Livogiva 20 mikrogramów/80 mikrolitrów roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

1. Co to jest lek Livogiva i w jakim celu się go stosuje

Lek Livogiva zawiera substancję czynną teryparatyd, który wzmacnia kości i zmniejsza ryzyko złamań, poprzez pobudzanie tworzenia się kości.

Lek Livogiva jest stosowany w leczeniu osteoporozy u dorosłych. Kości ludzi chorych na osteoporozę stają się cieńsze i bardziej łamliwe. Osteoporoza często występuje u kobiet po menopauzie, ale może także wystąpić u mężczyzn. Osteoporoza występuje także często u pacjentów przyjmujących glikokortykosteroidy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Livogiva

Kiedy nie stosować leku Livogiva

• jeśli pacjent ma uczulenie na teryparatyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

  (wymienionych w punkcie 6);

• jeżeli stwierdzono zwiększone stężenia wapnia we krwi (istniejąca wcześniej hiperkalcemia).
• jeżeli występuje ciężka choroba nerek;
• jeżeli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono nowotwór kości lub inny nowotwór z przerzutami do kości;
• jeżeli u pacjenta występują choroby kości. Należy poinformować lekarza jeśli występują choroby kości;
• jeżeli występuje zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi o niewiadomej przyczynie, gdyż może to wskazywać na chorobę Pageta (chorobę z nieprawidłowymi zmianami kości). W przypadku wątpliwości należy zapytać lekarza;
• jeżeli w przeszłości stosowano radioterapię, dotyczącą kości;.
• jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi dziecko piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Livogiva może zwiększyć stężenie wapnia we krwi lub moczu.

Przed rozpoczęciem stosowania lub w czasie stosowania leku Livogiva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeżeli występują przedłużające się nudności, wymioty, zaparcia, brak energii lub osłabienie mięśni. Może to być objawem zbyt dużego stężenia wapnia we krwi;
• jeżeli pacjent ma lub miał kamienie nerkowe;
• jeżeli u pacjenta występują choroby nerek (umiarkowane zaburzenie czynności nerek).

Po kilku pierwszych dawkach leku u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub szybkie bicie serca. W przypadku zawrotów głowy przy pierwszych dawkach należy wstrzykiwać lek Livogiva w pozycji siedzącej lub leżącej.

Nie należy przekraczać zalecanego 24-miesięcznego okresu leczenia.

Nie wolno stosować leku Livogiva u dorosłych osób w okresie wzrostu.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Livogiva u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

Livogiva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, ponieważ czasami leki te mogą wchodzić w interakcje (np. digoksyna / glikozydy naparstnicy stosowane w leczeniu chorób serca).

Ciąża i karmienie piersią

Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny stosować leku Livogiva. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę zapobiegania ciąży w trakcie stosowania leku Livogiva. W przypadku zajścia w ciążę należy zaprzestać stosowania leku Livogiva. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Niektórzy pacjenci mogą mieć zawroty głowy po wstrzyknięciu leku Livogiva. W przypadku zawrotów głowy nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do ustąpienia tego objawu.

Livogiva zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Livogiva

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to 20 mikrogramów raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym w udo lub brzuch. Aby lepiej pamiętać o konieczności stosowania leku, wstrzyknięcia należy wykonywać w przybliżeniu

o tej samej porze każdego dnia.

Wstrzyknięcia należy wykonywać codziennie przez czas ustalony przez lekarza. Długość leczenia lekiem Livogiva nie powinna przekraczać 24 miesięcy. 24-miesięcznego okresu leczenia lekiem Livogiva nie należy powtarzać przez całe życie pacjenta.

Lekarz może zalecić stosowanie preparatów wapnia i witaminy D z lekiem Livogiva. W takich przypadkach lekarz ustala dawki tych dodatkowych leków.

Należy zapoznać się z dołączoną do opakowania instrukcją użycia, gdzie można znaleźć informacje o sposobie użycia wstrzykiwacza Livogiva.

Do wstrzykiwaczy nie dołączono igieł. Można stosować igły do wstrzykiwaczy o rozmiarze od 29 do 31 gauge (średnica 0,25–0,33 mm).

