Prolastin 1000 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Prolastin i jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Prolastin

• 3. Jak stosować lek Prolastin

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Prolastin

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek prolastin i w jakim celu się go stosujeinhibitor alfa-1-proteinazy (alpha1-pi) jest produkowany przez organizm w celu hamowania czynności substancji zwanych elastazami, które uszkadzają tkankę płucną. wrodzony niedobór alpha1-pi powoduje zaburzenie równowagi pomiędzy alpha1-pi a elastazami. może to prowadzić do postępującego uszkodzenia tkanki płucnej i powstania rozedmy płuc. rozedma płuc to nieprawidłowe rozdęcie płuc, któremu towarzyszy niszczenie tkanki płucnej. prolastin stosuje się w celu przywrócenia równowagi pomiędzy alpha1-pi a elastazami w płucach, a co za tym idzie do zapobiegania dalszemu pogarszaniu się rozedmy płuc.

Prolastin stosuje się w długotrwałym leczeniu wspomagającym u pacjentów z niedoborem inhibitora alfa-1-proteinazy, u których lekarz zalecił taką formę leczenia.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku prolastin- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną inhibitor alfa-1-proteinazy lub którykolwiek z pozostałych składników leku prolastin

• – jeśli u pacjenta występuje niedobór określonej klasy immunoglobulin (IgA), ponieważ istnieje wówczas ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, aż do wstrząsu anafilaktycznego włącznie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania Prolastin należy omówic to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

• – jeśli występuje ciężka reakcja nadwrażliwości ze spadkiem ciśnienia krwi lub dusznością (a nawet wstrząsem anafilaktycznym), należy natychmiast przerwać stosowanie leku Prolastin, a lekarz włączy odpowiednie leczenie,

• – jeśli występuje ciężka niewydolność serca konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, ponieważ Prolastin może spowodować przemijające zwiększenie objętości krwi.

Jeśli lek wytwarzany jest z ludzkiej krwi lub osocza stosuje się odpowiednie środki ostrożności zapobiegające przenoszeniu zakażeń do organizmu pacjenta.

Do tych działań należy:

• odpowiedni dobór dawców krwi i osocza, tak aby wykluczyć możliwość przeniesienia zakażenia,
• badanie pojedynczych donacji i puli osocza pod kątem wirusów/infekcji
• włączenie w proces produkcji etapów skutecznego unieczynniania lub usuwania wirusów.

Mimo tego nie można całkowicie wyeliminować możliwości przeniesienia zakażenia podczas stosowania produktów leczniczych przygotowanych na bazie ludzkiej krwi lub osocza. Dotyczy to także dotychczas nieznanych lub nowo powstałych wirusów i innych typów infekcji.

Stosowane obecnie działania zapobiegawcze uważa się za skuteczne w zapobieganiu zakażeniom wirusami otoczkowymi takimi jak ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby typu B i typu C.

Mogą one mieć jednak ograniczoną skuteczność w zapobieganiu zakażeniom wirusami bezotoczkowymi, takimi jak wirus zapalenia wątroby typu A i parwowirus B19.

Zakażenie parwowirusem B19 może mieć szkodliwe następstwa dla kobiet w ciąży (zakażenie płodu) oraz dla pacjentów z zaburzeniem odporności lub pacjentów z pewnymi typami anemii (np. anemia sierpowata, niedokrwistość hemolityczna).

Szczególnie zaleca się, aby podczas każdego podania leku Prolastin zanotować nazwę i numer serii leku, tak aby można było ustalić, który pacjent otrzymał lek z jakiej serii.

Jeżeli regularnie lub wielokrotnie stosowane są inhibitory proteinaz uzyskiwane z ludzkiego osocza , lekarz może zalecić szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B.

Ze względu na fakt, że palenie tytoniu ogranicza skuteczność leku Prolastin, pacjentom należy stanowczo zalecić zaprzestanie palenia.

Dzieci i młodzież

Jak dotychczas, brak jest doświadczenia w stosowaniu leku Prolastin u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prolastin a inne leki

Dotychczas nie są znane interakcje pomiędzy lekiem Prolastin, a innymi lekami.

Mimo to, należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych obecnie i ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku Prolastin w okresie ciąży. Należy poinformować lekarza o ciąży lub jej planowaniu. Nie wiadomo, czy Prolastin przenika do mleka ludzkiego. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych dotyczących wpływu leku Prolastin na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn.

Prolastin zawiera:

4,8 mmol sodu (co odpowiada dawce 21,6 mmol sodu dla pacjenta ważącego 75 kg). Należy wziąć to pod uwagę, jeśli z powodu innych chorób pacjent powinien przestrzegać diety niskosodowej.

3. jak stosować lek prolastin

Lek Prolastin będzie podawany przez lekarza w następujący sposób:

W większości przypadków wystarcza podanie raz w tygodniu dawki 60 mg substancji czynnej na kilogram masy ciała (co odpowiada 180 ml gotowego roztworu zawierającego 25 mg/ml ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy dla pacjenta ważącego 75 kg) w krótkotrwałej infuzji.

Leczenie lekiem Prolastin powinien prowadzić lub nadzorować lekarz mający doświadczenie w leczeniu przewlekłych, obturacyjnych chorób płuc.

O okresie leczenia decyduje lekarz prowadzący. Nie ma zaleceń dotyczących maksymalnego okresu leczenia.

W jaki sposób i kiedy należy stosować lek Prolastin?

Suchą substancję należy wymieszać i rozpuścić w fiolce zawierającej 40 ml wody do wstrzykiwań z przestrzeganiem zasad aseptyki. Przygotowany roztwór należy podawać we wlewie dożylnym.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Prolastin jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Prolastin

Nie są dotąd znane skutki przedawkowania.

Pominięcie zastosowania leku Prolastin

O kontynuowaniu leczenia lekiem Prolastin zdecyduje lekarz. Należy skonsultować się z lekarzem.

Przerwanie stosowania leku Prolastin:

Jeśli leczenie lekiem Prolastin zostało przerwane, choroba może się nasilić. Należy porozmawiać z lekarzem w przypadku chęci podjęcia decyzji o przerwaniu leczenia lekiem Prolastin.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Prolastin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli podczas podawania infuzji leku Prolastin wystąpią działania niepożądane, w zależności od ich rodzaju i ciężkości, lekarz może wstrzymać lub zakończyć infuzję.

W przypadku ciężkiej reakcji nadwrażliwości (ze spadkiem ciśnienia krwi, dusznością a nawet wstrząsem anafilaktycznym), stosowanie leku Prolastin powinno być natychmiast przerwane i włączone odpowiednie leczenie, a w razie konieczności postępowanie przeciwwstrząsowe.

Podczas stosowania leku Prolastin wystąpiły następujące działania niepożądane:

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1na 100 osób):

• – dreszcze, gorączka, objawy grypopodobne, ból w klatce piersiowej

• – pokrzywka

• – zawroty głowy, oszołomienie, bóle głowy

• – utrudnione oddychanie (duszność)

• – wysypka

• – nudności

• – bóle stawów

Rzadko (mogą wystąpić u 1na 1000 osób):

• – reakcje nadwrażliwości

• - przyspieszone bicie serca (tachykardia)

• – niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze)

• – wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze)

• – bóle pleców

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1na 10000 osób):

• – wstrząs anafilaktyczny

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: (22) 49 21 301 faks: (22) 49 21 309, e-mail:

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek prolastin

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie zamrażać.

Sporządzonego roztworu nie należy przechowywać w lodówce, należy go zużyć w ciągu 3 godzin od przyrządzenia. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku Prolastin po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykieciefiolki oraz na opakowaniu tekturowym.

Nie stosować leku Prolastin, jeżeli przygotowany roztwór nie jest przezroczysty.

Leków nie należy wrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną jest ludzki (pochodzący z ludzkiej krwi lub osocza) inhibitor alfa-1-proteinazy.

• – Inne składniki leku to sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Prolastin i co zawiera opakowanie

Inhibitor alfa-1-proteinazy w postaci proszku barwy od białej do beżowej.

Przygotowany roztwór jest przezroczysty.

1 ml przygotowanego roztworu zawiera 25 mg inhibitotra alfa 1 proteinazy

W pudełku tekturowym leku Prolastin znajdują się:

• – 1 fiolka z proszkiem zawierająca 1000 mg ludzkiego inhibitora alfa-1-proteinazy

• – 1 fiolka zawierająca 40 ml rozpuszczalnika.

