Nevirapine Accord 200 mg

1. co to jest lek nevirapine accord i w jakim celu się go stosuje

Newirapina należy do grupy leków nazywanych przeciwretrowi­rusowymi i stosowany jest w leczeniu zakażeń wirusem nabytego braku odporności (Human Immunodeficiency Virus, HIV-1).

Substancją czynną leku jest newirapina. Newirapina należy do grupy leków przeciwko wirusowi HIV, zwanych nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy. Odwrotna traskryptaza jest enzymem potrzebnym wirusowi HIV do namnażania się. Newirapina hamuje działanie odwrotnej transkryptazy. Poprzez zatrzymanie działania odwrotnej transkryptazy newirapina pomaga kontrolować zakażenie wirusem HIV-1.

Newirapina jest wskazana w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV-1: dorosłych, młodzieży i dzieci bez względu na wiek. Newirapinę należy koniecznie przyjmować jednocześnie z innymi lekami przeciwretrowi­rusowymi. Lekarz określi, które leki są najlepsze dla pacjenta.

Jeśli newirapinę przepisano dziecku, należy pamiętać, że wszystkie informacje zawarte w tej ulotce są adresowane do dziecka (w takim przypadku słowo ,,pacjent” należy rozumieć jako ,,dziecko”).

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku nevirapine accord

Kiedy nie stosować leku Nevirapine Accord

• jeśli pacjent ma uczulenie na newirapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6 „Co zawiera lek Nevirapine Accord“);

• jeśli w przeszłości konieczne było przerwanie stosowania newirapiny z powodu:

• – ciężkiej wysypki skórnej,

• – wysypki skórnej z innymi objawami, takimi jak:

• – gorączka,

• – powstawanie pęcherzy,

• – opryszczkowe zapalenie jamy ustnej,

• – zapalenie oka,

• – obrzęk twarzy,

• – obrzęk uogólniony,

• – duszność,

• – ból mięśni lub stawów,

• – ogólnie złe samopoczucie,

• – ból brzucha.

• – reakcje nadwrażliwości (alergiczne),

• – zapalenie wątroby.

• jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby,
• jeśli w przeszłości konieczne było przerwanie stosowania newirapiny z powodu zmian czynności wątroby,
• jeśli pacjent przyjmuje preparaty zawierające ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum). Ten produkt ziołowy może spowodować utratę skuteczności newirapiny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania newirapiny należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Podczas pierwszych 18 tygodni stosowania newirapiny bardzo istotne jest, aby pacjent lub lekarz prowadzący zwracał uwagę na objawy ze strony wątroby lub reakcje skórne, ponieważ mogą być one ciężkie lub nawet mogą zagrażać życiu. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji istnieje w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia.

W przypadku wystąpienia ciężkiej wysypki lub nadwrażliwości (reakcji alergicznych mogących

wystąpić w postaci wysypki), której towarzyszą inne działania niepożądane, takie jak:

• - gorączka,

• - powstawanie pęcherzy na skórze,

• - opryszczkowe zapalenie jamy ustnej,

• - stany zapalne oczu,

• - obrzęk twarzy,

• - obrzęki uogólnione,

• - duszność,

• - bóle mięśni lub stawów,

• - ogólnie złe samopoczucie,

• - lub bóle brzucha

NALEŻY PRZERWAĆ PRZYJMOWANIE NEWIRAPINY

I NIEZWŁOCZNIE SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z LEKARZEM, ponieważ reakcje te mogą zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu.

W przypadku wystąpienia kiedykolwiek łagodnych objawów wysypki bez innych reakcji, należy niezwłocznie powiadomić o tym lekarza, który może zdecydować o zaprzestaniu stosowania newirapiny.

W przypadku wystąpienia objawów wskazujących na uszkodzenie wątroby, takich jak:

• - utrata apetytu,

• - uczucie mdłości (nudności),

• - wymioty,

• - zażółcenie skóry (żółtaczka),

• - bóle brzucha

należy przerwać stosowanie newirapiny i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji ze strony wątroby, reakcji skórnych lub nadwrażliwości w trakcie stosowania newirapiny, NIGDY NIE PRZYJMOWAĆ NEWIRAPINY ponownie bez porozumienia z lekarzem.

