Darunavir Teva 800 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Darunawir

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Darunavir Teva i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Darunavir Teva

• 3. Jak stosować Darunavir Teva

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać Darunavir Teva

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest darunavir teva i w jakim celu go stosujedarunavir teva zawiera substancję czynną darunawir. darunavir teva to lek przeciwretrowirusowy, stosowany w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv). lek ten należy do grupy inhibitorów proteazy. działanie leku darunavir teva polega na zmniejszeniu liczebności wirusa hiv w organizmie. wspomaga to układ odpornościowy i zmniejsza ryzyko zapadania na choroby związane z zakażeniem wirusem hiv.

W jakim celu się go stosuje?

Lek Darunavir Teva o mocy 800 mg jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku 3 lat oraz starszych, o masie ciała większej niż 40 kg) zakażonych wirusem HIV oraz

• – u których nie stosowano wcześniej leków przeciwretrowi­rusowych

• – u niektórych pacjentów, którzy stosowali wcześniej leki przeciwretrowi­rusowe (lekarz to

ustali).

Lek Darunavir Teva należy przyjmować w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru i innych leków przeciw wirusowi HIV. Najkorzystniejszą dla pacjenta kombinację leków ustala lekarz prowadzący.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku darunavir teva- jeśli pacjent ma uczulenie na darunawir, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienione w punkcie 6) lub na rytonawir.

• – jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby. W przypadku wątpliwości

dotyczących dolegliwości wątrobowych i ich charakteru, należy poradzić się lekarza. Może być konieczne wykonanie dodatkowych badań.

Nie stosować leku Darunavir Teva z poniżej wymienionymi lekami

W przypadku przyjmowania któregokolwiek z niżej wymienionych leków należy skonsultować się z lekarzem w kwestii zamiany sposobu leczenia.

Podczas terapii lekiem Darunavir Teva nie wolno stosować preparatów zawierających dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Darunavir Teva należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Darunavir Teva nie jest lekiem na zakażenie wirusem HIV. Pacjent nadal może przenosić wirusa HIV podczas stosowania tego leku, pomimo, że skuteczna terapia przeciwretrowi­rusowa zmniejsza to ryzyko. Pacjent powinien omówić z lekarzem środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażania innych osób.

Osoby przyjmujące lek Darunavir Teva nadal są zagrożone rozwojem zakażeń bądź innych chorób związanych z obecnością wirusa HIV, dlatego należy utrzymywać stały kontakt z lekarzem.

U pacjentów przyjmujących lek Darunavir Teva może pojawić się wysypka skórna. Rzadko może ona przybrać ciężką lub potencjalnie zagrażającą życiu postać. W przypadku wystąpienia wysypki należy skontaktować się z lekarzem.

Wysypka (zwykle łagodna lub umiarkowanie nasilona) może występować częściej u pacjentów stosujących (w leczeniu zakażenia HIV) lek Darunavir Teva i raltegrawir, niż u pacjentów stosujących oddzielnie którykolwiek z leków.

Należy poinformować lekarza o stanie zdrowia PRZED i W TRAKCIE leczenia

Po zapoznaniu się z poniższymi punktami pacjent powinien poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z nich odnosi się do pacjenta.

• – Należy poinformować lekarza, jeśli w przeszłości pacjent miał chorą wątrobę , w tym

wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C. Lekarz oceni, jak ciężka była to choroba, zanim zdecyduje, czy możliwe jest przyjmowanie leku Darunavir Teva.

• – Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent choruje na cukrzycę. Lek Darunavir

Teva może zwiększać stężenie cukru we krwi.

• – Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli pacjent zauważy objawy zakażenia

(np.: powiększenie węzłów chłonnych, gorączka). U niektórych pacjentów z zaawansowanym zakażeniem wirusem HIV i zakażeniem oportunistycznym w wywiadzie objawy podmiotowe i przedmiotowe zapalenia związane z przebytymi zakażeniami mogą się pojawiać natychmiast po rozpoczęciu leczenia anty-HIV. Uważa się, że pojawienie się takich objawów związane jest ze wzmocnieniem odpowiedzi immunologicznej organizmu, co umożliwia organizmowi podjęcie walki z obecnymi wcześniej zakażeniami bezobjawowymi.