• – 1 łącznik Mix2Vial do mieszania i sporządzania roztworu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Grifols Deutschland GmbH

Colmarer StraBe 22

60528 Frankfurt

Niemcy

Tel.: +49 69/660 593 100

Wytwórca:

Instituto Grifols, S.A.

Can Guasc, 2 – Parets del Valles 08150 Barcelona

Hiszpania.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się

Grifols Polska Sp. z.o.o.

ul. Grzybowska 87

00–844 Warszawa

Polska

tel. (22) 378 85 60

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Austria Grecja Holandia Irlandia Niemcy Polska Portugalia Włochy	Prolastin
Dania Finlandia Hiszpania Norwegia Szwecja	Prolastina
Belgia	Pulmolast

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2017

Poniższa informacja jest przeznaczona dla wykwalifikowanego personelu:

Przygotowanie gotowego do użycia roztworu do infuzji przez wykwalifikowany personel

• 1. Przygotowanie gotowego do użycia roztworu należy dokonać na płaskiej powierzchni przestrzegając zasad aseptyki (czysto i higienicznie).

• 2. Obie fiolki (substancja sucha i rozpuszczalnik) powinny być w temperaturze pokojowej (od 20°C do 25°C).

• 3. Zdjąć osłonkę z fiolki z Prolastin i zdezynfekować gumowy korek, używając sterylnego wacika z alkoholem. Gumowy korek pozostawić do wyschnięcia.

• 4. Powtórzyć tę czynność z fiolką z wodą do wstrzykiwań -rozpuszczalnik (Rozp.).

• 5. Oderwać pokrywę opakowania z Mix2Vial (Rys. 1). Nie należy wyjmować łącznika Mix2Vial z opakowania.

• 6. Postawić łacznik Mix2Vial na równej powierzchni. Trymając bezpiecznie fiolkę z rozpuszczal­nikiem, wciśnij niebieski koniec Mix2Vial prosto w dół do momentu aż ostrze kolca przebije korek (Rys. 2)

• 7. Zdejmij i usuń przezroczystą część opakowania Mix2Vial (Rys. 3)

• 8. Umieść w pozycji stojącej fiolkę z Prolastin na równej powierzchni i odwróć fiolkę z rozpuszczalnikie i dołączonym łącznikiem Mix 2Vial.

• 9. Trzymając z sposób bezpieczny fiolkę z Prolastin, pchnij prosto w dól przezroczysty koniec Mis2Vial do momentu aż ostrze kolca przebije korek (Rys. 4). Pod wpływem próżni, rozpuszczalnik, automatycznie przedostanie się do fiolki z Prolastin.

Uwaga: Jeśli łącznik Mix2Vial jest podłączony pod kątem może to spowodować usunięcie próżni z fiolki z produktem i rozpuszczalnik nie przedostanie się do fiolki. W sytuacji, gdy w fiolce nie ma już próżni należy za pomocą sterylnej strzykawki i igły pobrać z fiolki z rozpuszczalnikiem wodę do wstrzyknięć i wstrzyknąć ją kierując strumień na wewnętrzną ściankę do fiolki z Prolastin.

• 10. Należy delikatnie obracać okrężny ruchem połączone łącznikiem Mix2Vial fiolki z rozpuszczalnikiem i Prolastin do czasu całkowitego rozpuszczenia proszku. Nie wstrząsać, aby uniknąć spienienia roztworu. Gotowy roztwór powinien być przezroczysty, Nie należy używać roztworu o zmienionym kolorze lub zawierającego cząstki stałe.

• 11. Jeśli do skompletowania potrzebnej dawki, jest konieczne użycie więcej niż jednej fiolki z produktem, należy użyć dodatkowe opakowanie z łącznikiem Mix2Vial i powtórzyć powyższe czynności. Nie należy używać ponownie tego samego łącznika Mix2Vial.

Więcej informacji o leku Prolastin 1000 mg

Sposób podawania Prolastin 1000 mg : proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Opakowanie: 1 fiol. proszku + 1 fiol. rozp.
Numer GTIN: 05909990048090
Numer pozwolenia: 12858
Data ważności pozwolenia: 2021-08-03
Wytwórca:
Grifols Deutschland GmbH