Należy stosować dawki newirapiny zgodnie z zaleceniami lekarza. Jest to szczególnie ważne w ciągu pierwszych 14 dni leczenia (więcej informacji, patrz punkt

Jak stosować lek Nevirapine Accord).

Następujący pacjenci są w grupie zwiększonego ryzyka problemów z wątrobą: – kobiety

• – pacjenci z wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C

• – pacjenci z nieprawidłowymi wynikami testów czynności wątroby

• – nieleczeni pacjenci ze zwiększoną liczbą komórek CD4 w czasie rozpoczynania stosowania newirapiny (u kobiet więcej niż 250 komórek/mm3, u mężczyzn więcej niż 400 komórek/mm3) – leczeni wcześniej pacjenci z wykrywalnym poziomem HIV-1 w osoczu i większą liczbą komórek CD4 po rozpoczęciu stosowania newirapiny (kobiety powyżej 250 komórek/mm3, mężczyźni powyżej 400 komórek/mm3).

U niektórych pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia HIV (AIDS), u których w przeszłości występowało zakażenie oportunistyczne (choroby wskazującej na AIDS), objawy przedmiotowe i podmiotowe stanu zapalnego spowodowanego wcześniejszym zakażeniem mogą pojawić się wkrótce po rozpoczęciu leczenia anty-HIV. Uważa się, że objawy te wynikają z poprawy zdolności organizmu do odpowiedzi immunologicznej, co umożliwia zwalczanie zakażeń, które mogły występować nie dając wyraźnych objawów. W razie zauważenia jakichkolwiek objawów zakażenia należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Oprócz zakażeń oportunistycznych, po rozpoczęciu przyjmowania leków stosowanych w zakażeniu HIV, mogą również wystąpić zaburzenia autoimmunologiczne (stan, w którym układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu). Zaburzenia autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów infekcji lub innych objawów, takich jak osłabienie mięśni, osłabienie zaczynające się od dłoni i stóp i postępujące w kierunku tułowia, kołatanie serca, drżenie lub nadpobudliwość, należy bezzwłocznie zawiadomić lekarza prowadzącego w celu rozpoczęcia niezbędnego leczenia.

U pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie przeciwretrowi­rusowe mogą wystąpić zmiany dotyczące tkanki tłuszczowej ciała. W przypadku zauważenia zmian dotyczących tkanki tłuszczowej ciała należy skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).

U niektórych pacjentów poddanych skojarzonemu leczeniu przeciwretrowi­rusowemu może wystąpić choroba kości zwana martwicą kości (śmierć tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Czas trwania skojarzonego leczenia przeciwretrowi­rusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, ciężkie osłabienie układu odpornościowego oraz podwyższony wskaźnik masy ciała mogą być jednymi z wielu czynników ryzyka rozwoju choroby. Objawami martwicy kości są sztywność stawów, ból (zwłaszcza w biodrze, kolanach i barkach) oraz trudności w poruszaniu się. Osoby, które zauważą u siebie którykolwiek z tych objawów, powinny zwrócić się do lekarza prowadzącego.

Należy poinformować lekarza o jednoczesnym przyjmowaniu newirapiny i zydowudyny, ponieważ konieczne może być sprawdzenie liczby białych krwinek.

Nie należy stosować newirapiny po narażeniu na kontakt z wirusem HIV, chyba, że u pacjenta zdiagnozowano zakażenie HIV i lek został zalecony przez lekarza. Newirapina nie leczy zakażenia wirusem HIV. Dlatego nadal rozwijać się mogą inne zakażenia oraz inne choroby związane z zakażeniem wirusem HIV. Należy regularnie kontaktować się z lekarzem. Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego leku, pomimo, że skuteczna terapia przeciwretrowi­rusowa zmniejsza to ryzyko. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażania innych osób.

W leczeniu wysypki związanej z przyjmowaniem newirapiny nie należy stosować prednizonu.

W celu zapobiegania ciąży i zapobiegania przeniesieniu zakażenia wirusem HIV pacjentki przyjmujące doustne środki antykoncepcyjne („pigułki”) lub stosujące inne metody antykoncepcji hormonalnej podczas leczenia newirapiną powinny dodatkowo stosować mechaniczny środek antykoncepcyjny (np. prezerwatywy).