Wstrzyknięcia należy wykonać w krótkim czasie po wyjęciu wstrzykiwacza z lodówki, tak jak to opisano w Instrukcji użycia. Wstrzykiwacz natychmiast po użyciu należy z powrotem umieścić w lodówce. Do każdego wstrzyknięcia należy użyć nowej igły i wyrzucić ją po użyciu. Nigdy nie należy przechowywać wstrzykiwacza z nałożoną igłą. Nigdy nie wolno udostępniać wstrzykiwacza Livogiva innym osobom.

Lek Livogiva można stosować niezależnie od posiłków.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Livogiva

W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia większej niż zalecana dawki leku Livogiva, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przewidywane objawy, jakie mogą wystąpić w wyniku przedawkowania to nudności, wymioty, zawroty głowy i ból głowy.

Pominięcie zastosowania leku Livogiva z powodu zapomnienia lub niemożności podania o zwykłej porze

Lek należy wstrzyknąć jak najszybciej tego samego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nie należy wykonywać więcej niż jednego wstrzyknięcia w ciągu doby. Nie należy próbować uzupełniać pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Livogiva

W przypadku rozważania zaprzestania stosowania leku Livogiva, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz doradzi i zdecyduje jak długo należy stosować lek Livogiva.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są: ból kończyn (bardzo często, może wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów), nudności, ból głowy i zawroty głowy (często). W przypadku wystąpienia oszołomienia (zawrotów głowy) po wstrzyknięciu leku, należy usiąść lub położyć się, aż do momentu odczucia poprawy. W razie braku poprawy należy skontaktować się z lekarzem przed kontynuowaniem leczenia. Zgłaszano przypadki omdleń w związku ze stosowaniem teryparatydu.

Jeżeli wystąpią objawy dyskomfortu takie jak zaczerwienienie skóry, ból, obrzęk, swędzenie, powstawanie siniaków lub niewielkie krwawienie wokół miejsca wstrzyknięcia leku (częste objawy) powinny one ustąpić w ciągu kilku dni lub tygodni. W przeciwnym razie należy jak najszybciej powiadomić o tym lekarza.

U niektórych pacjentów w krótkim czasie po wstrzyknięciu leku mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak duszność, obrzęk twarzy, wysypka i ból w klatce piersiowej (rzadko). W rzadkich przypadkach wystąpić mogą ciężkie i potencjalnie zagrażające życiu reakcje alergiczne, w tym anafilaksja.

Inne działania niepożądane:

Często: mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów

• zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi
• depresja
• nerwobóle w obrębie nóg
• osłabienie
• nieregularne bicie serca
• duszność
• zwiększona potliwość
• kurcze mięśni
• uczucie braku energii
• znużenie
• ból w klatce piersiowej
• obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
• zgaga (uczucie bólu lub palenia poniżej mostka)
• wymioty
• przepuklina przełyku – przewodu, który prowadzi pokarm do żołądka
• małe stężenie hemoglobiny lub mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość).

Niezbyt często: mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów

• przyspieszenie akcji serca
• nieprawidłowe dźwięki serca
• zadyszka
• guzki krwawnicze (hemoroidy)
• mimowolne oddawanie lub wyciekanie moczu
• parcie na pęcherz moczowy
• zwiększenie masy ciała
• kamienie nerkowe
• ból mięśni i stawów. U niektórych pacjentów wystąpiły silne kurcze lub bóle mięśni pleców, które wymagały leczenia szpitalnego.
• zwiększenie stężenia wapnia we krwi
• zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi
• zwiększenie aktywności enzymu – fosfatazy zasadowej

Rzadko: mogą wystąpić u 1 na 1000 osób

• zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek
• obrzęki, głównie rąk, stóp i nóg

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Livogiva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i wstrzykiwaczu po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lek Livogiva należy zawsze przechowywać w lodówce (2°C do 8°C). Po pierwszym wstrzyknięciu lek można stosować do 28 dni, dopóki jest przechowywany w lodówce (2ºC do 8ºC).

Należy unikać umieszczania wstrzykiwaczy w lodówce w pobliżu komory zamrażarki, aby zapobiec zamrożeniu leku. Nie używać leku Livogiva, jeżeli jest lub był zamrożony. Po upływie 28 dni wstrzykiwacz należy wyrzucić w odpowiedni sposób, nawet wtedy, gdy nie jest całkowicie opróżniony.

