Canidryl 50 mg tabletki dla psów 50 mg - charakterystyka produktu leczniczego

1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Canidryl 50 mg Tabletki dla psów

Rimifin 50 mg Tablets for dogs (Holandia)

Canidryl (Dania)

Canidryl vet. (Szwecja)

2. skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego

1 tabletka zawiera:

Substancja czynna

Karprofen 50,0 mg

Substancje pomocnicze

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych – patrz punkt 6.1.

3. postać farmaceutyczna

Tabletka

Gładka, okrągła, płaska tabletka o ściętych krawędziach, barwy białej do prawie białej, z linią podziału po jednej stronie. Tabletki można podzielić na równe części.

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 docelowe gatunki zwierząt

Pies.

4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt Zmniejszenie stanu zapalnego i bólu wywołanego przez zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego oraz chorobę zwyrodnieniową stawów. Jako kontynuacja znieczulenia podawanego drogą pozajelitową w celu znoszenia bólu pooperacyjnego.

4.3 Przeciwwska­zania

Nie stosować u kotów.

Nie stosować u szczeniąt w wieku poniżej 4 miesięcy.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować u psów cierpiących na niewydolność serca, wątroby lub nerek, u których występuje możliwość wystąpienia owrżodzeń żołądkowo-jelitowych albo krwawień lub u których stwierdzono nieprawidłowy skład krwi.

Patrz punkt.4.7.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dotyczące stosowania u każdego z docelowych gatunków zwierząt Patrz punkt 4.3 i 4.5.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Stosowanie u starszych psów może się wiązać z dodatkowym ryzykiem. W przypadku gdy nie da się uniknąć terapii, może zaistnieć konieczność uważnej obserwacji klinicznej.

Z uwagi na potencjalne ryzyko wzrostu toksyczności dla nerek należy unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemiąlub niedociśnieniem,

Należy unikać równoczesnego stosowania leków potencjalnie nefrotoksycznych.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne NLPZ mogą powodować zahamowanie fagocytozy, dlatego podczas leczenia stanów zapalnych połączonych z infekcją bakteryjną należy równocześnie stosować leczenie przeciwbakteryjne.

Nie podawać innych NLPZ równocześnie lub w odstępie do 24 godzin. Niektóre NLPZ mogą się silnie wiązać z białkami osocza i konkurować z innymi silnie związanymi lekami, co może prowadzić do wystąpienia działań toksycznych.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty lecznicze weterynaryjne zwierzętom

Po przypadkowym połknięciu tabletek należy zwrócić się z o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną.

Po kontakcie z produktem należy umyć ręce.

4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Informowano o typowych działaniach niepożądanych wywoływanych przez NLPZ. takich jak: wymioty, luźne stolce/biegunka, obecność krwi utajonej w kale, utrata łaknienia i apatia. Wymienione działania niepożądane występują zwykle w pierwszym tygodniu leczenia -w większości przypadków są przejściowe i ustępują po zakończeniu leczenia, jednak w rzadkich przypadkach mogą być poważne lub śmiertelne.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać leczenie i zwrócić się do lekarza weterynarii. Podobnie jak w przypadku innych NLPZ istnieje ryzyko rzadkich działań niepożądanych ze strony nerek lub idiosynkratycznych reakcji ze strony wątroby.

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Badania przeprowadzone na zwierzętach laboratoryjnych (szczury i króliki) wykazały fetotoksyczne działanie karprofenu w dawkach zbliżonych do dawki terapeutycznej. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Nie stosować u ciężarnych lub karmiących suk.

4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi i inne rodzaje interakcji

Karprofen nie może być podawany łącznie z glikokortykos­teroidami.

Patrz także punkt 4.5.

4.9 Dawkowanie i droga(-i) podawania

Podanie doustne:

4 mg karprofenu na kg masy ciała na dobę.

Leczenie należy rozpocząć od podania dawki karprofenu wynoszącej 4 mg/ kg masy ciała/ dobę jednorazowo lub w dawce podzielonej na dwie równe części. Dawka dobowa może zostać zmniejszona w zależności od odpowiedzi klinicznej.

Czas trwania leczenia jest uzależniony od obserwowanej reakcji na lek. Długotrwałe leczenie powinno być prowadzone pod regularnym nadzorem lekarza weterynarii.

W celu rozszerzenia działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego na okres po zabiegu operacyjnym można po przedoperacyjnym leczeniu karprofenem w postaci iniekcji zastosować karprofen w postaci tabletek w dawce 4 mg/ kg/ dobę przez 5 dni.