• – Oprócz zakażeń oportunistycznych, po rozpoczęciu przyjmowania leków w ramach

leczenia zakażenia wirusem HIV mogą także wystąpić choroby autoimmunologiczne (choroby pojawiające się, kiedy układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu).

Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. W przypadku zaobserwowania objawów zakażenia lub innych objawów, takich jak osłabienie mięśni, osłabienie rozpoczynające się od dłoni i stóp i postępujące w kierunku tułowia, kołatanie serca, drżenie lub nadpobudliwość, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, w celu rozpoczęcia koniecznego leczenia.

• – Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent cierpi na hemofilię. Lek Darunavir

Teva może zwiększać ryzyko krwawień.

• – Należy poinformować lekarza o uczuleniu na sulfonamidy (np. używanych w

leczeniu niektórych zakażeń).

• – Należy poinformować lekarza o zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych. U niektórych

pacjentów stosujących złożoną terapię przeciwretrowi­rusową może dojść do rozwoju choroby kości zwanej osteonekrozą (martwica kości spowodowana niedokrwieniem tkanki kostnej). Do czynników ryzyka rozwoju choroby należą: długość stosowania złożonej terapii przeciwretrowi­rusowej, przyjmowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu, stan głębokiej immunosupresji, zwiększony wskaźnik masy ciała i inne. Do objawów osteonekrozy należą: ból i sztywność stawów (szczególnie bioder, kolan lub ramion) oraz trudności w poruszaniu się. Należy poinformować lekarza w razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować leku Darunavir Teva, 800 mg tabletek u dzieci w wieku poniżej 3 lat lub o masie mniejszej niż 40 kilogramów.

Osoby w podeszłym wieku

Darunavir stosowany był jedynie u niewielkiej liczby pacjentów w wieku 65 lat lub starszych.

Jeśli pacjent należy do tej grupy wiekowej, powinien skontaktować się z lekarzem w celu omówienia możliwości przyjmowania leku Darunavir Teva 800 mg.

Lek Darunavir Teva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio.

Niektórych leków nie wolno kojarzyć z lekiem Darunavir Teva. Wykaz tych substancji umieszczono w punkcie pt. „Nie stosować leku Darunavir Teva z poniżej wymienionymi lekami”.

W większości przypadków lek Darunavir Teva można kojarzyć z lekami przeciw zakażeniu HIV należącymi do innej grupy [np.: NRTI (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), NNRTI (nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy), antagoniści CCR5 i IF (inhibitory fuzji)]. Nie przeprowadzono badań dotyczących jednoczesnego stosowania leku Darunavir Teva i rytonawiru z wszystkimi PI (inhibitory proteazy) i nie można go stosować w skojarzeniu z innymi inhibitorami proteazy. W niektórych przypadkach może zajść konieczność zmiany dawkowania innych leków. Dlatego w każdym przypadku należy poinformować lekarza o stosowaniu innych leków przeciwko zakażeniu HIV i ściśle przestrzegać zaleceń lekarza w kwestii jednoczesnego przyjmowania innych leków.

Skuteczność leku Darunavir Teva może być zmniejszona w przypadku jednoczesnego przyjmowania jednego z poniższych produktów. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu: – fenobarbitalu, fenytoiny (leków przeciwdrgawko­wych);

• - deksametazonu (kortykosteroid);

• - efawirenzu (zakażenia HIV);

• - boceprewiru (zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C)

• - ryfapentyna, ryfabutyna (leki stosowane w leczeniu niektórych zakażeń takie jak leki

przeciwgruźlicze);

• - sakwinawiru (zakażenia HIV).

Przyjmowanie leku Darunavir Teva może mieć wpływ na skuteczność innych leków. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:

• - amlodypiny, diltiazemu, dyzopiramidu, karwedilolu, felodypiny, flekainidu, lidokainy, metoprololu, meksyletyny, nifedypiny, nikardypiny, propafenonu, tymololu, werapamilu (leków nasercowych) ze względu na możliwość nasilenia działania terapeutycznego i działań niepożądanych tych leków;

• - apiksabanu, , edoksabanu, rywaroksabanu, warfaryny (leków przeciwzakrze­powych), ze względu na możliwość zmiany działania terapeutycznego i działań niepożądanych tych leków; może być konieczne wykonanie badań krwi;