Lek Livogiva zawiera przezroczysty i bezbarwny roztwór. Nie stosować leku Livogiva, jeśli pojawią się w stałe cząsteczki lub roztwór jest mętny albo zmienił barwę.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Livogiva

• Substancją czynną jest teryparatyd. Jeden mililitr roztworu do wstrzykiwań zawiera 250 mikrogramów teryparatydu. Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony 2,7 mL zawiera 675 mikrogramów teryparatydu (co odpowiada 250 mikrogramom na mililitr).
• Pozostałe składniki to: kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny, mannitol, metakrezol i woda do wstrzykiwań. Patrz punkt 2.

Jak wygląda lek Livogiva i co zawiera opakowanie

Lek Livogiva to bezbarwny i przezroczysty roztwór. Lek znajduje się we wkładzie umieszczonym we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym. Wstrzykiwacz nie jest przeznaczony do ponownego napełniania. Każdy wstrzykiwacz zawiera 2,7 mL roztworu, co wystarcza na 28 dawek. Lek Livogiva jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 lub 3 wstrzykiwacze półautomatyczne napełnione.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Theramex Ireland Limited

3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock

DO1 YE64 Dublin 1

Irlandia

Wytwórca

Eurofins PROXY Laboratories (PRX) Archimedesweg 25 2333 CM Leiden Holandia

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.

p

Biała zatyczka

Wkład z lekiem

Korpus koloru

Czarny przycisk

odania dawki

Wstrzykiwacz Livogiva i jego części

Można stosować igły do wstrzykiwaczy o rozmiarze od 29 do 31 gauge (średnica 0,25–0,33 mm). Nie dołączono igieł.

INSTRUKCJA UŻYCIA

Livogiva 20 mikrogramów/80 mikrolitrów roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu półautomatycznym napełnionym

WAŻNE INFORMACJE

NIE należy rozpoczynać procedury podawania, dopóki pacjent nie przeczyta dokładnie ulotki dla pacjenta oraz niniejszej instrukcji użycia dołączonych do opakowania leku Livogiva. Należy zawsze dokładnie przestrzegać tych instrukcji podczas stosowania wstrzykiwacza Livogiva.

Instrukcja użycia

Przygotowanie do wstrzyknięcia

Krok 1

Przygotować miejsce wstrzyknięcia

i usunąć białą zatyczkę

A) Przed każdym wstrzyknięciem

należy umyć ręce.

B) Przygotować miejsce

wstrzyknięcia (udo lub brzuch) zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

C) Usunąć białą zatyczkę, zdejmując

ją ze wstrzykiwacza prostym ruchem (Rycina B).

Krok 2

Sprawdzić wstrzykiwacz, etykietę na

wstrzykiwaczu i lek

A) Sprawdzić wstrzykiwacz.

NIE stosować wstrzykiwacza Livogiva, jeśli jest uszkodzony. B) Sprawdzić etykietę na

wstrzykiwaczu.

NIE stosować, jeśli wstrzykiwacz zawiera nieprawidłowy lek lub jeśli upłynął termin ważności leku (Rycina C).

C) Sprawdzić wkład z lekiem. Płynny lek powinien być przejrzysty i bezbarwny.

NIE stosować leku, jeśli jest mętny, zmienił barwę lub widoczne są pływające w nim cząstki stałe. (Rycina C).

Krok 3

Zamocować nową igłę

A) Usunąć papierową osłonkę

(Rycina D).

Rycina D

B) Nałożyć igłę prostym ruchem na wkład z lekiem (Rycina E).

Przykręcić igłę, obracając zgodnie z ruchem wskazówek zegara, dopóki nie zostanie ona mocno zamocowana (Rycina F). Nie dokręcać igły zbyt mocno.

Krok 4

Usunąć zewnętrzną nasadkę igły

Zdjąć dużą zewnętrzną nasadkę z igły (Rycina G) i odłożyć ją na później (patrz Krok 9).

Krok 5

Ustawić dawkę

Odciągnąć czarny przycisk podania dawki do momentu pojawienia się oporu. (Rycina H).

Sprawdzić, czy widać czerwony pasek.

Ponadto w okienku z instrukcją widoczna będzie strzałka wskazująca w kierunku końca wstrzykiwacza, na którym znajduje się igła (Rycina I).

Rozwiązywanie problemów podczas ustawiania dawki

Jeśli wstrzykiwacza nie udało się całkowicie zestawić lub jeśli pacjent nie może odciągnąć czarnego przycisku podania dawki, patrz Rozwiązywanie problemów, problem E.

