Charakterystyka produktu leczniczego - Doksy RW 700 mg/g
1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
Doksy RW. 700 mg/g, proszek do sporządzania roztworu doustnego dla świń i kur
2. skład jakościowy i ilościowy
Doksycyklina (w postaci doksycykliny hyklanu) 700 mg/g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Proszek o żółtej barwie i zanikającym kwaśnym drażniącym zapachu.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 docelowe gatunki zwierząt
Kura (brojlery), Świnia
4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków' zwierząt
Produkt leczniczy weterynaryjny Doksy RW jest przeznaczony do stosowania w celu leczenia pierwotnych i wtórnych zakażeń u kur i świń wywoływanych przez drobnoustroje wrażliwe na doksycyklinę. Produkt podaje się głównie w schorzeniach układu oddechowego oraz pokarmowego. U świń produkt Doksy RW podaje się w przypadkach zakażeń wywołanych przez drobnoustroje: Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Haemophilus spp., Clostridium spp., Salmonella spp.. Listeria spp.. oraz przez gronkowce. paciorkowce, niektóre krętki i riketsje.
U kur produkt Doksy RW podaje się w przypadkach zakażeń wywołanych przez drobnoustroje: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Escherichia coli. Pasteurella multocida, Bordetella avium. Haemophilus paragallinarum, Clostridium perfringens, Chlamydia psittaci. Salmonella spp.
4.3 przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na tetracykliny.
Nie stosować u zw ierząt z niewydolnością wątroby.
Nie stosować u koni.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Spożycie roztworu leczniczego może być zmienione w wyniku choroby, dlatego roztwór leczniczy pow inien być jedynym źródłem wody dla leczonych zwierząt. U św iń, w przypadku niewystarczającego spożycia roztworu leczniczego, należy rozważyć leczenie parenteralne.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zw ierząt
Doksycyklina znajdując się w wysokim stężeniu w miejscu infekcji może hamować właściwości chemotaktyczne i fagocytarne białych ciałek krwi.
Wrażliwość patogenów na doksycyklinę może być zmienna, dlatego stosowanie produktu powinno być oparte na wynikach badania lekooporności drobnoustrojów izolowanych z danego przypadku. Udokumentowano wysoki poziom oporności E. coli izolowanych od kur. Stosowanie produktu do leczenia tych infekcji powinno się odbywać wyłącznie po potwierdzeniu wrażliwości izolowanych szczepów.
Ponieważ nie zawsze uzyskuje się cradykację patogenów docelowych, leczenie powinno być skojarzone z dobrą praktyką postępowania, polegającą na zachowaniu odpowiedniej higieny, właściwej wentylacji i unikania nadmiernego zagęszczenia zw ierząt.
Niepraw idłowe stosowanie produktu może prowadzić do wzrostu częstotliwości występowania bakterii opornych na doksycyklinę i zmniejszenia skuteczności leczenia innymi tetracyklinami na skutek oporności krzyżowej.
Stosowanie produktu u kur pow inno odbywać się w zgodzie z rozporządzeniem Komisji (EC) 1177/2006 i odpowiednimi przepisami krajowymi.
Specjalne ostrzeżenia dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zw ierzętom
Osoby o znanej nadwrażliwości na tetracykliny powinny unikać kontaktu z produktem.
Produkt ma odczyn kwaśny i może wywoływać podrażnienia. Podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego, należy używać odzieży i sprzętu ochronnego (rękaw ice, fartuch, okulary ochronne), aby uniknąć kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezw łocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstaw ić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
W razie dostania się produktu do oka. należy przepłukać je dużą ilością wody i zw rócić się o pomoc lekarską.
Jeśli w wyniku kontaktu z produktem pojawią się objawy, takie jak wysypka należy zw rócić się o pomoc lekarską i pokazać ulotkę lub opakowanie. Obrzęk twarzy, warg lub oczu, a także trudności w oddychaniu wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Czasem występują reakcje nadwrażliwości. W przypadku długotrwałego stosowania możliwe są podrażnienia przewodu pokarmowego, czasem wymioty.
4.7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaiyjnego stosowanego w czasie ciąży, laktacji i w okresie nieśności nie zostało określone. Produkt może być stosowany jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.
4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Równoczesne zastosowanie penicyliny, aminoglikozydów i flumechiny może zmniejszyć efektywność doksycykliny. Fenobarbital i fenytoina skracają jej osoczowy okres biologicznego półtrwania.