• – zawierających estrogeny hormonalnych środków antykoncepcyjnych i hormonalnej

terapii zastępczej; Darunavir Teva może zmniejszać ich skuteczność; w celu uniknięcia zajścia w ciążę, zalecane jest zastosowanie innych, niehormonalnych metod kontroli urodzeń;

• - etynyloestradiolu z drospirenonem. Lek Darunavir Teva może zwiększać ryzyko podwyższonego stężenia potasu związanego z drospirenonem;

• - atorwastatyny, prawastatyny, rosuwastatyny (leków zmniejszaj ących stężenie cholesterolu); istnieje możliwość zwiększonego ryzyka uszkodzenia mięśni – lekarz oceni, który z leków zmniejszających stężenie cholesterolu będzie odpowiedni w danej sytuacji;

• - klarytromycyny (antybiotyk);

• - cyklosporyny, ewerolimusu, takrolimusu, syrolimusu (leków osłabiających

oddziałanie układu odpornościowego), ze względu na możliwość nasilenia działania terapeutycznego

i działań niepożądanych tych leków – lekarz może zalecić dodatkowe badania;

• - kortykosteroidów w tym betametazonu, budezonidu, flutykazonu, mometazonu, prednizonu, triamcynolonu. Te leki są stosowane w leczeniu alergii, astmy, chorób zapalnych jelit, stanów zapalnych oczu, stawów i mięśni i innych stanów zapalnych. Jeśli nie można użyć alternatywy, stosowanie tych leków powinno odbywać się wyłącznie po medycznej ocenie i pod ścisłą kontrolą lekarza działań niepożądanych kortykosteroidów;

• - buprenorfiny/na­loksonu (leki stosowane w leczeniu uzależnienia od opioidów);

• - salmeterolu (leku stosowanego w leczeniu astmy);

• - artemeteru/lu­mefantryny (leku złożonego stosowanego w leczeniu malarii)

• - dazatynibu, ewerolimusu, nilotynibu, winblastyny, winkrystyny (leki stosowane w leczeniu raka);

• - syldenafilu, tadalafilu, wardenafilu (w zaburzeniach erekcji lub w leczeniu zaburzeń serca i płuc, tzw. tętnicze nadciśnienie płucne);

• - glekaprewiru/pi­brentaswiru,sy­meprewiru (lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C).;fentanylu, oksykodonu, tramadolu (w leczeniu bólu).

Skojarzone podawanie innych leków z lekiem Darunavir Teva może wpływać na ich działanie terapeutyczne oraz na ich działania niepożądane. Dlatego dawkowanie innych leków może wymagać zmiany.

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:

• - alfentanylu (do iniekcji, silny i o krótkim działaniu, lek przeciwbólowy, który jest stosowany w zabiegach chirurgicznych)

• - digoksyny (lek stosowany w terapii określonych chorób serca);

• - klarytromycyny (antybiotyk)

• - itrakonazolu, izawukonazolu, flukonazolu, posakonazolu, klotrymazolu (le­ków

przeciwgrzybic­zych).

Worykonazol można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem;

• - ryfabutyny (lek stosowanych w zakażeniach bakteryjnych);

• - syldenafilu, wardenafilu, tadalafilu (leków stosowanych w zaburzeniach erekcji lub w leczeniu wysokiego ciśnienia w krążeniu płucnym);

• - amitryptyliny, dezypraminy, imipraminy, nortryptyliny, paroksetyny, sertraliny, trazodonu (leków przeciwdepresyjnych i przeciwlękowych);

• - marawiroku (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV);

• - metadonu (lek stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów);

• - karbamazepiny, klonazepamu (leku zapobiegaj ącego drgawkom lub stosowanego w leczeniu pewnych rodzajów nerwobólu);

• - kolchicyny (lek stosowany w dnie moczanowej lub rodzinnej gorączki śródziemnomor­skiej);

• - bozentanu (lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia w krążeniu płucnym);

• - buspironu, klorazepatu, diazepamu, estazolamu, flurazepamu, midazolamu stosowanego we wstrzyknięciach, , zolpidemu (leki uspokajające i nasenne);

• - perfenazyny, rysperydonu, tiorydazyny (leki przeciwpsycho­tyczne);

• - metofrminy (lek przeciw cukrzycy typu 2).

Nie jest to pełna lista leków. Należy powiadomić lekarza o wszystkich lekach, które pacjent przyjmuje.

Darunavir Teva z jedzeniem i piciem

Patrz punkt 3 „Jak stosować lek Darunavir Teva”.

