Ulotka dla pacjenta - Cefur 50 mg/ml
13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:
ScanVet Poland Sp. z o.o.
Skiereszewo, ul. Kiszkowska 9
62–200 Gniezno
Tel. (61) 426 49 20
Fax (61) 424 11 47
Opakowania:
Jedna fiolka zawierająca 1g produktu Cefur sterylny proszek z jedną fiolką zawierającą 20 ml wody do wstrzykiwań w pudełku tekturowym, pakowane po 1, 6 i 12 zestawów.
Jedna fiolka zawierająca 4 g produktu Cefur sterylny proszek z jedną fiolką zawierającą 80 ml wody do wstrzykiwań w pudełku tekturowym, pakowane po 1, 6 i 12 zestawów.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Inne informacje:
Po podaniu zalecanej dawki, stężenie terapeutyczne ceftiofuru jest osiągane w ciągu kilku minut i utrzymuje się przez co najmniej 24 godziny.
Nr pozwolenia: 1935/09
Wydawany z przepisu lekarza – Rp.
WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT
LOGO
Więcej informacji o leku Cefur 50 mg/ml
Sposób podawania Cefur 50 mg/ml
: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiol. 1 g proszku + 20 ml rozpuszczalnika\n1 fiol. 4 g proszku + 80 ml rozpuszczalnika
Numer
GTIN: 5909990630141\n5909990630172
Numer
pozwolenia: 1935
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited