Tripoflox (1,025 mg + 2,041 mg + 0,926 mg)/ml - charakterystyka produktu leczniczego

1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Tripoflox aerozol na skórę roztwór dla psów

Triderm cutaneous spray solution for dogs (CY, ES, EL, HR, LT, LV, MT, PT)

2. skład jakościowy i ilościowy

Każdy ml zawiera:

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. postać farmaceutyczna

Aerozol na skórę, roztwór.

Żółtawy, lekko opalizujący roztwór

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 docelowe gatunki zwierząt

Psy

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

Leczenie ostrego zapalenia skóry w przypadku zakażenia mieszanego wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa lub Staphylococcus pseudointermedius wrażliwe na marbofloksacynę i Malassezia pachydermatis wrażliwe na ketokonazol. Produkt leczniczy weterynaryjny powinien być stosowany w oparciu o badania lekowrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt.

4.3 przeciwwskazania

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Leczonym psom powinien zostać założony kołnierz, aby zapobiec lizaniu się. Należy odseparować od siebie leczone zwierzęta, aby zapobiec wzajemnemu lizaniu się.

Bakteryjne i grzybicze zapalenie skóry ma często charakter wtórny, dlatego należy postawić odpowiednią diagnozę w celu określenia pierwotnych czynników.

Należy unikać niepotrzebnego stosowania substancji farmakologicznie czynnych w odniesieniu do dowolnej substancji farmakologicznie czynnej. Leczenie jest wskazane tylko w przypadku wykazania występowania zakażenia mieszanego wywołanego przez Pseudomonas aerugino lub Staphylococcus pseudintermedius i Malassezia pachydermatis. Jeżeli stosowanie jednej z substancji farmakologicznie czynnych nie jest już wskazane ze względu na różne cechy zakażeń bakteryjnych i grzybiczych, należy zaprzestać jej stosowania i zastąpić ją odpowiednią metodą leczenia.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

W przypadku wystąpienia nadwrażliwości na dowolną substancję czynną należy przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednią terapię.

Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno opierać się na identyfikacji organizmów zakaźnych i badaniu wrażliwości oraz uwzględniać oficjalną i lokalną politykę antybakteryjną.

Długotrwałe podawanie antybiotyków należących do tej samej grupy może przyczynić się do powstania oporności u populacji bakterii. Fluorochinolony należy stosować do leczenia stanów klinicznych, które słabo zareagowały lub oczekuje się, że słabo zareagują na antybiotyki innych klas. Należy jednak przeprowadzić diagnostykę mikrobiologiczną i badanie wrażliwości.

Długotrwałe i intensywne stosowanie miejscowe glikokortykos­teroidów może wywołać reakcje miejscowe i ogólnoustrojowe, w tym osłabienie funkcji nadnerczy, ścieńczenie naskórka i wydłużenie czasu leczenia.

Należy unikać natryskiwania otwartych zmian i ran.

W czasie stosowania produktu nie należy kąpać zwierząt ani używać szamponu.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom Roztwór łatwopalny. Nie rozpylać na nieosłonięty płomień lub inny żarzący się materiał.

Nie palić, nie pić ani nie jeść podczas pracy z produktem.

Nie wdychać rozpylonej mgły. Stosować jedynie w dobrze wentylowanych pomieszczeniach.

Niektóre składniki produktu mogą wywołać reakcje nadwrażliwości oraz powodować podrażnienia skóry i/lub oczu.

Osoby o znanej nadwrażliwości na fluorochinolony, ketokonazol, prednizolon lub dowolną substancję pomocniczą powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Unikać kontaktu ze skórą i oczami. W przypadku nieumyślnego kontaktu należy natychmiast przemyć skórę lub oczy dużą ilością wody.

Po zastosowaniu umyć ręce.

W przypadku pojawienia się objawów rumienia, wykwitu lub uporczywego podrażnienia oczu po ekspozycji należy zwrócić się o pomoc lekarską. Obrzęk twarzy, warg i oczu lub trudności w oddychaniu to poważniejsze objawy, które wymagają pilnej pomocy lekarskiej.

Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Leczonych zwierząt nie należy dotykać ani pozwalać dzieciom na zabawę z nimi do czasu wyschnięcia futra.

Leczone zwierzęta nie powinny spać z właścicielami, szczególnie z dziećmi.

4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Po zastosowaniu zaobserwowano łagodne zmiany rumieniowe. Występowanie działań niepożądanych jest bardzo rzadkie (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży lub laktacji.

4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Brak dostępnych danych.

4.9 Dawkowanie i droga(-i) podawania

Podanie na skórę. Przed użyciem wstrząsnąć.

Zalecana dawka to 2,26–9,18 ug marbofloksacyny, 4,52–18,36 ug ketokonazolu i 2,08–8,45 ug prednizolonu na cm2 skóry dotkniętej chorobą na dobę. Dawkę tę można uzyskać, rozpylając środek poprzez dwukrotne uruchomienie pompy rozpylacza (odpowiadające około 0,2 ml/aplikacja) na leczoną powierzchnię odpowiadającą kwadratowi o wymiarach 5 cm x 5 cm przy rozpylaniu z odległości około 10 cm; 10 cm x 10 cm przy rozpylaniu z odległości około 30 cm. Stosować dwa razy dziennie przez 7–14 dni w zależności od stanu klinicznego i mikrobiologic­znego. Przed zastosowaniem produktu leczniczego weterynaryjnego należy usunąć sierść lub brud z leczonej powierzchni.

