Med Ulotka Otwórz menu główne

Actionis 50 mg/ml

Siła leku
50 mg/ml

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Actionis 50 mg/ml

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii lub farmaceutę. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

06/2017

INNE INFORMACJE

Wielkość opakowań: Pudełko z fiolką 100 ml. Pudełko z fiolką 250 ml. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

inex


Grabikowski-Grabikowska PPHU „INEX" Sp. j. ul. Białostocka 12, 11–500 Giżycko, Polska


47535 R-1117



PODMIOT ODPOWIEDZIALNY I WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII: laboratorios syva s.a.u.

Avda. Parroco Pablo D^ez, 49–57. 24010 León (Hiszpania)


Więcej informacji o leku Actionis 50 mg/ml

Sposób podawania Actionis 50 mg/ml : zawiesina do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiol. 100 ml\n1 fiol. 100 ml\n1 fiol. 250 ml\n1 fiol. 250 ml
Numer GTIN: 5909990967674\n5909991353452\n5909991353445\n5909990967681
Numer pozwolenia: 2181
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Laboratorios Syva S.A.U.