Podawanie wstrzyknięcia

Krok 6

Usunąć wewnętrzną nasadkę igły

Zdjąć małą wewnętrzną nasadkę z igły i wyrzucić. (Rycina J). Igła zostanie odsłonięta.

Krok 7

Wstrzyknąć dawkę

A) Delikatnie chwycić fałd skóry na udzie

lub brzuchu i wbić igłę prostym ruchem w fałd skóry (Rycina K).

B) Wciskać czarny przycisk podania dawki do momentu pojawienia się oporu i przytrzymać (Rycina L).

C) Trzymać wciśnięty i policzyć p-o-w-o-l-i do 5, aby być pewnym, że podana została cała dawka (Rycina M). Pacjent może nie widzieć, jak przesuwa się przycisk. W celu potwierdzenia podania całej dawki, patrz krok 8 „Potwierdź dawkę”.

D) Wyciągnąć igłę ze skóry (Rycina N).

Po wyciągnięciu igły ze skóry należy zdjąć kciuk z czarnego przycisku podania dawki.

Po wstrzyknięciu

Krok 8 Potwierdź dawkę

Sprawdzić, czy czarny przycisk

podania dawki jest wciśnięty do końca. W okienku z instrukcją będzie

widoczna strzałka skierowana

W KIERUNKU czarnego przycisku podania dawki.

Jeśli nie widać żółtego trzonu,

wstrzyknięcie zakończono poprawnie (Rycina O).

Ważne

Żółty trzon NIE powinien być ani

trochę widoczny. Jeśli jest widoczny i wykonano już wstrzyknięcie, NIE należy wstrzykiwać sobie leku po raz drugi tego samego dnia.

Zamiast tego NALEŻY zresetować wstrzykiwacz. Patrz Rozwiązywanie problemów, problem A.

Krok 9

Usunąć igłę i wyrzucić

A) Umieścić dużą zewnętrzną nasadkę igły na iglę, zagarniając ją do góry i wciskając ją (Rycina P i Q). Nie należy próbować nakładać ponownie nasadki na igłę rękami.

B) Całkowicie odkręcić osłoniętą igłę, obracając dużą nasadkę igły 3–5 razy przeciwnie do ruchu wskazówek zegara. (Rycina R)

Wyjąć igłę prostym ruchem. (Rycina S)

C) Wyrzucić igłę do odpornego na przebicie pojemnika zgodnie z lokalnymi przepisami (Rycina T).

NIE używać ponownie igły.

Usuwanie igieł

Więcej informacji o tym, jak prawidłowo usuwać igłę, patrz punkt Informacje na temat usuwania

Krok 10

Ponownie założyć zatyczkę na

wstrzykiwacz i schować

A) Nałożyć z powrotem białą

zatyczkę (Rycina U).

Rozwiązywanie problemów

Problem Rozwiązanie

A Po wciśnięciu czarnego przycisku

podania dawki nadal widać żółty

trzon. W jaki sposób zresetować

wstrzykiwacz Livogiva?

W celu zresetowania wstrzykiwacza Livogiva należy wykonać poniższe kroki:

1. 1) Jeśli wykonano już wstrzyknięcie, NIE należy wstrzykiwać sobie leku po raz drugi tego samego dnia. Następnego dnia w celu wstrzyknięcia należy zastosować nową igłę.
2. 2) Usunąć igłę.
3. 3) Zamocować nową igłę, zdjąć dużą nasadkę igły i zachować ją.
4. 4) Zdjąć wewnętrzną nasadkę igły i wyrzucić.
5. 5) Skierować igłę w dół do pustego pojemnika. Wcisnąć czarny przycisk podania dawki do momentu pojawienia się oporu. Przytrzymać i p-o-w-o-l-i policzyć do 5. Może być widoczny niewielki strumień lub kropla płynu. Po zakończeniu czarny przycisk podania dawki powinien być całkowicie wciśnięty.
6. 6) Jeśli nadal widać żółty trzon, nie należy stosować tego wstrzykiwacza; należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
7. 7) Założyć dużą nasadkę igły na igłę. Całkowicie odkręcić igłę, obracając ją kompletnie 3 do 5 razy. Zdjąć nasadkę igły i wyrzucić zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty. Nałożyć ponownie białą zatyczkę i odstawić wstrzykiwacz Livogiva do lodówki.

