Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Ditrivet 480 400 mg + 80 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Ditrivet 480 400 mg + 80 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
400 mg + 80 mg

Zawiera substancje czynne :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Ditrivet 480 400 mg + 80 mg

ULOTKA INFORMACYJNA

Ditrivet 480, 400 mg + 80 mg, tabletki dla cieląt, owiec, świń, koni, psów, lisów i nutrii

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny: Biofaktor Sp. z o.o.

ul. Czysta 4

96–100 Skierniewice

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Biofaktor Sp. z o.o.

ul. Podmiejska 15c

66–400 Gorzów Wlkp.

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ditrivet 480, 400 mg + 80 mg, tabletki dla cieląt, owiec, świń, koni, psów, lisów i nutrii

  • 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

1 tabletka zawiera:

Substancja czynna:

Sulfadiazyna 400,0 mg

Trimetoprim 80,0 mg

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Preparat przeznaczony jest do leczenia zakażeń bakteryjnych przewodu pokarmowego, układu oddechowego i układu moczowo-płciowego wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na połączenie sulfadiazyny i trimetoprimu. Za szczególnie wrażliwe uważa się następujące bakterie: Gram-dodatnie tlenowe: Arcanobacterium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Gram-ujemne tlenowe: Actinobacillus spp. , Bordetella spp., Brucella spp., E. coli, Klebsiella spp., Moraxella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia spp.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na sulfonamidy, uszkodzenia wątroby i nerek, stany niedokrwistości, zaawansowane alergie skórne, bardzo młody wiek zwierząt, ciąża i laktacja, uszkodzenia układu krwiotwórczego.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nieprzestrzeganie zasad stosowania sulfonamidów może prowadzić do uszkodzenia nerek.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (cielęta), owca, Świnia, koń, pies, lis, nutria

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-1) I SPOSÓB PODANIA

Dawka lecznicza wynosi 25 mg sulfadiazyny i 5 mg trimetoprimu na kg m.c. na dobę. Dawkę dobową należy podawać w dawce podzielonej – 2 razy dziennie, co 12 godz. po 15 mg sulfadiazyny i 2,5 mg trimetoprimu na kg m.c., bezpośrednio do jamy ustnej.

Powyższe dawkowanie odpowiada dawce 30 mg substancji czynnych / kg m.c. na dobę ( w dawce podzielonej co 12 godz. po 15 mg substancji czynnych / kg m.c.) lub dawce 1 tabletka na 16 kg m.c. na dobę.

Leczenie prowadzić przez 5 dni.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES KARENCJI

Tkanki jadalne cieląt, owiec, świń, koni – 14 dni.

Mleko – nie stosować u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do konsumpcji.

Psy. lisy, nutrie – nie dotyczy.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.

Okres ważności po pierwszym otwarciu pojemnika: 90 dni

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

W okresie stosowania preparatu u zwierząt z uszkodzeniem narządów wewnętrznych, wątroby i nerek, kontrolować aktywność AspAT, ALAT i AP oraz skład moczu.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki testu oporności bakterii wyizolowanych od chorych zwierząt. Jeśli to możliwe, leczenie powinno być prowadzone w oparciu o lokalne informacje epidemiologiczne dotyczące wrażliwości izolowanych bakterii.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Osoby nadwrażliwe na sulfonamidy powinny przestrzegać ogólnie obowiązujących zasad higieny (mycie rąk i zapobieganie zaprószenia oczu).

Ciąża, laktacja:

Nie stosować w okresie ciąży i laktacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Podany z preparatami wapniowymi powoduje strącanie się soli wapnia.

Nie stosować z preparatami zawierającymi prokainę i jej pochodne, kwas foliowy, witaminy z grupy B oraz z lekami hipoglikemicznymi.

Środki zakwaszające mają tendencję do hamowania wchłaniania sulfonamidów z przewodu pokarmowego. Alkalizacja moczu ułatwia wydalanie preparatu, natomiast zakwaszenie moczu zwiększa ryzyko wystąpienia jego krystalizacji. Niektóre nienarkotyczne leki przeciwbólowe o działaniu przeciwzapalnym, np. fenylbutazon, indometacyna, potęgują działanie toksyczne sulfonamidów w stosunku do układu krwiotwórczego, wątroby i nerek. Sulfonamidy nasilają działanie leków przeciwzakrze­powych.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki) Nie obserwowano

Niezgodności farmaceutyczne:

Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Pojemnik z HDPE z wieczkiem z HDPE i zabezpieczeniem gwarancyjnym zawierający

100 tabletek, pakowany pojedynczo w tekturowe pudełka

Blister PVC/Aluminium zawierający 10 tabletek.

Blistry pakowane są w tekturowe pudełka po 1 szt.. 2 szt. lub 3 szt.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Więcej informacji o leku Ditrivet 480 400 mg + 80 mg

Sposób podawania Ditrivet 480 400 mg + 80 mg : tabletka
Opakowanie: 10 tabl.\n100 tabl.\n20 tabl.\n30 tabl.
Numer GTIN: 5909990633296\n5909997020037\n5909990633302\n5909990633326
Numer pozwolenia: 0912
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Biofaktor Sp. z o.o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Ditrivet 480 400 mg + 80 mg?

Ditrivet to lek stosowany w weterynarii, który zawiera dwie substancje czynne: 400 mg dipirydamolu i 80 mg enalaprylu. Jest stosowany w terapii niewydolności serca u psów.

Jak działa Ditrivet na serce mojego psa?

Ditrivet wspomaga funkcjonowanie serca, poprawiając krążenie i obniżając ciśnienie krwi, co korzystnie wpływa na stan zdrowia psa z niewydolnością serca.

Jakie są objawy, które mogą wskazywać na potrzebę stosowania Ditrivet?

Objawy to m.in. kaszel, trudności w oddychaniu, zmniejszona aktywność czy szybkie męczenie się podczas spacerów.

Czy Ditrivet można stosować u wszystkich psów?

Nie, Ditrivet nie jest zalecany dla psów z ciężkimi problemami nerkowymi oraz dla suk w ciąży i karmiących.

Jak podawać Ditrivet mojemu psu?

Ditrivet należy podawać zgodnie z zaleceniami weterynarza. Zazwyczaj jest to jedna tabletka raz dziennie, najlepiej podczas posiłku.

Czy Ditrivet może powodować skutki uboczne u mojego psa?

Tak, jak każdy lek, Ditrivet może powodować skutki uboczne, takie jak wymioty, biegunka czy osłabienie. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy skontaktować się z weterynarzem.

Jak długo należy podawać Ditrivet mojemu psu?

Czas trwania terapii zależy od stanu zdrowia psa i zaleceń weterynarza. Regularne kontrole są zalecane.

Czy mogę podać Ditrivet razem z innymi lekami?

Należy poinformować weterynarza o wszystkich innych lekach stosowanych przez psa, aby uniknąć interakcji między nimi.

Jak przechowywać Ditrivet?

Ditrivet należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu i poza zasięgiem dzieci.

Co powinienem zrobić w przypadku przedawkowania Ditrivet?

W przypadku podejrzenia przedawkowania skontaktuj się niezwłocznie z weterynarzem lub najbliższym ośrodkiem toksykologicznym.

Czy mogę kupić Ditrivet bez recepty?

Nie, Ditrivet jest lekiem weterynaryjnym dostępnym wyłącznie na receptę wydaną przez lekarza weterynarii.

Czy podczas stosowania Ditrivet muszę dodatkowo kontrolować dietę mojego psa?

Tak, zdrowa dieta jest ważna dla psów z niewydolnością serca. Ważne jest unikanie nadmiaru soli oraz dostosowanie ilości jedzenia według zaleceń weterynarza.

Jak często powinienem zabierać psa na kontrolne wizyty do weterynarza podczas stosowania Ditrivet?

Zaleca się regularne wizyty kontrolne co kilka miesięcy lub według zaleceń lekarza weterynarii dla oceny skuteczności leczenia.

Czy mogę zmienić dawkę Ditrivet samodzielnie?

Nie, każda zmiana dawkowania powinna być dokonana tylko na podstawie zaleceń weterynarza.

Co zrobić, jeśli zapomnę podać dawkę Ditrivet mojemu psu?

Jeśli zapomnisz podać dawkę w regularnym czasie, podaj ją niezwłocznie. Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, pomiń zapomnianą i wróć do harmonogramu.

Czy są jakieś naturalne metody wspomagające leczenie mojej psa z niewydolnością serca oprócz Ditravet?

Tak, można rozważyć suplementy diety oraz zmiany w diecie. Konsultacja z weterynarzem jest kluczowa przed wprowadzeniem nowych metod.

Jak można monitorować stan zdrowia psa podczas leczenia Ditravet?

Regularne obserwowanie objawów klinicznych oraz badania krwi powinny być częścią monitorowania stanu zdrowia psa przez weterynarza.

Jaki jest koszt leczenia moim psem za pomocą Ditravet?

Koszt leczenia będzie zależny od ceny leku oraz częstotliwości wizyt u weterynarza. Warto zapytać lekarza o szacunkowy koszt całkowity terapii.

Jakie testy powinien przejść mój pies przed rozpoczęciem leczenia Ditravet?

Zazwyczaj wymagane są badania krwi oraz USG serca porównawcze do monitorowania stanu zdrowia układu krążenia i nerek .