Med Ulotka Szukaj Menu

Lidocaine Accord 10 mg/ml – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Aktualizacja tekstu:
Dane
Status:
Na receptę
Moc leku:
10 mg/ml
Ta sama ulotka dotyczy także:
  • Lidocaine Accord 20 mg/ml
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Lidocaine Accord 10 mg/ml

1. Co to jest lek Lidocaine Accord i w jakim celu się go stosuje

Lidocaine Accord jest lekiem do znieczulenia miejscowego. Lek jest stosowany do znieczulania różnych części ciała podczas małych zabiegów chirurgicznych. Lek blokuje w nerwach przekazywanie bodźców bólowych do mózgu i w ten sposób blokuje odczuwanie bólu. Działanie leku jest odczuwane po kilku minutach od podania leku i powoli zanika po zakończeniu zabiegu chirurgicznego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lidocaine Accord

Kiedy nie stosować leku Lidocaine Accord

  • jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainy chlorowodorek, inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
  • jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi lub jeśli stracił zbyt dużo krwi lub innych płynów ustrojowych lub jego serce nie jest w stanie pompować wystarczającej ilości krwi z innych powodów, nie powinno się wstrzykiwać Lidocaine Accord do kanału kręgowego.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta przed przyjęciem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lidocaine Accord należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, jeśli:

  • pacjent jest w podeszłym wieku lub jest w złym stanie ogólnym,
  • u pacjenta występują zaburzenia pracy serca takie jak: wolne lub nieregularne bicie serca, niewydolność serca,
  • u pacjenta występują choroby związane z oddychaniem i płucami,
  • u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
  • pacjent choruje na padaczkę,
  • u pacjenta występuje zapalenie lub zakażenie w obszarze przewidzianym do podania leku,
  • pacjent choruje na porfirię (rzadka dziedziczna choroba atakująca skórę i układ nerwowy),
  • u pacjenta występują zaburzenia krzepnięcia krwi,
  • pacjentka jest w ostatnim trymestrze ciąży.

W razie wątpliwości czy którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Lidocaine Accord.

Lidocaine Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy poinformować lekarza o stosowaniu następujących leków:

  • inne leki miejscowo znieczulające,
  • leki stosowane w chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy (np. cymetydyna),
  • leki stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca (np. amiodaron).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W zależności od dawki i miejsca podania lek Lidocaine Accord może powodować przemijające zaburzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy skonsultować z lekarzem, po jakim czasie wykonywanie tych czynności jest bezpieczne.

Lidocaine Accord zawiera sód

Jeden ml roztworu do wstrzykiwań zawiera około 0,118 mmola sodu (w przypadku użycia roztworu

o mocy 10 mg/ml) lub 0,082 mmola sodu (w przypadku użycia roztworu o mocy 20 mg/ml). Należy to wziąć pod uwagę przez osoby kontrolujące zawartość sodu w diecie.

3. Jak przyjmować lek Lidocaine Accord

Lek Lidocaine Accord jest podawany wyłącznie przez lekarza, w postaci wstrzyknięcia dożylnego, domięśniowego, podskórnego lub nadtwardówkowego w pobliżu rdzenia kręgowego.

Dawka leku jest uzależniona od rodzaju bólu, jaki ma zostać zniesiony. Zależeć będzie także od masy ciała, wieku, kondycji fizycznej oraz części ciała, w którą zostanie wstrzyknięty lek. Lekarz poda najmniejszą dawkę niezbędną do uzyskania właściwego działania znieczulającego.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dawka dla dzieci oraz pacjentów w złym stanie ogólnym powinna być zmniejszona. Lek Lidocaine Accord zazwyczaj podawany jest w pobliżu miejsca, które ma być operowane.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lidocaine Accord

Lekarz podający znieczulenie jest przeszkolony do właściwego postępowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych w następstwie podania zbyt dużej dawki leku Lidocaine Accord.

