Altac-Emo 10 mg/g

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Aluminii acetotartras

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

– Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

• – Jeśli po upływie 3–5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest ALTAC-EMO i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku ALTAC-EMO

• 3. Jak stosować ALTAC-EMO

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać ALTAC-EMO

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest a

ALTAC-EMO jest lekiem w postaci żelu do stosowania miejscowo na skórę. Substancją czynną leku jest glinu octanowinian. Lek po zastosowaniu na skórę działa ściągająco i przeciwobrzękowo, jednocześnie łagodząc dolegliwości bólowe. Substancja pomocnicza – mentol wywołuje wrażenie chłodu.

Wskazania do stosowania:

Lek stosuje się miejscowo na skórę w następujących przypadkach:

stłuczenia,

obrzęki stawowe i pourazowe,

obrzęki spowodowane oparzeniami pierwszego stopnia, ukąszenia owadów.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku a- jeśli pacjent ma uczulenie na glinu octanowinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

• – doustnie;

• – w przypadku rozległych ran;

• – na uszkodzoną skórę oraz miej sca na skórze z widocznym wypryskiem;

• – na zakażoną skórę;

• – długotrwale;

• – u dzieci w wieku do 3 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku ALTAC-EMO należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• – jeśli wystąpią objawy podrażnienia lub zmiany na skórze, należy zaprzestać stosowania leku. Jeśli objawy te utrzymują się, należy zgłosić się do lekarza;

• – należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. W razie przedostania się żelu do oczu lub na błony śluzowe, należy go usunąć obficie spłukując wodą.

Należy porozumieć się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

A

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Brak danych dotyczących interakcji leku ALTAC-EMO z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych o wpływie leku ALTAC-EMO na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

A

Metylu parahydroksyben­zoesan zawarty w żelu może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

3. jak stosować a

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza albo farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ALTAC-EMO jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek należy stosować na czystą, suchą skórę w bolących miejscach w ilości dostosowanej do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo (najczęściej pasek żelu o długości 2 cm na 50 cm2 powierzchni skóry).

Żel należy stosować 3 lub 4 razy na dobę, w odstępach kilkugodzinnych, najlepiej w postaci okładów wysychających (np. z gazy lub płótna). Nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym lub owijać okładów folią.

Ostrożnie stosować u dzieci.

Dzieci w wieku do 3 lat: nie stosować.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku A LTAC -E MO

W razie nieprawidłowego stosowania leku lub zastosowania dawki większej niż zalecana, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych.

W razie przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne (np. rumień, świąd, pieczenie), które zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania leku.

W razie stosowania leku na duże powierzchnie skóry, stosowania długotrwałego lub zbyt częstego, lek może powodować macerację skóry (uszkodzenie powierzchniowych warstw skóry), a u osób nadwrażliwych odczyny rumieniowe, grudkowe i ziarninowe.

W przypadku długotrwałego stosowania w ciężkiej niewydolności nerek nie można wykluczyć ryzyka objawów hiperaluminemii (zwiększenie stężenia glinu we krwi) i hipofosfatemii (zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać a

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 28 dni.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się zmianę jego wyglądu lub zapachu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną leku jest glinu octanowinian.

• – Pozostałe składniki to: etanol 96%, lewomentol, metylu parahydroksyben­zoesan (E 218), karbomer, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Jak wygląda A

ALTAC-EMO ma postać bezbarwnego żelu o zapachu mentolu.

Opakowanie: tuba zawierająca 40 g lub 75 g żelu umieszczona w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Lek S.A.

ul. Podlipie 16 95–010 Stryków

Wytwórca

EMO-FARM Sp. z o.o. ul. Łódzka 52 95–054 Ksawerów

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

UR.DZL.ZLN. MAH transfer.2018

Więcej informacji o leku Altac-Emo 10 mg/g

Sposób podawania Altac-Emo 10 mg/g : żel
Opakowanie: 1 tuba 75 g\n1 tuba 40 g
Numer GTIN: 05909990917808\n05909990917792
Numer pozwolenia: 18822
Data ważności pozwolenia: 2022-03-08
Wytwórca:
LEK S.A.