Med Ulotka Otwórz menu główne

Apistrip 500 mg

Siła leku
500 mg

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Apistrip 500 mg

u.

Przechowywać w miejscu niew idocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Chronić przed światłem.

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży : 18 miesięcy.

Okres ważności po pierwszymi otwarciu opakowania bezpośredniego: zużyć natychmiast.

  • 12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docel owych gatunków' zwierząt:

Bezpieczeństwo i skuteczność produktu badano jedynie w rodzinach osadzonych w ulach jednokorpusowych, w związku z czym nie zaleca się stosowania w ulach wielokorpusowych.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Nie należy przekraczać lub zmniejszać zalecanej dawki i zalecanego czasu stosowania.

Usunąć paski po zakończeniu leczenia.

Niewłaściwe stosowanie produktu może skutkować zwiększonym ryzykiem rozwoju oporności i powodować zmniejszenie skuteczności leczenia.

Skuteczność terapii powinna być monitorowana w trakcie leczenia oraz w późniejszym okresie.

W przypadku podejrzenia oporności na amitraz. możliwość zastosowania produktu powinna być poparta wynikami testów wrażliwości.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Osoby o znanej nadwrażliwości na amitraz powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Produkt zawiera amitraz. który może prowadzić do wystąpienia neurologicznych objawów niepożądanych u ludzi. Amitrazjest inhibitorem monoaminooksydazy. dlatego osoby przyjmujące inhibitory monoaminooksydazy, leczące się z powodu nadciśnienia lub cukrzycy pow inny zachować szczególną ostrożność.

Unikać kontaktu ze skórą.

W przypadku kontaktu należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem.

Amitraz może powodować wystąpienie reakcji uczuleniowych na skórze (reakcje alergiczne, zwłaszcza wysypki skórne).

Unikać kontaktu z oczami.

W przypadku kontaktu, natychmiast przepłukać dużą ilością wody.

Podczas pracy z produktem należy' używać osobistego sprzętu ochronnego, nieprzepuszczalnych rękawic i zwykłej odzieży ochronnej stosowanej w- pszczelarstwie.

W przypadku wystąpienia podrażnienia należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza i pokazać ulotkę dołączoną do opakowania.

Nie jeść, nie pić i nie palić podczas stosowania produktu.

Dzieci powinny przebywać w bezpiecznej odległości podczas stosowania produktu.

Umyć ręce po zastosowaniu produktu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Toksyczność amitrazu zwiększa sic w obecności soli miedzi, a skuteczność terapeutyczna zmniejsza się w obecności butoksydu piperonylowego. Należy unikać jednoczesnego stosowania tych substancji z amitrazem.

Amitraz może zwiększać toksyczność innych akarycydów. Nie stosować jednocześnie z innymi lękam i przeciw w arrozowy m i.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu na­tychmiastowej pomocy, odtrutki): Produkt stosowano w pięciokrotnej dawce przewyższającej zalecaną dawkę przez 6 tygodni w skupionych rojach w bardzo gorące dni. Nie zaobserwowano żadnych objawów. Przy 1,5-krotnej dawce przeważającej zalecaną dawkę stosowaną przez 10 tygodni nic zaobserwowano żadnych widocznych objawów niepożądanych u pszczół.

Główne niezgodnośc i farmaceutyczne: Nieznane.

  • 13. SPECJAI.NE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NTEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW'. JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE

Odpady należy usunąć zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Amitraz nie powinien przedostawać się do cieków wodnych, ponieważ może być niebezpieczny dla ryb i innych organizmów wodnych.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Biowet Puławy Sp. z o.o.

ul. H. Arciucha 2

24–100 Puławy

Polska

l ei:.+ 48 (81) 886 33 53

e-mail:

Więcej informacji o leku Apistrip 500 mg

Sposób podawania Apistrip 500 mg : pasek do zawieszania w ulu
Opakowanie: 10 pasków
Numer GTIN: 5909991452483
Numer pozwolenia: 3091
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Biowet Puławy Sp. z o.o.