Melatonina Pharma Nord 3 mg

Ulotka dla pacjenta - Melatonina Pharma Nord 3 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Melatoninum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
– Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

– Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Melatonina Pharma Nord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Melatonina Pharma Nord
3. Jak przyjmować lek Melatonina Pharma Nord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Melatonina Pharma Nord
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek melatonina pharma nord i w jakim celu się go stosuje

Lek Melatonina Pharma Nord zawiera substancję czynną melatoninę. Lek Melatonina Pharma Nord można stosować w leczeniu objawów wywołanych zmianą strefy czasowej u osób dorosłych. Objawy po podróży samolotem ze zmianą strefy czasowej obejmują zaburzenia snu, zmęczenie w ciągu dnia, męczliwość, łagodne zaburzenia psychiczne, rozdrażnienie i zaburzenia żołądkowo-jelitowe.

Jak działa lek Melatonina Pharma Nord

Melatonina jest produkowanym przez organizm hormonem, który synchronizuje biologiczny rytm dzień/noc organizmu. Podróżowanie z przekraczaniem stref czasowych może zakłócać rytm biologiczny. Powoduje to objawy związane ze zmianą stref czasowych. Objawy i ich nasilenie mogą się różnić u poszczególnych osób, jednak zwykle są bardziej nasilone i trwają dłużej im więcej stref czasowych przekroczono. Lek Melatonina Pharma Nord może pomóc w przywróceniu prawidłowego rytmu dnia i nocy i złagodzeniu objawów.

Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, trzeba skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Melatonina Pharma Nord

jeśli pacjent ma uczulenie na melatoninę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Melatonina Pharma Nord należy omówić z lekarzem lub farmaceutą

jeśli u pacjenta występują ataki padaczki. Melatonina może zwiększać częstość napadów u

pacjentów z padaczką

jeśli pacjent ma chorobę autoimmunologiczną (podczas której organizm jest „atakowany” przez

własny system odpornościowy)

jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub upośledzenie tolerancji glukozy, ponieważ ten lek może

zwiększać stężenie glukozy we krwi

jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek
jeśli pacjent pali papierosy. Palenie papierosów może osłabiać działanie leku Melatonina

Pharma Nord, ponieważ składniki dymu papierosowego mogą zwiększać rozkład melatoniny w wątrobie.

Dzieci i młodzież

Nie wolno podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku od 0 do 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku.

Lek Melatonina Pharma Nord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Fluwoksamina (stosowana w leczeniu depresji i zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych),

ponieważ fluwoksamina może nasilać działanie melatoniny

Psoraleny (stosowane w leczeniu chorób skóry, np. łuszczycy), ponieważ psoraleny mogą nasilać działanie melatoniny
Cymetydyna (stosowana w leczeniu chorób żołądka, takich jak wrzody), ponieważ cymetydyna

może nasilać działanie melatoniny

Estrogeny (stosowane w środkach antykoncepcyjnych lub hormonalnych preparatach zastępczych), ponieważ estrogeny mogą nasilać działanie melatoniny
Chinolony (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych), ponieważ chinolony mogą nasilać działanie melatoniny
Ryfampicyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych), ponieważ ryfampicyna może

osłabiać działanie melatoniny

Karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki), ponieważ karbamazepina może osłabiać działanie melatoniny
Benzodiazepiny i leki nasenne niebenzodiazepinowe (leki stosowane w celu wywołania snu, np. midazolam, temazepam i zaleplon, zolpidem, zopiklon), ponieważ melatonina może nasilać działanie uspokajające takich leków i może nasilać niektóre działania niepożądane zolpidemu (senność poranna, nudności, stan splątania)

Lek Melatonina Pharma Nord z jedzeniem i alkoholem

Tego leku nie należy przyjmować jednocześnie z pokarmem (patrz 3).
Alkohol może zaburzać sen i pogarszać niektóre objawy wywołane zmianą strefy czasowej (np. ból głowy, poranne zmęczenie, brak koncentracji), dlatego zaleca się, aby nie spożywać alkoholu podczas przyjmowania leku Melatonina Pharma Nord.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lek Melatonina Pharma Nord nie jest zalecany u pacjentek w ciąży. Melatonina przenika przez łożysko i nie ma wystarczających informacji na temat ryzyka, jakie może to stanowić dla nienarodzonego dziecka. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas przyjmowania leku.

Karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania leku Melatonina Pharma Nord u kobiet karmiących piersią. Melatonina przenika do mleka ludzkiego i nie można wykluczyć ryzyka u dziecka karmionego piersią.

Płodność

Nie zaleca się stosowania leku Melatonina Pharma Nord u kobiet i mężczyzn planujących posiadanie dziecka, ponieważ nie ma wystarczających informacji o wpływie melatoniny na płodność kobiet i mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Melatonina Pharma Nord może powodować senność i obniżać czujność przez kilka godzin po przyjęciu. Z tego powodu nie należy przyjmować tego leku przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.

3. Jak przyjmować lek Melatonina Pharma Nord

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla osób dorosłych i w podeszłym wieku to 1 tabletka przyjmowana raz na dobę, maksymalnie przez 5 dni. Jeśli działanie leku Melatonina Pharma Nord jest niewystarczające, można przyjąć jednocześnie 2 tabletki.

