Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Utertab 2000,0 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Utertab 2000,0 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
2000,0 mg

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Utertab 2000,0 mg

ULOTKA INFORMACYJNA

Utertab 2000 mg tabletka domaciczna dla bydła

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

aniMedica GmbH

Im Sudfeld 9

48308 Senden-Bosensell

Niemcy

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

aniMedica GmbH

Im Sudfeld 9

48308 Senden-Bosensell

Niemcy

aniMedica Herstellungs GmbH

Im Sudfeld 9

48308 Senden-Bosensell

Niemcy

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Utertab 2000 mg tabletka domaciczna dla bydła

Tetracykliny chlorowodorek

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Każda tabletka domaciczna zawiera:

Substancja czynna:

Tetracykliny chlorowodorek 2000,0 mg

(co odpowiada 1848,2 mg tetracykliny)

Żółta tabletka z centralną linią podziału. Linia podziału nie jest przeznaczona do dzielenia tabletki na równe dawki.

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Leczenie i profilaktyka schorzeń poporodowych u bydła: do stosowania w przypadku zatrzymania błon płodowych i zapalenia endometrium wywołanego przez drobnoustroje wrażliwe na tetracyklinę oraz po ciężkich zabiegach położniczych (fetotomia, cięcie cesarskie).

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku zakażeń wywołanych przez drobnoustroje chorobotwórcze oporne na tetracyklinę.

Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować w ciężkich chorobach nerek lub wątroby.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

U zwierząt odwodnionych ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek jest zwiększone.

Tetracyklina może powodować uszkodzenie wątroby.

Na skórze o słabej pigmentacji, po jej wystawieniu na intensywne działanie promieni słonecznych, często występuje stan zapalny.

Reakcje alergiczne występują rzadko.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych lub anafilaktycznych należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku. Reakcje alergiczne można leczyć podając pozajelitowo glikokortykos­teroidy i leki przeciwhistaminowe.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

  • – niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)

  • – rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)

  • – bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania ()

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (krowy w okresie laktacji).

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Podanie wewnątrzmaciczne.

Krowy:

2 g tetracykliny chlorowodorku/krowę/dobę

co odpowiada 1 tabletce/krowę/dobę

Dawkę należy zastosować od jednego do trzech razy w odstępach od 1 do 2 dni.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Bydło:Tkanki jadalne: 10 dni

Mleko: 96 godzin

11.


SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie po upływie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Gdy to możliwe produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować w oparciu o badania lekowrażliwości. Podczas stosowania produktu należy brać pod uwagę oficjalne, krajowe i lokalne przepisy dotyczące stosowania leków przeciwbakteryj­nych. Nie należy karmić cieląt mlekiem od krów leczonych produktem leczniczym weterynaryjnym aż do końca okresu odstawiania mleka, z wyjątkiem fazy wytwarzania siary, ze względu na możliwość selekcji drobnoustrojów opornych we florze jelitowej cieląt.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Produkt leczniczy weterynaryjny może powodować uczulenie. Należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą lub błonami śluzowymi.

Podczas pracy z produktem leczniczym weterynaryjnym należy używać rękawic ochronnych.

Po użyciu produktu należy umyć ręce.

Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Produkt jest przeznaczony do stosowania w okresie poporodowym.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Istnieje możliwość wystąpienia działania antagonistycznego w przypadku jednoczesnego stosowania tetracyklin i antybiotyków bakteriobójczych.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

Przedawkowanie nie jest spodziewane,, ponieważ jedna tabletka stanowi pojedynczą dawkę. Patrz punkt „Działania niepożądane”.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. O sposoby usunięcia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii lub farmaceutę. Pomogą one chronić środowisko.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

Wielkości opakowań:

Pudełko tekturowe zawierające 2, 4, 10, 20, 40, 60, 80, 100 blistrów po 5 tabletek domacicznych.

Odpowiada to wielkościom opakowań po 10, 20, 50, 100, 200, 300, 400 i 500 tabletek domacicznych.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:

LIVISTO Sp. z o.o.,

ul. Chwaszczyńska 198a,

81–571 Gdynia

Polska

15

Więcej informacji o leku Utertab 2000,0 mg

Sposób podawania Utertab 2000,0 mg : tabletka domaciczna
Opakowanie: 2 blistry 5 tabl.\n20 blistrów 5 tabl.
Numer GTIN: 5909991382353\n5909991382360
Numer pozwolenia: 2809
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
aniMedica GmbH

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Utertab 2000,0 mg?