Pacjentki w wieku pomenopauzalnym stosujące hormonalną terapię zastępczą powinny zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem tego leku.

Jeśli pacjent przyjmuje ryfampicynę w celu leczenia gruźlicy, powinien zwrócić się do lekarza przed zastosowaniem tego leku z newirapiną.

Dzieci i młodzież

Nevirapine Accord może być stosowany u:

• – dzieci w wieku 16 lat i starszych

• – dzieci w wieku poniżej 16 lat:

• – o masie ciała 50 kg lub większej

• – lub u których powierzchnia ciała wynosi powyżej 1,25 m2.

U młodszych dzieci stosuje się lek w postaci zawiesiny doustnej.

Lek Nevirapine Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych przed rozpoczęciem przyjmowania newirapiny, ponieważ może być konieczne monitorowanie, czy leki te nadal będą skuteczne oraz dokonanie niezbędnych zmian dawkowania. Należy dokładnie zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania innych leków stosowanych w leczeniu zakażeń wirusem HIV, które będą przyjmowane jednocześnie z newirapiną.

W szczególności istotne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu aktualnie lub ostatnio następujących l­eków:

• – preparaty dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum, leki stosowane w leczeniu depresji)

• – ryfampycyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy)

• – ryfabutyna (lek stosowany w leczeniu gruźlicy)

• – antybiotyki makrolidowe, np. klarytromycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych)

• – flukonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

• – ketokonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

• – itrakonazol (lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)

• – metadon (lek stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów)

• – warfaryna (lek zmniejszający krzepnięcie krwi)

• – hormonalne środki antykoncepcyjne (np. „pigułka”)

• – atazanawir (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – lopinawir i rytonawir (inne leki stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – fosamprenawir (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – efawirenz (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – etrawiryna (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – rylpiwiryna (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – delawirdyna (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – zydowudyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

• – boceprewir (lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C)

• – telaprewir (lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C)

• – elwitegrawir, kobicystat (inny lek stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV)

Lekarz będzie dokładnie monitorował działanie newirapiny oraz wszystkich powyższych leków, jeśli jest stosowany w skojarzeniu z tymi lekami.

W przypadku dializy nerek lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki newirapiny, ponieważ newirapina może być częściowo wypłukiwany z krwi podczas dializy.

Lek Nevirapine Accord z jedzeniem i piciem

Nie ma ograniczeń dotyczących przyjmowania newirapiny z jedzeniem i piciem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

W trakcie stosowania newirapiny należy przerwać karmienie piersią. Niektórzy lekarze zalecają ponadto, aby przerwać karmienie piersią w przypadku zakażenia wirusem HIV, ponieważ możliwe jest, że dziecko może zarazić się wirusem HIV przez mleko matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas stosowania newirapiny może wystąpić zmęczenie. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania czynności, takich jak prowadzenie pojazdów, używanie narzędzi lub obsługiwanie maszyn. W razie wystąpienia zmęczenia należy unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie pojazdów lub używanie narzędzi lub obsługiwanie maszyn.

3. jak stosować lek nevirapine accord

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie należy przyjmować samej newirapiny. Lek należy przyjmować jednocześnie z co najmniej dwoma innymi lekami przeciwretrowi­rusowymi. Lekarz przepisze odpowiednie leki.

Dawkowanie:

Zwykle stosuje się jedną tabletkę 200 mg raz na dobę w ciągu pierwszych 14 dni leczenia (okres wstępny). Po 14 dniach zazwyczaj stosowana dawka wynosi jedną tabletkę 200 mg dwa razy na dobę.

Bardzo ważne jest, aby przyjmować tylkojedną tabletkę newirapiny 200 mg na dobę przez pierwsze 14 dni (okres leczenia wstępnego). W przypadku wystąpienia wysypki w tym okresie, nie należy zwiększać dawki i skonsultować się z lekarzem.

Wykazano, że stosowanie 14-dniowego okresu wstępnego zmniejsza ryzyko wystąpienia wysypki skórnej.

Newirapina musi zawsze być przyjmowany jednocześnie z innymi lekami przeciwretrowi­rusowymi. Należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi innych leków.

Zalecenia te są dostępne w ulotkach dołączanych do tych leków.

Newirapina jest również dostępna w postaci płynnej jako zawiesina doustna. Jest to szczególnie odpowiednie:

• – jeśli pacjent ma problem z połykaniem tabletek

• – dla pacjentów lub dzieci o masie ciała mniejszej niż 50 kg

• – u dzieci o powierzchni ciała poniżej 1,25 m2 (lekarz obliczy powierzchnię ciała).

Przyjmowanie newirapiny należy kontynuować przez czas zalecony przez lekarza.

Jak opisano w części „Ostrzeżenia i środki ostrożności” powyżej, lekarz będzie prowadził kontrolę skutków leczenia poprzez sprawdzanie wyników testów wątrobowych lub badanie występowania objawów niepożądanych, takich jak wysypka. Na podstawie wyników kontroli lekarz może podjąć decyzję o przerwaniu lub zakończeniu stosowania newirapiny. Lekarz może potem zalecić przyjmowanie mniejszej dawki leku.

Lek Nevirapine Accord należy przyjmować wyłącznie doustnie. Nie przeżuwać tabletek. Lek Nevirapine Accord można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

Linia podziału służy wyłącznie do przełamania tabletki w celu ułatwienia jej połknięcia, a nie do podziału na równe dawki.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki newirapiny

Nie należy stosować większej dawki newirapiny niż zalecona przez lekarza i opisana w niniejszej ulotce. Obecnie mało jest danych dotyczących skutków przedawkowania newirapiny. W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki newirapiny należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia newirapiny

Nie należy pomijać dawki leku. Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki leku upłynęło mniej niż 8 godzin, należy jak najszybciej przyjąć dawkę leku. Jeśli od wyznaczonej godziny przyjęcia pominiętej dawki upłynęło ponad 8 godzin, należy przyjąć tylko kolejną dawkę o zaplanowanej por­ze.

Przerwanie przyjmowania newirapiny

Przyjmowanie wszystkich dawek we właściwym czasie:

• – w znacznym stopniu zwiększa skuteczność zaleconego skojarzenia leków przeciwretrowi­rusowych – zmniejsza rozwój oporności wirusa HIV na leki przeciwretrowi­rusowe.

Ważne jest, aby zażywać newirapinę ściśle według podanych wyżej zaleceń, dopóki lekarz nie podejmie decyzji o przerwaniu leczenia.

Jeśli przyjmowanie newirapiny zostanie przerwane na więcej niż 7 dni, lekarz zaleci ponowne rozpoczęcie leczenia od 14-dniowego okresu wstępnego (opisanego powyżej) przed powrotem do przyjmowania leku dwa razy na dobę.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. możliwe działania niepożądane

W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia HIV. Lekarz zleci badanie tych zmian.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jak wspomniano powyżej, w części „Ostrzeżenia i środki ostrożności”, najważniejszymi działaniami niepożądanymi w czasie zastosowania newirapiny są ciężkie

i zagrażające życiu reakcje skórne oraz ciężkie uszkodzenie wątroby. Działania te występują głównie w ciągu pierwszych 18 tygodni stosowania newirapiny. Jest to zatem ważny okres, w którym pacjent wymaga ścisłej kontroli przez lekarza.

W przypadku zaobserwowania kiedykolwiek objawów wysypki należy natychmiast powiadomić lekarza.

Jeśli występuje wysypka, wykazuje ona nasilenie łagodne do umiarkowanego. Jednakże, u niektórych pacjentów wysypka w postaci pęcherzy może mieć przebieg ciężki lub zagrażający życiu (zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zanotowano też przypadki zgonów. Większość przypadków zarówno ciężkiej, jak i łagodnej lub umiarkowanej wysypki występuje w ciągu pierwszych 6 tygodni leczenia.

W przypadku wystąpienia wysypki oraz złego samopoczucia, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie powiadomić o tym lekarza.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (alergiczne). Takie reakcje mogą wystąpić w postaci anafilaksji (ciężka postać reakcji alergicznej) z objawami, takimi jak:

• – wysypka

• – obrzęk twarzy

• – trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli)

• – wstrząs anafilaktyczny.

Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić również w postaci wysypki lub innych działań niepożądanych, takich jak:

• – gorączka

• – powstawanie pęcherzy na skórze

• – opryszczkowe zapalenie jamy ustnej

• – stany zapalne oczu

• – obrzęk twarzy

• – obrzęki uogólnione

• – duszność

• – bóle mięśni lub stawów

• – zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia)

• – ogólnie złe samopoczucie

• – ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek (niewydolność wątroby lub nerek).

W przypadku wystąpienia wysypki lub innych objawów reakcji nadwrażliwości (alergicznej), należy niezwłocznie powiadomić o tym lekarza, ponieważ reakcje te mogą zagrażać życiu.

Istnieją doniesienia o zaburzeniach czynności wątroby po zastosowaniu newirapiny, w tym kilka przypadków zapalenia wątroby, które mogą być nagłe i ostre (piorunujące zapalenie wątroby) i niewydolność wątroby, która może prowadzić do zgonu.

Należy poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów wskazujących na uszkodzenie wątroby, takich jak:

• – utrata apetytu

• – nudności

• – wymioty

• – zażółcenie skóry (żółtaczka)

• – ból brzucha

Wymienione poniżej działania niepożądane występowały u pacjentów przyjmujących newirapinę.

Bardzo często (mogą występować częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów):

• – wysypka

Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

• – zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia)

• – reakcje alergiczne (nadwrażliwość)

• – bóle głowy

• – mdłości (nudności)

• – wymioty

• – bóle brzucha

• – luźne stolce (biegunka)

• – zapalenie wątroby

• – zmęczenie

• – gorączka

• – nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby

Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• – reakcja alergiczna objawiająca się wysypką, obrzękiem twarzy, trudnościami w oddychaniu (skurcz oskrzeli) lub wstrząsem anafilaktycznym

• – zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)

• – zażółcenie skóry (żółtaczka)

• – ciężkie i zagrażające życiu wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczno-rozpływna martwica naskórka)

• – pokrzywka

• – obrzęk naczynioruchowy

• – bóle stawów

• – bóle mięśni

• – zmniejszenie stężenia fosforu we krwi

• – zwiększenie ciśnienia krwi

Rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• – nagłe i ostre zapalenie wątroby (piorunujące zapalenie wątroby)

• – wysypka z objawami ogólnoustrojowymi (wysypka z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi)

W przypadku zastosowania newirapiny w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowi­rusowymi zanotowano również następujące objawy:

• – zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub płytek krwi

• – zapalenie trzustki

• – osłabione lub nietypowe odczucia skórne.

5. jak przechowywać lek nevirapine accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywani­a leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Nevirapine Accord

Substancją czynną jest newirapina. Każda tabletka zawiera 200 mg newirapiny (w postaci newirapiny bezwodnej).

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, powidon (K30), karboksymetylos­krobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearyninan.

Jak wygląda lek Nevirapine Accord i co zawiera opakowanie

Nevirapine Accord to prawie białe do bladożółtych obustronnie wypukłe tabletki o kształcie kapsułki z wytłoczonym oznakowaniem „H” na jednej stronie i „7” na drugiej oraz linią podziału po obu stronach.

Nevirapine Accord jest pakowany w blistry PVC/Aluminium zawierające po 14, 60 lub 120 tabletek w pudełku tekturowym lub blistry perforowane PVC/Aluminium zawierające 60×1, 120×1 lub 180×1 tabletek w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02–677 Warszawa

Wytwórca/Importer:

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow

Middlesex, HA1 4HF

Wielka Brytania

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95–200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa Państwa Członkowskiego	Nazwa produktu leczniczego
Francja	NEVIRAPINE ACCORD 200 mg comprime secable
Holandia	Nevirapine Accord 200 mg, tabletten
Niemcy	Nevirapin Accord 200 mg Tabletten
Polska	Nevirapine Accord
Wielka Brytania	Nevirapine 200 mg Tablets

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2021

Więcej informacji o leku Nevirapine Accord 200 mg

Sposób podawania Nevirapine Accord 200 mg : tabletki
Opakowanie: 14 tabl.\n60 tabl. w blistrze\n60 tabl. w blistrze perforowanym\n120 tabl. w blistrze\n120 tabl. w blistrze perforowanym\n180 tabl.
Numer GTIN: 05909991340926\n05909991340933\n05909991397166\n05909991340940\n05909991397173\n05909991397180
Numer pozwolenia: 24183
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.