Ulotka dla pacjenta - Variderm (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
Wykaz substancji pomocniczych:
Talk
Etanol 96%
50 mg/g
Gliceryna 86%
Zawartość leku w opakowaniu:
-
60 g
Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego:
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 – 300 Lębork, tel. (59)8633303, fax. (59)8627240.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest VARIDERM i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się VARIDERM
3. Jak stosować VARIDERM
4. Możliwe działania niepożądane
-
5. Przechowywanie leku VARIDERM
6. Inne informacje
1. co to jest variderm i w jakim celu się go stosuje:
VARIDERM jest preparatem o konsystencji gęstej pasty zawierającym benzokainę i mentol składniki o działaniu miejscowo znieczulającym, tlenek cynku o działaniu przeciwzapalnym i ściągającym oraz talk środek wysuszający.
Preparat stosuje się wspomagająco w leczeniu wysypki pęcherzykowej w ospie wietrznej, w leczeniu objawów skórnych półpaśca, w chorobach skóry charakteryzujących się wypryskami, łagodzi skutki oparzeń słonecznych, znosi objawy bolesności i swędzenia skóry.
2. zanim zastosuje się variderm:
Przeciwwskazaniem do stosowania są skłonności do uczuleń na składniki, nie należy stosować na skórę zranioną, unikać kontaktu pasty z błonami śluzowymi oczu, ust i nosa. W razie potrzeby zmyć preparat ciepłą wodą.
Ciąża
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie ciąży.
Karmienie piersią
Przed zastosowaniem (każdego) leku należy poradzić się lekarza.
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, zaleca się ostrożne stosowanie preparatu w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn
3. jak stosować variderm:
Niewielką ilość pasty nanosić punktowo kilka razy na dobę na wypryski lub smarować skórę w miejscu wysypki. Oparzenia słoneczne smarować cienką warstwą preparatu.
W razie potrzeby zmieszać przed użyciem, w przypadku wyodrębnienia się na powierzchni pasty fazy płynnej.
Po zastosowaniu należy umyć ręce, aby uniknąć kontaktu pasty z błoną śluzową jamy ustnej, nosa, spojówkami oczu.
4. możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, VARIDERM może powodować działania niepożądane.
U osób skłonnych do uczuleń mogą wystąpić podrażnienia skóry i reakcje uczuleniowe.
U niektórych osób w czasie stosowania leku VARIDERM mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszystkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: +48 22 49–21–301, fax: +48 22 49–21–309, e-mail:.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
-
5. Przechowywanie leku VARIDERM:
6. inne informacje:
Podmiot odpowiedzialny:
PPFK „Profarm” sp. z o.o., ul. Słupska 18, 84 – 300 Lębork, tel. (59) 8633303,
fax. (59) 8627240.
Data opracowania ulotki:
29.10.2008
Więcej informacji o leku Variderm (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
Sposób podawania Variderm (10 mg + 10 mg + 300 mg)/g
: pasta na skórę
Opakowanie: 1 op. 60 g
Numer
GTIN: 05909990261123
Numer
pozwolenia: 02611
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutyczno-Kosmetycznej "PROFARM" Sp. z o.o.