Charakterystyka produktu leczniczego - Tinctura Salviae Herbapol w Krakowie SA -
1. nazwa produktu leczniczego
TINCTURA SALVIAE Herbapol w Krakowie SA, koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej.
2. skład jakościowy i ilościowy
Skład na 100 ml produktu:
Nalewka z liścia szałwii 1:5 (Salviae folium tinctura ) – 100 ml
Ekstrahent: etanol 70%
Produkt zawiera 60–70% (v/v) etanolu
3. postać farmaceutyczna
Koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej.
4. szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z długiego okresu stosowania.
4.1. wskazania do stosowania
Produkt tradycyjnie stosowany w stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła, np. w przebiegu infekcji.
4.2. dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Dorośli: do płukania jamy ustnej – 15 ml (tj. ok. 3 łyżeczki nalewki) w 150 ml wody.
Produkt wyłącznie do stosowania miejscowego. Nie wypijać.
Czas stosowania:
Nie zaleca się stosowania dłużej niż tydzień czasu.
4.3. przeciwwskazania
Nie stosować w przypadku uczulenia na substancję czynną.
4.4. specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt przeznaczony do stosowania przez osoby dorosłe. Brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci i młodzieży. Przetwory etanolowe z liścia szałwii zawierają tujon, ponadto preparat zawiera 60–70 % etanolu.
Ze względu na wysoką zawartość alkoholu nie podawać osobom z chorobą alkoholową.
4.5. interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie są znane.
4.6. wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią nie zaleca się stosowania produktu w tych okresach.
4.7. wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ze względu na zawartość etanolu preparatu nie należy stosować przed prowadzeniem pojazdu ponieważ alkohol może zostać wykryty w powietrzu wydychanym.
4.8. działania niepożądane
Dotychczas nie odnotowano.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: +48 22 49–21–301, fax: +48 22 49–21–309, e-mail:.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. przedawkowanie
Przypadki przedawkowania nie są znane.
5. właściwości farmakologiczne
5.1. właściwości farmakodynamiczne
Dla preparatu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu oparte jest na tradycji.
5.2. właściwości farmakokinetyczne
Brak danych, nie wykonano badań farmakokinetycznych.
5.3. przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych przedklinicznych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego, nie wykonano badań przedklinicznych. Przetwory etanolowe z liścia szałwi zawierają tujon (składnik olejku).
6. dane farmaceutyczne
6.1. wykaz substancji pomocniczych
Brak substancji pomocniczych.
6.2. niezgodności farmaceutyczne
Nie występują.
6.3. okres ważności
36 miesięcy od daty produkcji.
6.4. specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5. rodzaj i zawartość opakowania
Butelki ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową w pudełku tekturowym.
6.6. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego do stosowania
Nie wymaga.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31–464 Kraków
tel. 12 411–69–11, fax 12 411–58–37
e-mail:
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU:
R/0755
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu/data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 08.06.1990 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 20.12.2013 r.
Więcej informacji o leku Tinctura Salviae Herbapol w Krakowie SA -
Sposób podawania Tinctura Salviae Herbapol w Krakowie SA -
: koncentrat do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej
Opakowanie: 1 op. 100 ml
Numer
GTIN: 05909990075515
Numer
pozwolenia: 00755
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.