Ciąża i karmienie piersią

O ciąży, planowaniu zajścia w ciążę lub karmieniu piersią należy niezwłocznie poinformować lekarza.Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie powinny przyjmować leku Darunavir Teva z rytonawirem bez specjalnego zalecenia lekarza. Kobiety zakażone HIV nie mogą karmić piersią, ponieważ może dojść do zakażenia HIV dziecka poprzez mleko kobiece i nie są znane skutki działania leku na dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeżeli przyjmowanie leku Darunavir Teva wywołuje zawroty głowy.

3. jak stosować lek darunavir teva

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki. W przypadku wystąpienia zauważalnej poprawy nie wolno zaprzestać przyjmowania leku Darunavir Teva wraz z rytonawirem bez konsultacji z lekarzem.

Po rozpoczęciu terapii lekiem Darunavir Teva nie wolno zmieniać dawki, postaci leku ani przerywać leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

Darunavir Teva w postaci tabletek o mocy 800 mg należy przyjmować wyłącznie raz na dobę.

Dawkowanie u osób dorosłych, które nie przyjmowały wcześniej leków przeciwretrowirusowych (lekarz prowadzący to ustali)

Zazwyczaj stosowana dawka leku Darunavir Teva wynosi 800 mg (1 tabletka o mocy 800 mg leku Darunavir Teva) raz na dobę.

Należy przyjmować lek Darunavir Teva codziennie i zawsze razem z rytonawirem w dawce 100 mg podczas posiłku. Lek Darunavir Teva nie daje pożądanego efektu leczniczego, gdy jest podawany bez rytonawiru i bez jedzenia. Należy zjeść posiłek lub przekąsić coś do 30 minut przed przyjęciem leku Darunavir Teva z rytonawirem. Rodzaj pokarmu nie ma tutaj znaczenia. Nawet w przypadku wystąpienia zauważalnej poprawy nie wolno zaprzestać przyjmowania leku Darunavir Teva z rytonawirem bez konsultacji z lekarzem.

Zalecenia dla osób dorosłych

• – Przyjmować jedną tabletkę o mocy 800 mg o tej samej godzinie raz na dobę, codziennie.

• – Przyjmować lek Darunavir Teva zawsze razem z rytonawirem w dawce 100 mg.

• – Przyjmować lek Darunavir Teva z posiłkiem.

• – Połknąć tabletkę, popijając płynem, np. wodą lub mlekiem.

• – Inne leki przeciw wirusowi HIV, które stosowane są w połączeniu z lekiem Darunavir Teva

oraz rytonawirem, należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie dla dorosłych, u których wcześniej stosowano leki przeciwretrowirusowe (lekarz prowadzący to ustali)

Dawka wynosi:

• – 800 mg leku Darunavir Teva (1 tabletka o mocy 800 mg leku Darunavir Teva) razem z rytonawirem w dawce 100 mg raz na dobę.

LUB

• – 600 mg darunawiru (tabletki darunawiru o innych mocach dające możliwość uzyskania mocy 600 mg) razem z rytonawirem w dawce 100 mg dwa razy na dobę.

Należy omówić z lekarzem, która dawka jest odpowiednia dla pacjenta.

Dawkowanie dla dzieci w wieku 3 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg, u których wcześniej nie stosowano leków przeciwretrowi­rusowych (lekarz prowadzący to ustali)

• – Zazwyczaj stosowana dawka leku Darunavir Teva wynosi 800 mg (tabletka o mocy 800 mg leku Darunavir Teva) razem z rytonawirem w dawce 100 mg raz na dobę.

Dawkowanie dla dzieci w wieku 3 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg, u których stosowano wcześniej leki przeciwretrowi­rusowe (lekarz prowadzący to ustali) Dawka wynosi:

• – 800 mg leku Darunavir Teva (1 tabletka o mocy 800 mg leku Darunavir Teva) razem

z rytonawirem w dawce 100 mg raz na dobę.

LUB

• – 600 mg darunawiru (tabletki darunawiru o innych mocach dające możliwość uzyskania mocy

600 mg) razem z rytonawirem w dawce 100 mg dwa razy na dobę.

Należy omówić z lekarzem, która dawka jest odpowiednia dla pacjenta.