Pierwszą dawkę należy przyjąć po przybyciu do miejsca docelowego o zwykłej porze udania się na spoczynek nocny. Przyjmowanie leku w kolejnych dniach również powinno następować w porze udania się na spoczynek nocny. Nie należy przyjmować tabletek przed godziną 20:00 wieczorem lub po godzinie 04:00 rano.

Tabletki należy połykać w całości i popijać wodą lub innym płynem (np. mlekiem, sokiem owocowym). Zaleca się, aby nie spożywać pokarmu na 2 godziny przed i 2 godziny po przyjęciu leku Melatonina Pharma Nord.

Lek Melatonina Pharma Nord 3 mg można przyjmować maksymalnie przez 16 okresów leczenia w danym roku.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Melatonina Pharma Nord

Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Melatonina Pharma Nord i nie czuje się dobrze, należy skontaktować się z lekarzem, szpitalem lub farmaceutą.

Do najczęstszych objawów przedawkowania należy senność, ból głowy, zawroty głowy i nudności.

Pominięcie przyjęcia leku Melatonina Pharma Nord

Jeśli pacjent pominął przyjęcie leku w czasie udania się na spoczynek i obudził się w nocy, można przyjąć pominiętą dawkę, jednak nie później niż o godzinie 04:00 rano.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Melatonina Pharma Nord

Jeśli pacjent przerwie przyjmowanie leku Melatonina Pharma Nord, nie będzie to miało szkodliwego wpływu ani nie spowoduje objawów odstawienia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów)

– Ból w klatce piersiowej.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 leczonych pacjentów)

– Zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi
– Zmniejszenie liczby płytek krwi zwiększające ryzyko krwawień lub krwawych wybroczyn
– Dezorientacja
– Omdlenia
– Zaburzenia widzenia, w tym niewyraźnie widzenie
– Odczuwanie bicia serca („kołatanie”)
– Krew (czerwone krwinki) w moczu

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

– Ciężka reakcja uczuleniowa powodująca obrzęk języka lub błon śluzowych jamy ustnej

Łagodne lub umiarkowane działania niepożądane

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących łagodnych lub umiarkowanych działań niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

– Ból głowy
– Senność

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

– Rozdrażnienie, nerwowość, niepokój, nietypowe sny, lęk
– Zawroty głowy
– Wysokie ciśnienie krwi
– Ból brzucha, ból w nadbrzuszu, niestrawność, owrzodzenie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej,

nudności

– Świąd, wysypka, sucha skóra
– Obecność cukru w moczu, obecność białka w moczu
– Złe samopoczucie
– Zwiększenie masy ciała

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)

– Duże stężenia określonych cząsteczek tłuszczu (triglicerydów) we krwi
– Zmiany nastroju, agresja, zwiększenie popędu płciowego
– Zaburzenia pamięci, zespół niespokojnych nóg, uczucie kłucia i mrowienia
– Łzawienie
– Uderzenia gorąca
– Wymioty, wiatry, nadmierne wydzielanie śliny, nieświeży oddech, stan zapalny błony śluzowej żołądka
– Zaburzenia paznokci
– Zapalenie stawów, skurcze mięśni
– Oddawanie dużych ilości moczu
– Długotrwała erekcja, która może być bolesna, stan zapalny gruczołu krokowego
– Pragnienie
– Nieprawidłowe stężenia elektrolitów we krwi

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

– Reakcje nadwrażliwości
– Duże stężenie glukozy we krwi
– Mlekotok (również u mężczyzn)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02 222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek melatonina pharma nord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz blistrze po:

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Lek Melatonina Pharma Nord należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną leku jest melatonina. każda tabletka zawiera 3 mg melatoniny.

– Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (typ 101), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), maltodekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, karmeloza sodowa. Otoczka tabletki : hypromeloza (typ 2910)

Jak wygląda lek Melatonina Pharma Nord i co zawiera opakowanie

Okrągła, obustronnie wypukła, powlekana, biała lub biaława tabletka. Wielkość 7,5 mm.

Opakowanie: blister zawierający 30 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Pharma Nord Aps

Tinglykke 4–6

6500 Vojens

Dania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia	Melatoninę Pharma Nord 3 mg comprimes pellicules / filmomhulde tabletten / Melatonin Pharma Nord 3 mg Filmtabletten
Estonia	Melatoniin Pharma Nord 3 mg ohukese polumeerikattega tabletid
Węgry	Melatonin Pharma Nord 3 mg filmtabletta
Irlandia	Melatonin Pharma Nord 3 mg film-coated tablets
Łotwa	Melatonite Pharma Nord 3 mg apvalkotas tabletes
Litwa	Melatoninas Pharma Nord 3 mg plevele dengtos tabletes
Holandia	Melatonine Pharma Nord 3 mg filmomhulde tablet
Polska	Melatonina Pharma Nord 3 mg tabletki powlekane
Portugalia	Melatonite
Hiszpania	Melatonite
Wielka Brytania	Melatonin Pharma Nord 3 mg film-coated tablets

Więcej informacji o leku Melatonina Pharma Nord 3 mg

Sposób podawania Melatonina Pharma Nord 3 mg : tabletki powlekane
Opakowanie: 30 tabl.
Numer GTIN: 05709976378100
Numer pozwolenia: 25668
Data ważności pozwolenia: 2024-12-11
Wytwórca:
Pharma Nord ApS