Można zapobiec temu problemowi, stosując zawsze NOWĄ igłę do każdego wstrzyknięcia i wciskając całkowicie czarny przycisk podania dawki i p-o-w- o-l-i licząc do 5.

B Jak można rozpoznać, czy

wstrzykiwacz Livogiva działa?

Wstrzykiwacz Livogiva zaprojektowano do wstrzykiwania pełnej dawki za każdym razem, gdy jest stosowany zgodnie z wytycznymi w punkcie Instrukcja użycia.

Czarny przycisk podania dawki powinien być całkowicie wciśnięty, co oznacza, że ze wstrzykiwacza Livogiva wstrzyknięto całkowitą dawkę. Aby być pewnym, że wstrzykiwacz Livogiva zadziała prawidłowo, należy stosować nową igłę do każdego wstrzyknięcia.

C We wstrzykiwaczu Livogiva

widoczne są pęcherzyki powietrza.

Małe pęcherzyki powietrza nie wpłyną na dawkę i nie spowodują szkodliwego działania u pacjenta. Pacjent może kontynuować stosowanie dawki jak dotychczas.

D Nie można wyciągnąć igły. 1) Umieścić dużą nasadkę igły na igłę.

1. 2) Aby odkręcić igłę, należy użyć dużej nasadki igły.
2. 3) Całkowicie odkręcić osłoniętą igłę, obracając dużą nasadkę igły 3–5 razy przeciwnie do ruchu wskazówek zegara.
3. 4) Jeśli w dalszym ciągu nie można wyjąć igły, należy poprosić kogoś o pomoc.

Patrz punkt 9 „Usunąć igłę i wyrzucić”.

E Co należy zrobić, jeśli nie można

odciągnąć czarnego przycisku

podania dawki?

Aby zastosować dawkę zgodnie z instrukcjami lekarza lub farmaceuty, należy wymienić wstrzykiwacz Livogiva na nowy.

W przypadku, gdy ciężko jest odciągnąć czarny przycisk podania dawki, oznacza to, że we wstrzykiwaczu Livogiva nie ma wystarczającej ilości leku na następną dawkę. Nadal może być widoczna pewna ilość leku pozostała we wkładzie.

Czyszczenie i przechowywanie

Czyszczenie wstrzykiwacza Livogiva

• Należy przetrzeć powierzchnię zewnętrzną wstrzykiwacza Livogiva wilgotną ściereczką.

• Nie umieszczać wstrzykiwacza Livogiva w wodzie oraz nie myć ani nie czyścić go

  jakimkolwiek płynem.

Przechowywanie wstrzykiwacza Livogiva

• Należy przeczytać i przestrzegać instrukcji zawartych w Informacji do ulotki dla pacjenta na temat tego, jak przechowywać wstrzykiwacz.
• NIE przechowywać wstrzykiwacza Livogiva z zamocowaną do niego igłą. W przeciwnym razie może to wpłynąć na sterylność leku podczas kolejnych wstrzykiwań.

• Wstrzykiwacz Livogiva przechowywać z nałożoną białą zatyczką.

  Jeśli wstrzykiwacz Livogiva nie został odłożony do lodówki, wstrzykiwacza nie należy wyrzucać. Należy odłożyć wstrzykiwacz do lodówki i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  Informacje dotyczące usuwania

Usuwanie igieł do wstrzykiwacza oraz wstrzykiwacza Livogiva

• Przed usunięciem wstrzykiwacza Livogiva należy upewnić się, że igła do wstrzykiwacza została usunięta.
• Zużyte igły należy umieszczać w pojemniku na ostre odpady lub w pojemniku z twardego plastiku z pokrywą zabezpieczającą. Nie należy wyrzucać igieł bezpośrednio do domowych pojemników na odpadki.

• Nie należy wielokrotnie używać wypełnionych pojemników na ostre odpady.

  Inne ważne informacje

• NIE przenosić leku do strzykawki.
• Podczas wstrzyknięcia może być słyszalne jedno lub więcej kliknięć – jest to prawidłowa praca wstrzykiwacza.
• Wstrzykiwacz Livogiva nie jest zalecany do stosowania przez osoby niewidome lub niedowidzące bez pomocy osoby wyszkolonej w zakresie prawidłowego stosowania tego wstrzykiwacza.

Data ostatniej aktualizacji instrukcji użycia: