Charakterystyka produktu leczniczego - TFX 10 mg
TFX, 10 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2. skład jakościowy i ilościowy
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg czynnika grasiczego X (Thymostimulinum, Thymus Factor X)
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: tiomersal
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biała lub prawie biała zliofilizowana substancja w fiolkach; przezroczysty, bezbarwny płyn w ampułkach.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 wskazania do stosowania
Zespoły chorobowe przebiegające z pierwotnym i wtórnym niedoborem immunologicznym.
Wspomaganie układu immunologicznego po przeprowadzeniu podstawowej terapii leczniczej chorób nowotworowych. Przewlekłe, agresywne zapalenie wątroby, niektóre choroby mózgu i rdzenia kręgowego, wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego, reumatoidalne zapalenie stawów, wtórne zaburzenia hemopoezy także polekowe lub po naświetlaniach promieniami rtg.
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Powinno być indywidualne, zależne od stanu pacjenta.
Na ogół stosuje się 10 do 20 mg dziennie przez 30 dni, a następnie 20 do 30 mg tygodniowo.
Dalsze stosowanie produktu leczniczego oraz czas leczenia i dawkowania zależne są od efektu terapeutycznego i wyników badań immunologicznych.
Sposób przygotowania
Roztwór do wstrzykiwań należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. W tym celu, zachowując zasady postępowania aseptycznego, należy rozpuścić zawartość fiolki używając rozpuszczalnika zawartego w ampułce. Za pomocą strzykawki należy pobrać z ampułki 1 ml rozpuszczalnika i wprowadzić go do fiolki z liofilizowaną substancją. Zawartość fiolki wymieszać do otrzymania jednorodnego roztworu.
Tak przygotowany roztwór jest gotowy do iniekcji podskórnej lub domięśniowej.
Sposób podawania
Podskórnie, domięśniowo.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Do przeciwwskazań względnych należą okres ciąży i karmienia piersią, dni okołomenstruacyjne, niektóre zespoły zaburzeń endokrynologicznych (gruczolak przysadki, akromegalia), czas fizjologicznej aktywności grasicy do okresu dojrzewania płciowego włącznie; w tym czasie TFX można stosować tylko w razie stwierdzenia wyraźnych niedoborów immunologicznych.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Stosowanie produktu leczniczego TFX u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami endokrynologicznymi oraz u kobiet w II fazie cyklu miesiączkowego może częściej powodować działania niepożądane.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Produkt leczniczy może wykazywać synergizm z niektórymi hormonami przysadki (somatotropina, hormon luteinizujący) i estrogenami oraz działanie antagonistyczne wobec hormonów kory nadnerczy, progesteronu i androgenów w zakresie ich wpływu na układ limfatyczny i szpik kostny.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania czynnika grasiczego X u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne (patrz punkt 5.3). Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane.
Karmienie piersią
Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania TFX w okresie karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania produktu leczniczego przez kobiety karmiące piersią.
Płodność
Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3).
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
TFX nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Zaburzenia ogólne i stany w miej scu podania
Brak ogólnych objawów ubocznych.
Odczyn miejscowy: w miejscu wstrzyknięcia może wystąpić rumień i nieznaczna bolesność.
Zaburzenia układu immunologicznego
Mogą wystąpić skórne odczyny uczuleniowe: rumień, świąd, wysypka skórna.
Przy wystąpieniu powyższych objawów, należy przerwać podawanie produktu leczniczego przez 1–2 dni.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres i nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail:
4.9 przedawkowanie
Ryzyko przedawkowania produktu leczniczego TFX jest mało prawdopodobne i ograniczone, ponieważ peptydy grasicy są wrażliwe na działanie proteaz organizmu, które zmniejszają stężenie produktu leczniczego we krwi i nie mają bezpośredniego wpływu stymulującego czy hamującego na funkcje odpornościowe.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: leki immunostymulujące, kod ATC: L0 3AX
Czynnik grasiczy X stanowi wyciąg z grasic cielęcych zawiera białka i polipeptydy o masie cząsteczkowej od 4 000 do 12 000 daltonów. Wykazuje on aktywność biologiczną zbliżoną do hormonów wydzielanych przez grasicę ludzką, czyli działa pobudzająco na układ odpornościowy. TFX działa poprzez wybiórczy wpływ na określone czynniki odpowiedzi immunologicznej.
Wywołuje wzrost limfocytozy, warunkuje dojrzewanie limfocytów T, zwiększa ogólną i miejscową odporność immunologiczną ustroju, hamuje procesy autoagresji oraz zmniejsza działanie niepożądane produktów leczniczych cytostatycznych i immunosupresyjnych na układ krwiotwórczy.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Właściwości farmakokinetyczne produktu leczniczego TFX nie są znane, ponieważ dotychczas nie określono w pełni struktury właściwej substancji czynnej.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wpływ na płodność
W badaniach płodności u samców szczurów, po wielokrotnym podaniu domięśniowym produktu leczniczego TFX w dawkach 5, 10 i 20 mg/kg mc., nie obserwowano wpływu na układ rozrodczy i zdolność reprodukcji.
Teratogenność
W badaniach u myszy, szczurów i chomików złocistych stwierdzono działanie teratogenne po podaniu podskórnym w okresie organogenezy, w dawkach 6, 12, 30, 60, 120 i 300 mg/kg mc. oraz u myszy i szczurów po podaniu domięśniowym, w okresie organogenezy, w dawkach 5, 10 i 40 mg/kg mc.
Mutagenność
W testach Amesa nie wykazano mutagennego działania produktu w stężeniu 10; 50; 100; 500; 1000
i 2000 ^g/płytkę.
TFX po podaniu dootrzewnowym w dawkach 0,3; 3,0 i 30,0 mg/kg mc. nie powodował zwiększenia indukcji wymiany chromatyd siostrzanych w szpiku kostnym myszy.
W teście aberracji chromosomowych na komórkach szpiku kostnego nie wykazano działania genotoksycznego produktu TFX w dawkach 0,3; 3,0 i 30,0 mg/kg mc. podanych dootrzewnowo chomikom chińskim.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Fiolka:
Tiomersal
Ampułka z rozpuszczalnikiem:
Sodu chlorek
Woda do wstrzykiwań
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
Nie mieszać produktu leczniczego TFX z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności.
6.3 okres ważności
2 lata
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Fiolki i ampułki z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku.
10 fiolek z proszkiem po 10 mg + 10 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
50 fiolek z proszkiem po 10 mg + 50 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Brak szczególnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
TFX PHARMA Sp. z o. o.
ul. Muchoborskiej 6
54–424 Wrocław
8. NUMER(-Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/3498
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu /data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 30 marca 2000r.
Data wydania ostatniego przedłużenia pozwolenia: 15 grudnia 2008r.
Więcej informacji o leku TFX 10 mg
Sposób podawania TFX 10 mg: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Opakowanie: 50 fiol. proszku + 50 amp. rozp.\n10 fiol. proszku + 10 amp. rozp.
Numer GTIN: 05909990349821\n05909990349814
Numer pozwolenia: 03498
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
TFX Pharma Sp. z o.o.