Ulotka dla pacjenta - Tetracyclinum 30 mg/g
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
(Tetracyclini hydrochloridum)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
-
– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
– W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
-
– Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy choroby są takie same.
-
– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
-
1.
-
2.
-
3.
-
4.
-
5.
-
6.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tetracyclinum
Możliwe działania niepożądane Jak przechowywać lek Tetracyclinum Zawartość opakowania i inne informacje
1. co to jest lek tetracyclinum i w jakim celu się go stosuje
Tetracyclinum®) ma postać maści, zawiera substancję czynną tetracykliny chlorowodorek.
Wskazania
się:
w miejscowym leczeniu ropnych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na
tetracykliny;
w leczeniu zapalnych form trądzika, którego objawami są występujące na skórze grudki, krosty, guzy, cysty i torbiele ropne. Głównie w trądziku grudkowo – krostkowym (acne papulo -pustulosa ). Maść może być stosowana w monoterapii oraz w leczeniu skojarzonym z preparatami do stosowania na skórę, zawierającymi retinoidy lub nadtlenek benzoilu;
w leczeniu trądziku ropowiczego (acne phlegmonosa ) jako środek pomocniczy z retinoidami stosowanymi doustnie.
2. informacje ważne przed zastosowaniem leku tetracyclinum®)- jeśli pacjent ma uczulenie na tetracyklinę, jak również na wszystkie substancje z grupy tetracyklin
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
-
– u dzieci w wieku poniżej 12 lat;
-
– w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Uwaga: lek daje żółte świecenie w świetle nadfioletowym (np. światło w dyskotece).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku nie należy stosować u kobiet w ciąży i u matek karmiących piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Tetracyclinum nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. jak stosować lek tetracyclinum (||!)
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
Chorobowo zmienione miejsca pokrywać cienką warstwą leku 2 do 3 razy na dobę lub nakładać maść w opatrunku zamkniętym, zwykle w ciągu 4 do 6 tygodni.
Jeśli wymagane, lekarz może zalecić kontynuowanie leczenia do 12 tygodni.
Jeśli po 2 tygodniach leczenia nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem.
Po użyciu maści należy umyć ręce.
Stosowanie u dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Pominięcie zastosowania leku Tetracyclinum
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku pominięcia dawki, należy zastosować lek tak szybko jak jest to możliwe. Następnie należy kontynuować leczenie stosując lek zgodnie z zalecanym przez lekarza dotychczasowym dawkowaniem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przerwanie stosowania leku Tetracyclinum
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Mogą wystąpić skórne reakcje nadwrażliwości (rumień, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęki), nadkażenia drożdżakami lub opornymi szczepami bakterii, rzadko złuszczające zapalenie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail:
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. jak przechowywać lek tetracyclinum
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Należy zwracać szczególną uwagę na datę ważności leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie lub tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną leku jest tetracyklina w postaci tetracykliny chlorowodorku.
Jak wygląda Tetrac
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
CHEMA-ELEKTROMET
Spółdzielnia Pracy ul. Przemysłowa 9 35–105 Rzeszów tel. 17 862 05 90 e-mail: chema@,chema. rze szow.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Strona 3 z 3
Więcej informacji o leku Tetracyclinum 30 mg/g
Sposób podawania Tetracyclinum 30 mg/g
: maść
Opakowanie: 1 tuba 10 g
Numer
GTIN: 05909990268016
Numer
pozwolenia: 02680
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Chema-Elektromet Spółdzielnia Pracy