Zalecenia dotyczące stosowania u dzieci w wieku 3 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg

• – Przyjmować dawkę 800 mg leku Darunavir Teva (1 tabletka o mocy 800 mg leku Darunavir

Teva) codziennie o tej samej godzinie raz na dobę.

• – Przyjmować lek Darunavir Teva zawsze razem z rytonawirem w dawce 100 mg.

• – Przyjmować lek Darunavir Teva z posiłkiem.

• – Połknąć tabletki, popijając je płynem, np. wodą lub mlekiem.

• – Inne leki przeciw wirusowi HIV, które stosowane są w połączeniu z lekiem

Darunavir Teva oraz rytonawirem, należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Darunavir Teva

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Pominięcie zastosowania leku Darunavir Teva

Jeśli pominięcie dawki zostanie zauważone w ciągu 12 godzin , należy niezwłocznie przyjąć zapomniane tabletki. Każdej dawce powinien towarzyszyć rytonawir i posiłek. Jeśli pominięcie dawki zostanie zauważone po 12 godzinach , należy opuścić zapomnianą dawkę i przyjąć kolejną dawkę o zwykłej godzinie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Nie przerywać stosowania leku Darunavir Teva bez konsultacji z lekarzem

Leki przeciwż HIV mogą poprawiać samopoczucie. Jednakże nawet w przypadku wystąpienia poprawy nie należy przerywać przyjmowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. możliwe działania niepożądane

W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia HIV. Lekarz zleci badanie tych zmian.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z opisanych działań niepożądanych należy powiadomić lekarza.

Stwierdzano powikłania wątrobowe, które wyjątkowo przybierały ciężką postać. Lekarz przeprowadzi badania krwi przed rozpoczęciem podawania leku Darunavir Teva. Jeśli pacjent ma przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, lekarz powinien częściej zlecać badania krwi, gdyż istnieje zwiększone ryzyko powikłań wątrobowych. Należy porozmawiać z lekarzem o objawach zaburzeń czynności wątroby. Mogą one obejmować: zażółcenie skóry lub oczu, ciemne zabarwienie moczu (barwy herbaty), odbarwione stolce (ruchy jelit) ), nudności, wymioty, utratę apetytu, lub ból i dyskomfort poniżej żeber po prawej stronie.

Wysypka skórna (występująca częściej podczas równoczesnego stosowania raltegrawiru), świąd. Wysypka przeważnie o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Wysypka skórna może być również objawem rzadko występuj ącej ciężkiej choroby. Dlatego należy porozmawiać z lekarzem w przypadku pojawienia się wysypki. Lekarz zaleci odpowiednie leczenie objawów lub podejmie decyzj ę o przerwaniu stosowania leku Darunavir Teva.

Innymi działaniami niepożądanymi były: cukrzyca (często) i zapalenie trzustki (niezbyt często).

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)

• – biegunka.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 10)

• – wymioty, nudności, bóle lub wzdęcia brzucha, niestrawność, wzdęcia;

• – bóle głowy, zmęczenie, zawroty głowy, ospałość, drętwienie, mrowienie lub ból rąk lub

stóp, utrata sił, trudności w zasypianiu;

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 100)

• – ból w klatce piersiowej, zmiany w zapisie EKG, szybki rytm serca;

• – zaburzenie lub osłabienie czucia skórnego, mrowienie, zaburzenia koncentracji, utrata pamięci, zaburzenia równowagi;

• – trudności z oddychaniem, kaszel, krwawienie z nosa, podrażnienie gardła;

• – stan zapalny żołądka lub jamy ustnej, zgaga, odruchy wymiotne (bez wymiotów), suchość jamy ustnej, nieprzyjemne odczucia w jamie brzusznej, zaparcia, odbijanie;

• – niewydolność nerek, kamica nerkowa, trudności z oddawaniem moczu, zbyt częste lub zbyt

obfite oddawanie moczu, czasami w nocy;

• – pokrzywka, ciężki obrzęk skóry i innych tkanek (najczęściej ust lub oczu), wyprysk,

nadmierne pocenie się, poty nocne, wypadanie włosów, trądzik, łuskowata skóra, odkładanie się pigmentu w paznokciach;

• – bóle mięśni, kurcze mięśni lub obniżenie siły mięśni, bóle kończyn, osteoporoza;

• – spowolnienie aktywności tarczycy, co można stwierdzić na podstawie wyników badania krwi;

• – nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie skóry twarzy;

