Med Ulotka Szukaj Menu

Dynexan, 20 mg/g, żel do stosowania w jamie ustnej – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Bez recepty (OTC)
Moc leku:
20 mg/g
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Dynexan 20 mg/g

1. Co to jest lek Dynexan i w jakim celu się go stosuje

Lek Dynexan zawiera substancję czynną lidokainy chlorowodorek, substancję stosowaną w celu miejscowego znieczulenia skóry i błon śluzowych.

Lek Dynexan jest stosowany do krótkotrwałego, objawowego leczenia bólu błony śluzowej jamy ustnej, dziąseł i warg u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dynexan

Kiedy nie stosować leku Dynexan:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainy chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  • jeśli pacjent jest uczulony na środki miejscowo znieczulające z grupy amidów (np. prylokaina, mepiwakaina).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dynexan należy omówić to z lekarzem, stomatologiem lub farmaceutą, jeśli pacjent ma ciężką chorobę, np. chorobę serca lub ciężką chorobę wątroby lub chorobę nerek.

Należy zachować ostrożność podczas spożywania gorących napojów lub jedzenia w ciągu 45 minut od nałożenia żelu, aby zapobiec zadławieniu, ugryzieniu języka lub oparzeniom.

Dzieci

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat.

Lek Dynexan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, stomatologowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, stomatologa lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Dynexan nie należy stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.

Lidokaina w niewielkich ilościach przenika do mleka ludzkiego. Podczas stosowania leku Dynexan w dawkach leczniczych nie należy się spodziewać wpływu na organizm dzieci karmionych piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku Dynexan na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Dynexan zawiera 1 mg benzalkoniowego chlorku na 1 g żelu.

Benzalkoniowy chlorek może powodować miejscowe podrażnienie.

3. Jak stosować lek Dynexan

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, stomatologa lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, stomatologa lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież

Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży to ilość żelu wielkości groszku [około 0,2 g żelu (lidokainy chlorowodorek 4 mg)] stosowana 4 do 8 razy na dobę.

Dzieci

U dzieci w wieku od 6 lat należy stosować do 4 razy na dobę ilość żelu wielkości groszku [około 0,2 g żelu (lidokainy chlorowodorek 4 mg)].

Sposób podawania

Podanie na śluzówkę jamy ustnej.

Lek Dynexan należy nakładać na bolesne miejsca i delikatnie wcierać.

Jeśli pacjenta ma nowy aparat dentystyczny, cienką warstwę produktu Dynexan powinien zastosować na bolące miejsca.

Jeśli dolegliwości pacjenta utrzymują się dłużej niż 2 dni i ich przyczyna jest nieznana, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, stomatologiem lub farmaceutą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dynexan

Do chwili obecnej nie są znane przypadki zatrucia spowodowane przedawkowaniem, przypadkowym spożyciem lub niewłaściwym stosowaniem leku Dynexan. Jeżeli pacjent podejrzewa przyjęcie zbyt dużej dawki leku Dynexan, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub stomatologiem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, stomatologa lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Dynexan może bardzo rzadko powodować wystąpienie reakcji alergicznych, w najcięższych przypadkach przechodzących w ciężką reakcję nadwrażliwości, do wstrząsu (wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku Dynexan i natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania pilnej pomocy medycznej.

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo rzadko: może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób

  • Miejscowe reakcje skórne, np. pieczenie, obrzęk, zaczerwienienie, świąd, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, ból
  • Zmiany w smaku
  • Drętwienie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, stomatologowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Dynexan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub tubce po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Lot -numer serii, EXP- termin ważności.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Po pierwszym otwarciu opakowania okres ważności wynosi: 3 miesiące.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dynexan

  • Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek.
  • 1 g żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku (jako lidokainy chlorowodorek 1 H20)
  • Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, glicerol, woda oczyszczona, parafina ciekła, wazelina biała, krzemionka koloidalna bezwodna, tymol, sodowa sacharyna, guaru galaktomannan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, olejek eteryczny miętowy.

Jak wygląda lek Dynexan i co zawiera opakowanie

Lek Dynexan jest żelem do stosowania w jamie ustnej wyglądającym jak biała maść.

Tuba zawiera 10 g żelu do stosowania w jamie ustnej.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH

Rheingaustrasse 87-93

65203 Wiesbaden

Niemcy

Tel.: ++49 (611) 9271-0

Fax: ++49 (611) 9271-111

e-mail: info@kreussler.com

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Niemcy: LidocainKreussler 20 mg/g Gel zur Anwendung am Zahnfleisch/in der Mundhöhle

Włochy, Polska: Dynexan

Luksemburg: Dynexan Gel

Holandia: Dynexan Gel 20 mg/g, gel voor oromucosaal gebruik

Hiszpania: Dynexan 20 mg/g gel bucal

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 31.03.2025

Więcej informacji o leku Dynexan 20 mg/g

Sposób podawania Dynexan 20 mg/g : żel do stosowania w jamie ustnej
Opakowanie: 1 tuba 10 g
Numer GTIN: 05909991231903
Numer pozwolenia: 22593
Wytwórca:
Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 35030

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 31.03.2025

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Dynexan 20 mg/g

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancja czynna Lidocaini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna Żel do stosowania w jamie ustnej
Droga podania Na śluzówkę jamy ustnej
Klasyfikacja ATC
  1. N System nerwowy
    1. N01 Środki znieczulające
      1. N01B Znieczulenie miejscowe
        1. N01BB Amidy
          1. N01BB02 Lidokaina
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 22593; bezterminowe; procedura: zdecentralizowana (DCP)
Podmiot odpowiedzialny Chemische Fabrik Kreussler Co.GmbH
Opakowania
Opakowanie
1 tuba 10 g Kod GTIN 05909991231903

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.