Anastrozole Aurovitas 1 mg

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Anastrozolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Anastrozole Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Anastrozole Aurovitas

• 3. Jak stosować lek Anastrozole Aurovitas

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Anastrozole Aurovitas

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek anastrozole aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Lek Anastrozole Aurovitas zawiera substancję czynną zwaną anastrozolem. Anastrozol należy do grupy leków nazwanych inhibitorami aromatazy. Lek Anastrozole Aurovitas jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie.

Lek Anastrozole Aurovitas hamuje działanie aromatazy – enzymu biorącego udział w syntezie żeńskich hormonów płciowych, takich jak estrogeny. Następuje to w wyniku hamowania działania substancji (enzymu), nazywanego aromatazą.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku anastrozole aurovitas- jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na anastrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

• – Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią“).

Jeżeli któraś z wymienionych powyżej sytuacji dotyczy pacjentki, nie należy stosować leku Anastrozole Aurovitas. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• – Jeśli pacjentka nadal miesiączkuje, jeszcze nie wystąpiła menopauza

• – Jeśli pacjentka przyjmuje lek zawierający tamoksyfen lub leki zawierające estrogen (patrz punkt

„Lek Anastrozole Aurovitas a inne leki”)

• – Jeśli kiedykolwiek wystąpiły choroby wpływające na wytrzymałość kości (osteoporoza)

• – Jeśli u pacjentki występują choroby wątroby lub nerek.

W przypadku wątpliwości dotyczących informacji umieszczonych powyżej, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem leku Anastrozole Aurovitas.

W razie przyjęcia do szpitala należy poinformować personel o stosowaniu leku Anastrozole Aurovitas.

Lek Anastrozole Aurovitas a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio lekach, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane są bez recepty oraz produktów ziołowych, ponieważ Anastrozole Aurovitas może wpływać na sposób działania niektórych leków, a także niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Anastrozole Aurovitas.

Nie należy stosować leku Anastrozole Aurovitas, jeśli pacjentka stosuje już jeden z wymienionych leków: – niektóre leki stosowane w leczeniu raka piersi (selektywne modulatory receptora estrogenowego), np. leki zawierające tamoksyfen, ponieważ lek Anastrozole Aurovitas może przestać działać prawidłowo

• – leki zawierające estrogen, takie jak stosowane w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ).

Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjentki, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:

• – pacjentka stosuje jakikolwiek lek z grupy analogów LHRH, taki jak: gonadorelina, buserelina, goserelina, leuprorelina, tryptorelina. Są to leki stosowane w leczeniu raka piersi, niektórych chorób kobiecych (ginekologicznych) i niepłodności.

Ciąża i karmienie piersią

Nie stosować leku Anastrozole Aurovitas podczas ciąży i w okresie karmienia piersią.

Należy przerwać stosowanie leku Anastrozole Aurovitas i skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka zajdzie w ciążę.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby Anastrozole Aurovitas zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, u osób zażywających lek Anastrozole Aurovitas obserwowano przypadki osłabienia i senności. W przypadku wystąpienia tych objawów, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Anastrozole Aurovitas zawiera laktozę

Lek zawiera cukier – laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Anastrozole Aurovitas zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną, co oznacza, że zasadniczo „jest wolny od sodu”.

3. jak stosować lek anastrozole aurovitas

Lek Anastrozole Aurovitas należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

• – Zalecana dawka leku to jedna tabletka raz na dobę.

• – Lek należy zażywać regularnie, każdego dnia o tej samej porze.

• – Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.

• – Lek Anastrozole Aurovitas można zażywać przed, w trakcie lub po spożyciu posiłku.

Lek Anastrozole Aurovitas należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz lub farmaceuta. Leczenie lekiem jest długotrwałe, może trwać nawet kilka lat. W przypadku wątpliwości, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Anastrozole Aurovitas, nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Anastrozole Aurovitas

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Anastrozole Aurovitas

W przypadku pominięcia dawki leku Anastrozole Aurovitas, następną należy zażyć następnego dnia o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej (dwie dawki w tym samym czasie) w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Anastrozole Aurovitas

Nie należy przerywać stosowania leku Anastrozole Aurovitas bez konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Anastrozole Aurovitas może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli u pacjentki wystąpią którekolwiek z poniższych ciężkich, ale bardzo rzadkich działań niepożądanych, należy przerwać przyjmowanie leku Anastrozole Aurovitas i pilnie zgłosić się do lekarza:

• niezwykle ciężkie reakcje skórne z występowaniem owrzodzeń lub pęcherzy na skórze, znane jako zespół Stevensa-Johnsona;
• reakcje alergiczne (z nadwrażliwości) z obrzękiem gardła i krtani, które mogą powodować trudności w połykaniu i oddychaniu, znane jako obrzęk naczynioruchowy.