Pierwszymi objawami przedawkowania leku Lidocaine Accord zazwyczaj są:

  • drgawki,
  • niepokój,
  • zawroty głowy, uczucie oszołomienia,
  • nudności,
  • zdrętwienie lub mrowienie ust i okolic wokół ust,
  • zaburzenia widzenia.

Jeśli pacjent poczuje którykolwiek z wymienionych objawów lub uważa, że otrzymał zbyt dużo leku Lidocaine Accord, powinien natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Znacznie cięższe działania niepożądane od wymienionych powyżej mogą wystąpić po przedawkowaniu leku Lidocaine Accord, w tym: zaburzenie równowagi i koordynacji, zaburzenia słuchu, euforia, splątanie, zaburzenia mowy, bladość, nasilone pocenie, drżenie, drgawki, wpływ na serce i naczynia krwionośne, utrata przytomności, śpiączka, zatrzymanie na krótko oddechu (bezdech).

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy lub wstrząs anafilaktyczny) należy natychmiast poinformować o tym lekarza lub pielęgniarkę.

Objawy mogą obejmować nagłe wystąpienie:

  • obrzęku twarzy, warg, języka i gardła, co może powodować trudności w połykaniu,
  • ciężki lub nagły obrzęk rąk, stóp i kostek,
  • trudności w oddychaniu,
  • intensywne swędzenie skóry (z pojawieniem się grudek),
  • gorączka,
  • spadek ciśnienia krwi.

Te działania niepożądane występują rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)

Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

  • obniżenie ciśnienia krwi,
  • nudności.

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)

  • mrowienie i drętwienie
  • zawroty głowy
  • wolny rytm serca
  • wysokie ciśnienie krwi
  • wymioty

Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)

  • drgawki
  • drętwienie języka lub mrowienie okolic ust
  • dzwonienie w uszach i nadwrażliwość na dźwięki
  • zaburzenia widzenia
  • utrata świadomości
  • drżenie
  • senność
  • oszołomienie
  • szumy uszne
  • uczucie zatrucia
  • trudności w mówieniu

Rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)

  • reakcje nadwrażliwości takie jak pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy, w ciężkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny
  • zmiany w czuciu lub osłabienie mięśni (neuropatia)
  • zapalenie błony otaczającej rdzeń kręgowy (zapalenie pajęczynówki), które może powodować ból w dolnej części pleców lub uczucie drętwienia i osłabienia w nogach
  • podwójne widzenie
  • nieregularne bicie serca, aż do jego zatrzymania
  • zwolnienie lub zatrzymanie oddechu

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Lidocaine Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na oznakowaniu ampułki/fiolki oraz na pudełku po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Wyłącznie do jednorazowego użytku, roztwór należy wykorzystać bezpośrednio po pierwszym otwarciu, niewykorzystaną cześć roztworu należy zniszczyć.

Roztworu nie należy używać, w przypadku zmiany koloru lub jeśli widoczne są stałe cząstki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lidocaine Accord

Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek.

Lidocaine Accord, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań: 1 ml roztworu zawiera 10 mg lidokainy chlorowodorku.

Lidocaine Accord, 20 mg/ml, roztwór do wstrzykiwan: 1 ml roztworu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku.

Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek, kwas solny stężony i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Lidocaine Accord i co zawiera opakowanie

Lidocaine Accord to przejrzysty, bezbarwny, jałowy roztwór do wstrzykiwań. Jest on dostępny w dwóch stężeniach, 10 mg/ml i 20 mg/ml.