Nie przekraczać podanej dawki.

4.10 przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki) (jeśli dotyczy)

Podczas leczenia psów karprofenem w dawce do 6 mg/kg dwa razy na dobę przez 7 dni (trzykrotność zalecanej dawki wynoszącej 4 mg/kg), a następnie 6 mg/kg raz na dobę przez kolejne 7 dni (1,5 zalecanej dawki wynoszącej 4 mg/kg) nie występowały objawy toksyczności. Nie istnieje specyficzna odtrutka w przypadku przedawkowania karprofenu. Należy w takim przypadku zastosować ogólne leczenie wspomagające, tak jak w przypadku klinicznego przedawkowani­a NLPZ.

4.11 Okres(y) karencji

Nie dotyczy.

5. właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: niesteroidowe leki przeciwzapalne. Kod ATCvet: QM01AE91.

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Karprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu 2-arylopropionowego niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączko­we. Karprofen jest lekiem chiralnym. Podobnie jak większość NLPZ, jest inhibitorem enzymu cyklooksygenazy, uczestniczącego w cyklu przemian kwasu arachidonowego. Rola karprofenu jako inhibitora syntezy prostaglandyny jest jednak niewielka w porównaniu do jego działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Dokładny sposób działania karprofenu nie został wyjaśniony.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Po podaniu doustnym u psów karprofen jest dobrze absorbowany. Po podaniu psom tabletek Canidryl średnia wartość Cmax (maksymalne stężenie w surowicy) wynosząca 15,8 ng/ml i 12,2 ng/ml była osiągana po około 2 godzinach i 1,7 godziny, odpowiednio dla karprofenu R(-) i karprofenu S(+). Dla obydwu enancjomerów średni okres półtrwania wynosił około 6 godzin. Działanie przeciwbólowe każdej dawki utrzymuje się co najmniej 12 godzin.

Karprofen cechuje się małą objętością dystrybucji i niską wartością klirensu ogólnoustrojowego. Silnie wiąże się z białkami osocza.

Karprofen jest metabolizowany w wątrobie, ulegając sprzęganiu i oksydacji. W formie sprzężonej z kwasem glukuronowym jest wydalany głównie z kałem po wydzieleniu do żółci.

6. szczegółowe dane farmaceutyczne

6.1 skład jakościowy substancji pomocniczych

Laktoza jednowodna

Celuloza mikrokrystaliczna

Krzemionka koloidalna bezwodna

Magnezu stearynian

Aromat grillowanego mięsa

6.2 główne niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

Więcej informacji o leku Canidryl 50 mg tabletki dla psów 50 mg

Sposób podawania Canidryl 50 mg tabletki dla psów 50 mg : tabletka
Opakowanie: 42 tabl.\n28 tabl.\n20 tabl.\n14 tabl.\n50 tabl.\n60 tabl.\n10 tabl.\n6 tabl.\n70 tabl.\n60 tabl.\n140 tabl. (14 x 10)\n100 tabl.\n70 tabl. (7 x 10)\n84 tabl.\n98 tabl.\n100 tabl.\n140 tabl.\n180 tabl.\n200 tabl.\n250 tabl.\n280 tabl.\n300 tabl.\n500 tabl.\n50 tabl.\n30 tabl.\n20 tabl.\n10 tabl.\n6 tabl.\n300 tabl.\n280 tabl. (28 x 10)\n28 tabl.\n56 tabl.\n250 tabl.\n42 tabl.\n200 tabl.\n1000 tabl.\n500 tabl.\n84 tabl.\n14 tabl.\n180 tabl.\n70 tabl. (5 x 14)\n98 tabl.\n140 tabl. (10 x 14)\n30 tabl.\n280 tabl. (20 x 14)
Numer GTIN: 5909997193335\n5909997193311\n5909997193304\n5909997193298\n5909997193342\n5909997193359\n5909997193281\n5909997193274\n5909997193366\n5909997005454\n5909997005485\n5909997005478\n5909997005461\n5909997193373\n5909997193380\n5909997193397\n5909997193403\n5909997193410\n5909997193427\n5909997193434\n5909997193441\n5909997193458\n5909997193465\n5909997005447\n5909997005430\n5909997005423\n5909997005416\n5909997005409\n5909997005539\n5909997005522\n5909997005577\n5909997005591\n5909997005515\n5909997005584\n5909997005508\n5909997005553\n5909997005546\n5909997005614\n5909997005560\n5909997005492\n5909997005607\n5909997005621\n5909997005638\n5909997193328\n5909997005645
Numer pozwolenia: 1833
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.