Charakterystyka produktu leczniczego - Espacox 50 mg/ml
Espacox 50 mg/ml zawiesina doustna dla świń
2. skład jakościowy i ilościowy
Każdy ml zawiera:
Substancje pomocnicze:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Zawiesina doustna
Biała lub żółtawa zawiesina
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 docelowe gatunki zwierząt
Świnie (prosięta w wieku 3–5 dni)
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Zapobieganie objawom klinicznym kokcydiozy u nowonarodzonych prosiąt (w wieku od 3 do 5 dni) na fermach z potwierdzonym występowaniem w przeszłości kokcydiozy, wywoływanej przez Cystoisospora suis (Isospora suis ).
4.3 przeciwwskazania
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Podobnie jak w przypadku innych produktów przeciwpasożytniczych, częste i długotrwałe stosowanie środków przeciwpierwotniaczych z tej samej grupy substancji czynnych i stosowanie zbyt małej dawki z powodu niedoszacowania wagi ciała może spowodować rozwój oporności.
Produkt leczniczy weterynaryjny należy zastosować u wszystkich prosiąt w miocie.
Przestrzeganie zasad higieny może zmniejszać ryzyko kokcydiozy. Dlatego zaleca się jednoczesne poprawienie warunków sanitarnych w danym otoczeniu, szczególnie zapewnienie suchości i czystości.
Aby uzyskać maksymalne korzyści, zwierzęta powinny być leczone przed spodziewanym początkiem objawów klinicznych, tj. w okresie prepatentnym.
Aby zmienić przebieg już obecnego klinicznego zakażenia kokcydiami, konieczne może być stosowanie leczenia wspomagającego u poszczególnych zwierząt wykazujących już objawy biegunki.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Osoby o znanej nadwrażliwości na toltrazuryl lub na którąkolwiek substancję pomocniczą powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Produkt może spowodować podrażnienie jeśli dojdzie do kontaktu ze skórą lub oczami.
Unikać kontaktu produktu z oczami i skórą.
Po przypadkowym narażeniu, niezwłocznie przemyć wodą wszelkie rozpryśnięcia ze skóry lub oczu.
Po użyciu umyć ręce i odsłoniętą skórę.
Nie należy jeść, pić ani palić podczas pracy z produktem.
4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Nieznane.
4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Nie dotyczy.
4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nieznane.
Nie występują interakcje podczas jednoczesnego podawania z produktami uzupełniającymi żelazo.
4.9 Dawkowanie i droga(-i) podawania
Podanie doustne.
Leczenie pojedynczych zwierząt.
Każdemu prosięciu w 3–5 dniu życia należy podać jednorazową dawkę doustną wynoszącą 20 mg toltrazurylu/kg mc. (co odpowiada 0,4 ml produktu leczniczego weterynaryjnego na kg m.c.).
W związku z wymaganiem odmierzenia małych dawek do leczenia poszczególnych prosiąt, zaleca się stosowanie sprzętu dozującego o dokładności dawki do 0,1 ml.
Przed użyciem zawiesinę doustną należy wstrząsnąć.
Leczenie podczas rozprzestrzeniania się choroby może mieć ograniczoną wartość dla pojedynczych prosiąt ze względu na już istniejące uszkodzenia w obrębie jelita cienkiego.
Przed leczeniem należy dokładnie określić masę ciała zwierzęcia.
4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne
Po podaniu potrójnej dawki u prosiąt nie obserwowano żadnych objawów nietolerancji.
4.11 Okres karencji
Tkanki jadalne: 73 dni
5. właściwości farmakologiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwpierwotniacze, triazyny.
Kod ATC vet: QP51AJ01
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Toltrazuryl jest pochodną triazynonu. Działa na kokcydia z rodzaju Isospora. Działa na wszystkie wewnątrzkomórkowe stadia rozwojowe pierwotniaków – merogonię (rozmnażanie bezpłciowe) i gamogonię (faza płciowa). Wszystkie stadia są niszczone, tak więc mechanizm działania jest kokcydiobójczy.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Po podaniu doustnym toltrazuryl jest wolno wchłaniany, a jego biodostępność wynosi >70%. Maksymalne stężenie (Cmax) toltrazurylu wynosi 15,1 ^g/ml i jest osiągane po około 24 godzinach. Główny metabolit scharakteryzowano jako sulfon toltrazurylu. Wydalanie toltrazurylu jest powolne przy okresie półtrwania wynoszącym około 3 dni. Główną drogą wydalania jest wydalanie z kałem.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Sodu benzoesan (E211)
Sodu propionian (E281)
Sodu dokuzynian
Bentonit
Guma ksantan
Glikol propylenowy
Kwas cytrynowy, bezwodny (do ustalenia pH)
Symetykon, emulsja
Woda oczyszczona
6.2 główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
6.3 okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego weterynaryjnego.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Butelka z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) o nominalnej pojemności 250 lub 1000 ml. Butelki są zamknięte uszczelnieniem termozgrzewalnym z folii polietylenowej (PE) i zakrętką z HDPE wyposażoną w system zapewniający hermetyczne zamknięcie.
Wielkości opakowań:
Butelka 1 l
Pudełko tekturowe z 1 butelką 250 ml
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
ES-08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)
Hiszpania
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
2451/15
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu/data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 07/09/2015
Data przedłużenia pozwolenia
10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Więcej informacji o leku Espacox 50 mg/ml
Sposób podawania Espacox 50 mg/ml: zawiesina doustna
Opakowanie: 1 butelka 1000 ml\n1 butelka 250 ml
Numer GTIN: 5909991236489\n5909991236472
Numer pozwolenia: 2451
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Industrial Veterinaria, S.A.