Charakterystyka produktu leczniczego - Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg
1. nazwa produktu leczniczego
Septofar Mięta, 0,6 mg + 1,2 mg, pastylki twarde
2. skład jakościowy i ilościowy
Każda pastylka twarda zawiera:
Amylometakrezol 0,60 mg
2,4– dichlorobenzylowy alkohol 1,20 mg
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Isomalt (E 953) 1830,0 mg
Maltitol (E 965) 457,60 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Pastylki twarde.
Septofar Mięta to zielone pastylki obustronnie wypukłe, okrągłe, o średnicy 19 mm, o smaku miętowym.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 wskazania do stosowania
Łagodzenie objawów bólu gardła u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli: jedna pastylka, co 2 – 3godziny, nie należy stosować więcej niż 8 pastylek w ciągu 24 godzin.
Dzieci:
Dzieci powyżej 6 lat: maksymalnie 4 pastylki w ciągu 24 godzin, z przynajmniej 2 godzinną przerwą pomiędzy kolejnymi pastylkami.
Septofar Mięta nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Osoby w wieku podeszłym: nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i / lub wątroby:
Brak danych dotyczących stosowania Septofar Mięta u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego dłużej niż przez 3 dni.
Sposób stosowania
Podanie na śluzówkę jamy ustnej.
Należy pozwolić pastylce na powolne rozpuszczenie się w jamie ustnej. Nie należy połykać, żuć ani gryźć pastylki.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Dzieci
Ze względu na ryzyko uduszenia, produkt leczniczy nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 lat.
Długotrwałe stosowanie leku nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy lub częstego nawracania objawów należy skonsultować się z lekarzem.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, nasilają się lub pojawią się inne objawy, takie jak wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty i wysypka na skórze wtedy stan kliniczny pacjenta powinien zostać zbadany pod kątem zakażeń bakteryjnych (angina, zapalenie migdałków).
Nie należy przekraczać zalecanej dawki.
Produkt leczniczy zawiera maltitol i izomalt. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.
Lek może wywoływać łagodne działanie przeczyszczające, ponieważ zawiera 1,830 g izomaltu w każdej pastylce.
Wartość kaloryczna: 2,3 kcal/g maltitol/izomalt.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Brak znanych istotnych interakcji klinicznych.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Bezpieczeństwo stosowania leku Septofar Mięta w ciąży nie zostało ustalone.
Brak danych dotyczących stosowania amylometakrezolu i 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu, jako substancji farmakologicznie czynnych w czasie ciąży. W przypadku braku udokumentowanego bezpieczeństwa stosowania, lek Septofar Mięta nie jest zalecany w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Bezpieczeństwo stosowania leku Septofar Mięta w okresie karmienia piersią nie zostało ustalone. Brak danych dotyczących przenikania amylometakrezolu i 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu do mleka matki.
W przypadku braku udokumentowanego bezpieczeństwa stosowania, lek Septofar Mięta nie jest zalecany w okresie karmienia piersią.
Płodność
Brak danych dotyczących wpływu stosowania amylometakrezolu i 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu na płodność.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Amylometakrezol 0,60 mg i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,20 mg pod postacią pastylek twardych nie mają wpływu lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Rzadko (>1/10,000, <1/1,000): reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, swędzenie, pieczenie i obrzęk jamy ustnej lub gardła.
Częstość nieznana (częstość występowania tych działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych danych): pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, ból języka (glossodynia) i dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: + 48 22 49–21–301, fax: +48 22 49–21–309, e-mail:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 przedawkowanie
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
Mając na uwadze charakter i postać produktu leczniczego Septofar Mięta, przypadkowe lub celowe przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Przedawkowanie nie powinno stanowić problemów innych niż dolegliwości przewodu pokarmowego. Leczenie powinno być objawowe.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty stosowane w chorobach gardła, środki antyseptyczne. Kod ATC: R02AA03
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol mają właściwości antyseptyczne.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Nie ma dostępnych danych.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane niekliniczne dla amylometakrezolu i alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego nie wykazały szczególnego zagrożenia dla ludzi. Dane te pochodzą z konwencjonalnych badań po podaniu jednorazowym i wielokrotnym dawki toksycznej, genotoksycznego i toksycznego wpływu na reprodukcję. Badania dotyczące bezpieczeństwa farmakologicznego i działania rakotwórczego nie zostały przeprowadzone.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Olejek eteryczny miętowy
Olejek eteryczny anyżu gwiaździstego
Lewomentol
Indygokarmin (E132)
Żółcień chinolinowa (E104)
Sacharyna sodowa
Kwas winowy
Isomalt
Maltitol
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 Okres trwałości
36 miesięcy
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych warunków przechowywania
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Blister PVC-PVDC/Aluminium.
Każde opakowanie zawiera: 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40, 48 pastylek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15
110 00 Praga
Republika Czeska
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
23495
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do
OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
2016–10–19
Więcej informacji o leku Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg
Sposób podawania Septofar Mięta 0,6 mg + 1,2 mg: pastylki twarde
Opakowanie: 20 pastylek\n10 pastylek\n16 pastylek\n6 pastylek\n12 pastylek\n24 pastylek\n30 pastylek\n36 pastylek\n40 pastylek\n48 pastylek\n8 pastylek
Numer GTIN: 05909991289713\n05909991289683\n05909991289706\n05909991289669\n05909991289690\n05909991289720\n05909991289737\n05909991289744\n05909991289751\n05909991289768\n05909991289676
Numer pozwolenia: 23495
Data ważności pozwolenia: 2021-10-18
Wytwórca:
Dr. Max Pharma s.r.o.