Bardzo częste (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

• – bóle głowy

• – uderzenia gorąca

• – nudności

• – wysypka skórna

• – ból lub sztywność stawów

• – zapalenie stawów

• – osłabienie

• – odwapnienie kości (osteoporoza)

• – depresja.

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

• – utrata apetytu

• – zwiększenie stężenia cholesterolu (substancji tłuszczowej) we krwi (wykażą to badania krwi),

• – senność

• – zespół cieśni nadgarstka (mrowienie, ból, uczucie zimna, osłabienie w części dłoni)

• – łaskotanie, mrowienie lub drętwienie w obrębie skóry, utrata lub brak smaku

• – biegunka

• – wymioty

• – zmiany wyników badań krwi dotyczących funkcjonowania wątroby (parametrów czynności

wątroby)

• – przerzedzenie włosów (utrata włosów)

• – reakcje alergiczne (nadwrażliwość) występujące na twarzy, wargach, języku

• – ból kości

• – suchość pochwy

• – krwawienia z pochwy (obserwowane głównie w pierwszych tygodniach leczenia – jeśli

krwawienie się przedłuża, należy skontaktować się z lekarzem)

• – bóle mięśni.

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

• – zmiany wyników badań krwi dotyczących funkcjonowania wątroby (parametrów czynności

wątroby: gamma glutamylotran­sferazy [gamma-GT] i stężenia bilirubin w surowicy)

• – zapalenie wątroby

• – pokrzywka

• – trzaskający palec (zaburzenie, w którym palec lub kciuk zatrzaskuje się w pozycji zgiętej, a

jego wyprostowanie jest utrudnione)

• – zwiększona ilość wapnia we krwi; w przypadku wystąpienia nudności, wymiotów i wzmożonego pragnienia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą lub pielęgniarką, ponieważ może być konieczne wykonanie badań krwi.

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób):

• – stany zapalne skóry, w których mogą pojawiać się czerwone plamy lub pęcherze

• – wysypki skórne spowodowane nadwrażliwością (z powodu uczulenia lub reakcji

anafilaktoidalnej)

• – zapalenie małych naczyń krwionośnych powodujące czerwone lub purpurowe zabarwienie

skóry. Bardzo rzadko mogą się pojawić bóle stawów, brzucha, nerek, znane jako plamica Henocha-Schonleina.

W razie wystąpienia wymienionych działań niepożądanych należy tak szybko, jak jest to możliwe, skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Działanie na kości

Lek Anastrozole Aurovitas zmniejsza stężenie estrogenów we krwi i może powodować zmniejszenie zawartości składników mineralnych w kościach. To może skutkować zmniejszeniem wytrzymałości kości i zwiększeniem ryzyka złamań kości. Lekarz będzie podejmować odpowiednie działania zapobiegawcze i lecznicze mające na celu zmniejszenie tych zagrożeń, zgodnie z wytycznymi terapeutycznymi dotyczącymi prewencji i leczenia problemów kostnych u kobiet po menopauzie. O tych zagrożeniach i możliwościach leczenia problemów kostnych należy porozmawiać z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. jak przechowywać lek anastrozole aurovitas

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku Anastrozole Aurovitas po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywani­a leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną leku jest anastrozol. każda tabletka powlekana zawiera 1 mg anastrozolu.

• – Substancje pomocnicze to:

Jak wygląda lek Anastrozole Aurovitas i co zawiera opakowanie

Tabletka powlekana

Lek Anastrozole Aurovitas, 1 mg, tabletki powlekane

Białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym „A1” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Rozmiar tabletki wynosi około 6,1 mm

Lek Anastrozole Aurovitas, tabletki powlekane są dostępne w blistrach z przezroczystej folii PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowania: 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 i 100 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01–909 Warszawa

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Ltd.

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Generis Farmaceutica, S.A

Rua Joao De Deus 19, Venda Nova

2700–487 Amadora

Portugalia

Arrow Generiques

26 Avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Francja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2021

6

Więcej informacji o leku Anastrozole Aurovitas 1 mg

Sposób podawania Anastrozole Aurovitas 1 mg: tabletki powlekane
Opakowanie: 10 tabl.\n28 tabl.\n30 tabl.\n50 tabl.\n56 tabl.\n60 tabl.\n84 tabl.\n90 tabl.\n98 tabl.\n100 tabl.
Numer GTIN: 05909991457785\n05909991457808\n05909991457761\n05909991457822\n05909991457754\n05909991457747\n05909991457778\n05909991457815\n05909991457792\n05909991457839
Numer pozwolenia: 26493
Data ważności pozwolenia: 2026-07-02
Wytwórca:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.