Utertab 2000,0 mg to lek stosowany w terapii, który zawiera substancję czynną wpływającą na układ hormonalny. Jest przepisywany w przypadkach zaburzeń związanych z cyklem menstruacyjnym oraz problemami z płodnością.

Jak działa Utertab 2000,0 mg?

Utertab działa na receptory hormonalne w organizmie, co pomaga w regulacji cyklu menstruacyjnego oraz wspiera procesy związane z zajściem w ciążę.

Kiedy należy stosować Utertab 2000,0 mg?

Utertab jest wskazany w przypadku zaburzeń hormonalnych, nieregularnych cykli menstruacyjnych oraz trudności z zajściem w ciążę.

Jakie są dawkowanie i sposób przyjmowania Utertab 2000,0 mg?

Dawkowanie Utertabu powinno być ustalone przez lekarza. Zazwyczaj stosuje się go raz dziennie, ale szczegółowe zalecenia zależą od indywidualnego przypadku.

Jakie są możliwe działania niepożądane Utertab 2000,0 mg?

Działania niepożądane mogą obejmować ból głowy, zawroty głowy, nudności lub zmiany nastroju. W razie wystąpienia poważnych reakcji alergicznych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy Utertab 2000,0 mg można stosować w ciąży?

Stosowanie Utertabu w ciąży powinno być konsultowane z lekarzem. Lek ten nie jest zalecany bez uprzedniej oceny ryzyka i korzyści.

Czy mogę pić alkohol podczas leczenia Utertabem 2000,0 mg?

Zaleca się unikanie picia alkoholu podczas stosowania Utertabu, ponieważ może on wpływać na skuteczność leczenia i nasilać działania niepożądane.

Jak długo mogę przyjmować Utertab 2000,0 mg?

Czas leczenia Utertabem powinien być ustalony przez lekarza i zależy od specyficznych potrzeb pacjenta oraz celu terapii.

Czy Utertab wpływa na płodność?

Tak, Utertab może wspierać procesy związane z płodnością u kobiet mających trudności w zajściu w ciążę.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Utertab 2000,0 mg?

Przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na składniki leku, choroby serca oraz aktywne nowotwory hormonalne. Zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Czy mogę prowadzić samochód podczas leczenia Utertabem 2000,0 mg?

Stosowanie Utertabu może powodować zawroty głowy lub senność. Jeśli wystąpią takie objawy, lepiej unikać prowadzenia pojazdów.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki Utertab 2000,0 mg?

Jeśli pominięto dawkę leku, należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i wrócić do ustalonego schematu dawkowania.

Jak przechowywać Utertab 2000,0 mg?

Utrzymywać lek w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C i chronić przed światłem oraz wilgocią. Przechowywać poza zasięgiem dzieci.

Czy mogę używać innych leków razem z Utertabem 2000,0 mg?

Zawsze informuj lekarza o innych przyjmowanych lekach i suplementach diety przed rozpoczęciem terapii Utertabem.

Jakie są korzyści z używania Utertabu 2000,0 mg?

Korzyści mogą obejmować regularizację cyklu menstruacyjnego oraz zwiększenie szans na zajście w ciążę dla kobiet starających się o dziecko.

Czy mogę przyjmować Utertab 2000,0 mg bez recepty?

Utertab 2000,0 mg jest lekiem wydawanym na receptę. Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jego stosowania.

Co zrobiłem źle jeśli czuję się gorzej po zażyciu Utertabu?

W przypadku wystąpienia cięższych objawów lub niepokojących reakcji po zażyciu leku najlepiej niezwłocznie zgłosić się do lekarza lub specjalisty.

Dlaczego zażywam długoterminowo Utertab 2000,0 mg?

Długoterminowe stosowanie może być konieczne dla stabilizacji hormonów lub poprawy płodności. To decyzja podjęta przez lekarza po ocenie indywidualnych potrzeb pacjenta.

Kiedy zobaczę efekty działania Utertabu 2000,0 mg?

Czas pojawienia się efektów działania leku zależy od indywidualnych warunków zdrowotnych pacjenta i celu terapii. Może to potrwać kilka tygodni do kilku miesięcy.