Wchłanianie doksycykliny może być zmniejszone w obecności dużych ilości jonów' wapnia, glinu, magnezu i żelaza.
Nie podawać ze środkami zobojętniającymi i kaolinem.
Nie mieszać z roztworami zasadowymi, mlekiem i produktami mlekozastępczymi.
4.9 Dawkowanie i droga(i) podawania
Należy przestrzegać następujących zasad dotyczących dawkowania:
10 mg doksycykliny/kg masy ciała/dobę. co odpow iada 14 mg Doksy RW na kg masy ciała przez 3–5 kolejnych dni.
Na podstaw ie zalecanej dawki oraz liczby i masy ciała zwierząt, które mają być leczone, należy obliczyć dokładną ilość dobową Doksy RW za pomocą następującego wzoru:
mg produktu w mg produktu Ag masy ciała średnia masa ciała (kg) leczonych
litrze = _______/dobę ________________________________zwierząt ________________________
wody do picia średnie dzienne spożycie wody (w litrach) na jedno zwierzę
W celu zapewnienia praw idłowego dawkowania masa ciała leczonych zw ierząt powinna być oszacowana jak najdokładniej.
Spożycie w ody jest zależne od stanu klinicznego zwierząt oraz warunków' otoczenia. Należy to uwzględnić przy wyliczaniu stężenia roztworu. Roztwór leczniczy powinien być jedynym źródłem wody do picia dla leczonych zwierząt.
W przypadku wykorzystywania części zawartości opakowania zaleca się używanie odpow iednio skalibrowanych przyrządów mierniczych. Dawkę dobową należy dodać do wody pitnej w taki sposób, aby cała ilość leku została spożyta w ciągu 24 godzin. Wodę do picia z lekiem należy przygotowywać na świeżo co 24 godziny. Zaleca się przygotowanie stężonego roztworu (około 100 gramów produktu na 1 litr wody do picia), a następnie rozcieńczenie w razie potrzeby do stężenia leczniczego. Stężony roztwór może być również podany za pomocą odpowiedniego urządzenia do rozprowadzania leku w wodzie.
4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu naty chmiastowej pomocy oraz odtrutki), jeśli konieczne.
Przedawkowanie produktu, zwłaszcza u zw ierząt o podwyższonej wrażliwości może prowadzić do reakcji alergicznych, w tym również do wstrząsu anafi taktycznego. W przypadku długotrwałego stosowania możliw e jest wystąpienie zaburzeń jelitowych spowodow anych podrażnieniem śluzów ki i zmianą składu flory przewodu pokarmowego. Duże dawki doksycykliny mogą zmniejszać tempo syntezy. Dawka dwukrotnie wyższa od zalecanej powodowała u kurcząt wzrost zawartości triglicerydów i białka całkowitego w osoczu, co jest charakterystyczne dla antybiotyków wydalanych z żółcią. Przy przedawkowaniu zwierzętom można podać substancje zobojętniające kwas żołądkowy, zaw ierające dw u i trzywartościowe jony metali, w celu zw iązania niewchłoniętej części antybiotyku w przewodzie pokarmowym.
4.11 Okres (-y) karencji
Tkanki jadalne:
Św inia – 6 dni kura – 6 dni Produkt nie dopuszczony do stosowania u ptaków produkujących jaja przeznaczone do spożycia przez ludzi.
5. właściwości farmakologiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego, tetracykliny; doksycyklina
Kod ATCvet: QJ01AA02
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Oporność szczepów' bakteryjnych na doksycyklinę, zmienia się lokalnie w różnym czasie, dlatego przed rozpoczęciem każdego leczenia należy ustalić profil lekooporności patogenu wykonując antybiogram.