• – zaczerwienienie lub suchość gałek ocznych;

• – gorączka, obrzęk kończyn dolnych spowodowany zatrzymaniem płynów, uczucie

choroby, drażliwość, dolegliwości bólowe;

• – objawy infekcji, opryszczka;

• – zaburzenia erekcji, powiększenie gruczołów sutkowych u mężczyzn;

• – zaburzenia snu, senność, depresja, niepokój, dziwne sny, osłabienie popędu płciowego.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 osoby na 1000)

• – zespół DRESS [ciężka wysypka, której mogą towarzyszyć gorączka, zmęczenie, obrzęk twarzy lub węzłów chłonnych, zwiększona liczba eozynofili (rodzaj białych krwinek), objawy wątrobowe, nerkowe lub płucne];

• – atak serca, wolny rytm serca, kołatanie serca;

• – zaburzenia widzenia;

• – dreszcze, złe samopoczucie;

• – uczucie zagubienia lub dezorientacji, zmiany nastroju, niepokój ruchowy;

• – omdlenia, napady padaczki, zmiany lub utrata smaku;

• – ból w jamie ustnej, krwawe wymioty, stan zapalny warg, suchość warg, język obłożony;

• – katar;

• – chorobowe zmiany skórne, sucha skóra;

• – sztywność mięśni lub stawów, bóle stawów ze stanem zapalnym lub bez;

• – zaburzenia składu komórkowego krwi i wyników biochemicznych. Zmiany mogą być obserwowane w wynikach badań krwi lub moczu. Lekarz udzieli szczegółowych wyjaśnień na ten temat. Przykładowe zaburzenia to: zwiększenie liczby pewnego rodzaju białych krwinek.

Działania niepożądane typowe dla leków przeciw wirusowi HIV należących do tej samej rodziny co darunawir obejmuj ą:

• – bóle mięśniowe, bolesność lub osłabienie. W nielicznych przypadkach zaburzenia tego rodzaju okazały się ciężkie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

PL-02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek darunavir teva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, na blistrze oraz na butelce po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blistry: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Butelki: Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywani­a leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną leku jest darunawir. każda tabletka zawiera 800 mg darunawiru.

• – Pozostałe składniki to:

Jak wygląda lek Darunavir Teva i co zawiera opakowanie

Darunavir Teva 800 mg, to czerwone, owalne tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po jednej stronie, oznakowane napisem „800” po drugiej stronie , o wymiarach około 21mm na 10 mm.

Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie w celu łatwiejszego połknięcia.

Lek Darunavir Teva 800 mg dostępny jest w blistrach z folii PVC/ACLAR/PVC/A­luminium po 10, 30, 60, 90 lub 100 tabletek powlekanych; w blistrach jednodawkowych z folii PVC/ACLAR/PVC/A­luminium po 30×1, 60 x1, 90×1 lub 100×1 tabletek powlekanych lub w butelkach z HDPE z zakrętką z PP zawierającą środek pochłaniający wilgoć, zabezpieczającą przed dostępem dzieci po 30, 90(3×30), 100 tabletek powlekanych i w butelkach z HPDE z zakrętką z PP zabezpieczającą przed dostępem dzieci po 30, 90 (3 × 30) lub 100 tabletek powlekanych, w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości i rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.

ul. Emilii Plater 53 00–113 Warszawa Tel.(22) 345 93 00

Wytwórca/Importer:

Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80 31–546 Kraków

Polska

Merckle GmbH Ludwig-Merckle-StraBe 3 Blaubeuren

Baden-Wuerttemberg 89143 Niemcy

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5

2031GA Haarlem

Holandia

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.)

Prilaz baruna Filipovića 25

10000 Zagrzeb

Chorwacja

Teva UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, BN22 9AG

Wielka Brytania

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.,

ul. Emilii Plater 53,

00–113 Warszawa, Polska

Tel.(22) 345 93 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

10

Więcej informacji o leku Darunavir Teva 800 mg

Sposób podawania Darunavir Teva 800 mg : tabletki powlekane
Opakowanie: 30 tabl. w blistrze perforowanym\n30 tabl. w butelce\n30 tabl. w blistrze
Numer GTIN: 05909991361853\n05909991361877\n05909991361860
Numer pozwolenia: 24539
Data ważności pozwolenia: 2019-11-28
Wytwórca:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.