Okres leczenia zależy od rekonwalescencji klinicznej stanów zapalnych skóry pochodzenia bakteryjnego i grzybiczego. W przypadku gdy leczony pies nie wróci do zdrowia po 7 dniach, leczenie powinno być kontynuowane do 14 dni. W przypadku gdy pies nie wrócił do zdrowia w ciągu 14 dni, zaleca się zmianę środka na inny odpowiedni produkt leczniczy weterynaryjny.

4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

Przy 5-krotnym przekroczeniu zalecanej dawki nie zaobserwowano miejscowych ani ogólnych działań niepożądanych.

4.11 Okres(y) karencji

Nie dotyczy.

5. właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: antybiotyki i chemioterape­utyki, preparaty złożone. Marbofloksacyna, ketokonazol, prednizolon.

Kod ATC vet: QD06C

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Marbofloksacyna jest syntetycznym, bakteriobójczym środkiem przeciwdrobnou­strojowym należącym do grupy fluorochinolonów, działającym poprzez zahamowanie gyrazy DNA i topoizomerazy IV. Skutecznie zwalcza Pseudomonas aeruginosa i Staphylococcus pseudintermedius. Osłabienie to zakłóca replikację komórek bakterii, prowadząc do ich szybkiej śmierci. Szybkość i zakres zabijania są wprost proporcjonalne do stężenia leku. Marbofloksacyna jest antybiotykiem zależnym od stężenia z istotnym efektem poantybiotykowym.

Dostępne są wartości graniczne dla marbofloksacyny w przypadku drobnoustrojów z rodzaju Staphylococcus u psów (skóra, tkanki miękkie, zakażenie układu moczowego). Szczepy o MIC < 1 ug ml są wrażliwe, a szczepy o MIC > 4 ug ml są oporne na marbofloksacynę (dokument CLSI VET01S, 2015).

Oporność na fluorochinolony następuje poprzez mutacje chromosomowe z następującymi mechanizmami: zmniejszenie przepuszczalności ścian komórkowych bakterii, zmiana ekspresji genów kodujących pompy efluksowe lub mutacje w genach kodujących enzymy odpowiedzialne za wiązanie cząsteczek. Opisano również oporność plazmidową na fluorochinolony powodującą zmniejszenie wrażliwości. W zależności od mechanizmu oporności może wystąpić oporność krzyżowa na inne fluorochinolony oraz współoporność na inne klasy antybiotyków.

Ketokonazol to przeciwgrzybiczy imidazol przeciwko Malassezia pachydermatis. Hamuje biosyntezę ergosterolu wrażliwych szczepów grzybów. Niższe stężenia ketokonazolu mają działanie fungistatyczne, jednak wyższe stężenia działają grzybobójczo.

Prednizolon to syntetyczny glikokortykos­teroid. Hamuje syntezę cząsteczek eikozanoidów podczas procesów zapalnych z powodu hamowania enzymu fosfolipazy A2. Wykazuje wyraźne miejscowe i ustrojowe właściwości przeciwzapalne.

Zgodnie z naszym przedklinicznym badaniem skuteczności przeprowadzonym w latach 2017–2018:

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Po zastosowaniu zalecanej dawki produktu leczniczego weterynaryjnego (tj. ok. 0,2 ml testowego produktu leczniczego weterynaryjnego; ok. 0,21 mg marbofloksacyny; 0,41 mg ketokonazolu i 0,19 mg prednizolonu dwa razy na dobę, przez 7–14 dni) substancje farmakologicznie czynne występowały w próbkach osocza jedynie w bardzo niskim stężeniu. Stężenia pozostawały bardzo niskie przez cały okres trwania badania. Najwyższe poziomy marbofloksacyny, ketokonazolu i prednizolonu w osoczu wynosiły odpowiednio 4,8 ng/l; 2,8 ng/l i 4,4 ng/l. Powyższe poziomy szybko spadły po zaprzestaniu stosowania leku.

W odniesieniu do dostępnych danych, po zastosowaniu terapeutycznym aktywne składniki produktu nie wchłaniają się przez skórę, nie kumulują się w organizmie ani nie powodują u leczonych psów szkodliwego działania powiązanego z lekiem.

6. dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Dimetylosulfotlenek (DMSO)

Polisorbat 80

Glikol propylenowy

Etanol (96%)

Woda do wstrzykiwań

6.2 główne niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

6.3 okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 4 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

Wielkość opakowania: pudełko zawierające 1 butelkę o pojemności 30 ml.

Butelka jest wykonana z politereftalanu etylenu. Zamknięcie butelki to pompa rozpylająca. Pompa wykonana jest z: polietylenu, polipropylenu, elastomeru termoplastycznego odpornego na rozpuszczalniki, polioksymetylenu i stali nierdzewnej.

Podczas jednego rozpylenia dostarczane jest około 0,1 ml roztworu.

6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Organit Kft., Homoksor 7.,

Székesfehérvár, H-8000,

Węgry

Tel.: +36–22–516–419

Faks: +36–22–516–416

E-mail:

8. NUMER(Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

2879/19

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO

Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 06.06.2019.

10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

23.09.2020.

Więcej informacji o leku Tripoflox (1,025 mg + 2,041 mg + 0,926 mg)/ml

Sposób podawania Tripoflox (1,025 mg + 2,041 mg + 0,926 mg)/ml : aerozol na skórę, roztwór
Opakowanie: 1 butelka 30 ml
Numer GTIN: 5999566392603
Numer pozwolenia: 2879
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Organit Kft.