Lidocaine Accord, 10 mg/ml jest dostępny w opakowaniach:

5 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

20 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

5 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

20 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 10 mL, w tekturowym pudełku 20 ampułek po 10 mL w tekturowym pudełku 1 fiolka po 20 mL, w tekturowym pudełku

Lidocaine Accord, 20 mg/ml jest dostępny w opakowaniach:

5 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

20 ampułek po 2 mL, w tekturowym pudełku

5 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

20 ampułek po 5 mL, w tekturowym pudełku

5 ampułek po 10 mL, w tekturowym pudełku

10 ampułek po 10 mL, w tekturowym pudełku 20 ampułek po 10 mL w tekturowym pudełku 1 fiolka po 20 mL, w tekturowym pudełku

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: +48 22 577 28 00

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa Państwa CzłonkowskiegoNazwa produktu leczniczego
AustriaLidocain Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml injektionslösung
BelgiaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml oplossing voor injectie / solution injectable/ injektionslösung
BułgariaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml solution for injection
CyprLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml solution for injection
DaniaLidocain Accord 10 mg/ml, 20mg/ml injektionsvæske, opløsning
EstoniaLidocaine Accord
FinlandiaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml injektioneste, liuos
FrancjaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml solution injectable
HiszpaniaLidocaína Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml solución inyectable
HolandiaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml oplossing voor injectie
LitwaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml injekcinis tirpalas
ŁotwaLidocaine Accord 20 mg/ml šķīdums injekcijām
NiemcyLidocain Accord 10 mg/ml Injektionslösung Lidocain Accord 20 mg/ml Injektionslösung
NorwegiaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
PolskaLidocaine Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml
PortugaliaLidocaína Accord 10 mg/ml, 20 mg/ml
SzwecjaLidocaine Accord
WłochyLidocaina Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2022

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Informacje przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia:

W związku z brakiem badań dotyczących zgodności, produktu leczniczego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi.

Wyłącznie do jednorazowego użytku. Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu. Niewykorzystaną cześć roztworu należy zniszczyć.

Roztworu nie należy używać, w przypadku zmiany koloru lub jeśli widoczne są stałe cząstki.

Sposób podawania

Produkt leczniczy Lidocaine Accord powinien być stosowany wyłącznie przez lub pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w podawaniu znieczulenia miejscowego oraz przeprowadzaniu resuscytacji. Niezbędny sprzęt do resuscytacji powinien być dostępny podczas podawania znieczulenia miejscowego.

W celu uzyskania informacji o dawkowaniu należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego.

Więcej informacji o leku Lidocaine Accord 10 mg/ml

Sposób podawania Lidocaine Accord 10 mg/ml : roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 5 amp. 2 ml\n20 amp. 5 ml\n10 amp. 10 ml\n20 amp. 10 ml\n20 amp. 2 ml\n10 amp. 5 ml\n5 amp. 5 ml\n1 fiol. 20 ml\n10 amp. 2 ml
Numer GTIN: 05909991248710\n05909991248758\n05909991248741\n05909991248765\n05909991248772\n05909991248734\n05055565745083\n05909991248703\n05909991248727
Numer pozwolenia: 22829
Wytwórca:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 34947

Ostatnia zmiana tekstu podana w dokumencie: 08.2022

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Lidocaine Accord 10 mg/ml

Wydawanie
Na receptę?
  • Lek wydawany w aptece wyłącznie na receptę (Rp).
  • Kategoria dostępności: Rp
Substancja czynna Lidocaini hydrochloridum 10 mg
Postać farmaceutyczna Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania Domięśniowa, dożylna, nadtwardówkowa, podskórna
Klasyfikacja ATC
  1. N System nerwowy
    1. N01 Środki znieczulające
      1. N01B Znieczulenie miejscowe
        1. N01BB Amidy
          1. N01BB02 Lidokaina
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu 22829; ważne do 19.03.2024; procedura: zdecentralizowana (DCP)
Podmiot odpowiedzialny Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Opakowania
Opakowanie
1 fiol. 20 ml Kod GTIN 05909991248703
5 amp. 2 ml Kod GTIN 05909991248710
10 amp. 2 ml Kod GTIN 05909991248727
10 amp. 5 ml Kod GTIN 05909991248734
10 amp. 10 ml Kod GTIN 05909991248741
20 amp. 5 ml Kod GTIN 05909991248758
20 amp. 10 ml Kod GTIN 05909991248765
20 amp. 2 ml Kod GTIN 05909991248772
5 amp. 5 ml Kod GTIN 05055565745083

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.