Doksycyklina jest antybioty kiem bakteriostatycznym. Wiąże się ona nieodwracalnie z podjednostką 30S rybosomów bakteryjnych i hamuje syntezę białek poprzez hamowanie translacji. Po dyfuzji anty biotyku przez zew nętrzną błonę ściany komórkow ej bakterii jest on transportowany przez aktywny nośnik do wew nętrznej błony cytoplazmatycznej. a następnie do wnętrza komórki. We wnętrzu komórki bakteryjnej nieodwracalnie wiąże się z receptorami podjednostki 30S rybosomy bakteryjnego, zaburzając reakcję kodonu z antykodonem. Dochodzi do zaburzenia wychwytu aminoacylo-tRNA (AA-tRNA) przez miejsca akceptorowe na kompleksie mRNA-rybosom. co zakłóca syntezę białek bakterii będących w fazie wzrostu. Działanie bakteriobójcze, jakie występuje po stosowaniu doksycykliny w większych dawkach wynika z chelatujących właściwości leku i polega na tworzeniu kompleksów z jonami Mg2* w rybosomie, a to powoduje całkowite zahamowanie biosyntezy białka bakteryjnego.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Doksycyklinę od innych tetracyklin odróżniają szczególne właściwości Iipofilne oraz siła w iązania z białkami krwi, co powoduje, że lek dobrze się wchłania mimo obecności paszy lub mleka oraz długo utrzymuje się w organizmie przy stosowaniu 10-krotnie niższych dawek od dawek pozostałych tetracyklin. Doksycyklina po podaniu doustnym wchłania się w około 90–95%. Wchłanianie jest najsilniejsze w górnym odcinku jelita cienkiego. Obecność pokarmu nie ma wpływu na proces wchłaniania. Szybko uzyskuje skuteczne stężenie we krw i. Wchłanianie doksycykliny z przewodu pokarmowego może być tylko nieznacznie zmniejszone (utrudnione) przez diwęglan sodu, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, żelazo, sole wapnia, mleko i produkty mleczne, niemniej powinowactwo do tworzenia chelatów w przypadku doksycykliny jest mniejsze niż dla pozostałych tetracyklin.
Doksycyklina wykazuje dużą Iipofilność i wiąże się z białkami krwi w około 90%. Dostaje się niemal do wszystkich tkanek i płynów' organizmu. Szczególnie wysokie stężenie stwierdza się w nerkach, wątrobie, żółci, płucach, śledzionie, kościach oraz płynie mózgowo-rdzeniowym. W płynie mózgowo-rdzeniowym doksycyklina osiąga stężenie sięgające 30% stężeń stwierdzanych w osoczu. Przechodzi do mleka, śliny, lez, płynu wysiękowego, maziowego, prostaty oraz ciałka szklistego i jaj. Doksycyklina silniej niż inne tetracykliny jest metabolizow ana w w ątrobie (powyżej 40% zastosowanej dawki).
Doksycyklina wydzielana jest do żółci osiągając w niej stężenie 5–20 razy przekraczające jej stężenie we krwi. Z żółcią dostaje się do jelita, a zjelita eliminowana jest w kale pod postacią metabolitów lub chelatów, nie wpływających na aktywność flory' końcowego odcinka przewodu pokarmowego zwierząt. Obok głów nej drogi wydalania, doksycyklina wydzielana jest rów nież do mleka. Najwyższe jej stężenie w mleku stw ierdza się po 6 godzinach od podania. Ślady doksycykliny stw ierdza się jeszcze po 48 godzinach. Stężenie w mleku przekracza zwykle 50–60% stężenia osoczowego.
Półokres eliminacji u cieląt sięga 9.5 ± 3.0 godzin.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczy ch
Kwas cytrynowy bezwodny Dwutlenek krzemu
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Wodne roztwory' doksycykliny mają odczyn kwaśny, dlatego też mogą wystąpić niezgodności podczas łączenia ich z roztworami o pH zasadowym, lub też z substancjami niestabilnymi przy' niskim pH.
6.3 okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 60 dni Okres ważności po rekonstytucji zgodnie z instrukcją: 24 godziny
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania przechowywać w szczelnie zamkniętym i oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Chronić przed mrozem.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Opakowanie zawierające 1000 g produktu: biały pojemnik z PP zamykany białym wieczkiem z LDPE z pierścieniem gwarancyjnym.
Opakowanie zawierające 5000 g produktu : biały pojemnik wykonany z PP. zamykany białym wieczkiem z PP.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego wetery nary jnego lub pochodzących z niego odpadów'
Niewykorzystany produkt leczniczy' wetery naryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
ul. Kosynierów Gdyńskich 13–14
66–400 Gorzów Wlkp.
Polska
8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
2642/17
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO
Więcej informacji o leku Doksy RW 700 mg/g
Sposób podawania Doksy RW 700 mg/g: proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowanie: 1 poj. 5000 g\n1 poj. 1000 g
Numer GTIN: 5909991323714\n5909991323707
Numer pozwolenia: 2642
Data ważności pozwolenia: 2022-04-13
Wytwórca:
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.