Tokovit E 400 400 j.m.

Ulotka dla pacjenta - Tokovit E 400 400 j.m.

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.

Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy go przekazywać innym, gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.

TOKOVIT E 400 (RRR-gc -Tocopherolum) 400 j.m., kapsułki miękkie

Skład

1 kapsułka miękka zawiera:

Substancję czynną:

400 j.m. RRR-a-Tocopherolum (RRR-a.-tokoferolu)

Substancje pomocnicze:

olej sojowy oczyszczony, żelatyna, glicerol.

Dostępne opakowanie

Jedno opakowanie leku zawiera 30 lub 60 kapsułek miękkich.

Podmiot odpowiedzialny

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.

51–131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek TOKOVIT E 400 i w jakim celu się go stosuje
2. Zanim zastosuje się lek TOKOVIT E 400
3. Jak stosować lek TOKOVIT E 400
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie leku TOKOVIT E 400
6. Inne konieczne informacje dotyczące leku TOKOVIT E 400

1. co to jest lek tokoyit e 400 i w jakim celu się go stosuje

Tokovit E 400 zawiera RRR-a-tokoferol – witaminę E izolowaną z olejów roślinnych.

Witamina E otrzymywana z olejów roślinnych wywiera działanie biologiczne o 50% silniejsze od powszechnie stosowanej syntetycznej witaminy E.

Witamina E jest jednym z niezbędnych składników odżywczych, jednak jej rola nadal nie jest dokładnie poznana. Razem z katalazą, dysmutazą nadtlenkową, peroksydazą glutationową oraz selenem wchodzi w skład systemu zabezpieczającego komórkę przed działaniem wolnych rodników tlenowych. Chroni wielonicnasyconc kwasy tłuszczowe w błonach i innych strukturach komórki, stabilizuje błony komórek i organelli komórkowych, zapobiega hemolizie czerwonych krwinek. Ochrona przed uszkodzeniem przez rodniki tlenowe wydaje się istotna w rozwoju i funkcjonowaniu układu nerwowego oraz mięśniowego.

Witamina E może także działać jako kofaktor w niektórych układach enzymatycznych. Bierze udział w utlenianiu glukozy i glikogenolizie. Uczestniczy w przemianach lipidów: prostaglandyn i cholesterolu.

MINISTERSTWO ZDROWIA

Dwatarraii ptftyfci Lfi)rrwei j

09–952 W<Li ,/awi

ul Miodowa 15

Badania epidemiologiczne wskazują na związek pomiędzy dzienną podażą witaminy E, a zagrożeniem chorobą niedokrwienną serca, miażdżycą i innymi chorobami, których patogeneza związana jest ze stresem oksydacyjnym. Witamina E obniża aktywność agrcgacyjną płytek krwi.

Wskazania do stosowania:

– wspomagające: w miażdżycy, chorobie niedokrwiennej serca i jej wtórnej profilaktyce oraz we wszystkich chorobach, których etiologia związana jest ze stresem oksydacyjnym.

2. zanim zastosuje się lek tokov1t e 400

Nie należy stosować leku TOKOYIT E 400jeśli występuje:

– nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu
– niedobór witaminy K.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek TOKOYIT E 400 u osób przyjmujących jednocześnie doustne leki przeciwzakrzepowe (np. dikumarol, warfaryna) lub estrogeny (np. doustne środki antykoncepcyjne).

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeżeli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

Ciąża

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Lek można stosować u kobiet w ciąży wyłącznie z przepisu lekarza.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Lek można stosować u kobiet karmiących wyłącznie z przepisu lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie powoduje zmniejszenia sprawności psychofizycznej, zdolności do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych będących w ruchu.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Witamina E może osłabiać działanie witaminy K, zwłaszcza u osób leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków.

Witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę i glikozydy naparstnicy (np. digoksyna), a zwiększać wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A.

3. jak stosować lek tokoyit e 400

Lek TOKOYIT E 400 należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. IV przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

MINISTERSTWO zdrowia ^^ntPóWykiletoMjjF^j 00*952 Warszawa ul. Miodowa 15

Lek przyjmować doustnie.

Stosować zgodnie ze wskazaniami lekarza – zależnie od stopnia niedoboru.

IVprzypadku wrażenia, że działanie leku TOKOYIT E 400jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku TOKOYIT E 400

W razie przyjęcia znacznie większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Duże dawki witaminy E stosowane przed dłuższy okres mogą powodować biegunkę, bóle brzucha i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia i osłabienia, nieostre widzenie, bóle głowy, wysypkę, zaburzenia czynności gruczołów płciowych, zmniejszenie stężenia hormonów tarczycy w osoczu.

W przypadku pominięcia dawki leku TOKOYIT E 400

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek TOKOYIT E 400 może powodować działania niepożądane.

Witamina E jest na ogól dobrze tolerowana. Po przyjęciu dużych dawek (powyżej 800 mg/dobę) może wystąpić uczucie zmęczenia, osłabienia, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wysypka.

U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

5. Przechowywanie leku TOKOYIT E 400

6. inne informacje

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A. ul. Żmigrodzka 242 E; 51–131 Wrocław telefon: +48 (71) 352 95 22

Dział Informacji o Leku tel. (022) 742 00 22