Charakterystyka produktu leczniczego - Szyszka Chmielu -
1. nazwa produktu leczniczego
Szyszka chmielu, 1g/g, zioła do zaparzania
2. skład jakościowy i ilościowy
1g produktu zawiera 1g Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu).
3. postać farmaceutyczna
Zioła do zaparzania
4. szczegółowe dane kliniczne
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania
4.1. wskazania do stosowania
Tradycyjnie stosuje się w celu łagodzenia objawów napięcia nerwowego i jako środek ułatwiający zasypianie.
4.2. dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dzieci
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat (Patrz punkt 4.4).
Młodzież od 12 lat, dorośli i pacjenci w podeszłym wieku
W łagodzeniu objawów napięcia nerwowego: 1 łyżeczkę szyszek chmielu (0,5 g) zalać % – 1 szklanką (150–200 ml) wrzącej wody, pozostawić pod przykryciem na 5–10 minut i przecedzić. Pić świeżo przygotowany napar w zależności od nasilenia się objawów do 4 razy dziennie.
Jako środek ułatwiający zasypianie: 1–2 łyżeczki (0,5 – 1 g) szyszek chmielu zalać % – 1 szklanką (150–200 ml) wrzącej wody, pozostawić pod przykryciem na 5–10 minut i przecedzić. Wypić ciepły napar na 30 minut do 1 godziny przed snem.
Sposób podawania
Podanie doustne
Czas stosowania: Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie pomimo stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.3. przeciwwskazania
Nadwrażliwość na szyszki chmielu.
4.4. specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Bezpieczeństwo stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało określone ze względu na brak odpowiednich danych. Jeśli w czasie stosowania produktu leczniczego objawy nasilą się należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Nie zgłaszano.
4.6. wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży nie zostało określone. Ze względu na brak wystarczających danych stosowanie leku podczas ciąży i laktacji nie jest zalecane. Brak danych dotyczących wpływu leku na płodność.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych
Szyszki chmielu mogą ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn. Pacjenci pozostający pod wpływem szyszek chmielu nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.
4.8. działania niepożądane
Nieznane. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02–222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
5. właściwości farmakologicznenie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) dyrektywy 2001/83/ec, z późniejszymi zmianami.
5.2. właściwości farmakokinetyczne
Nie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, z późniejszymi zmianami.
5.3. przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie wymagane zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC, z późniejszymi zmianami, chyba że są niezbędne do bezpiecznego stosowania produktu.
Nie przeprowadzono badań w kierunku toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego.
6. szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1. wykaz substancji pomocniczych
Nie dotyczy.
6.3. okres ważności
12 miesięcy.
6.4. specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od światła, wilgoci i wpływu obcych zapachów.
6.5. rodzaj i zawartość opakowania
Torebka z papieru powlekana polietylenem
Opakowanie zawiera 25g produktu leczniczego Szyszka chmielu.
6.6. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Bez specjalnych wymagań.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Zakład Zielarski „KAWON-HURT” Nowak Sp.J.
Krajewice 119
63–800 Gostyń
tel/fax 65 572 08 22, 65 572 34 60
e-mail:
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
R/2189
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu / data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 10.05.1993 r.
Data wydania przedłużenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 14.02.2014 r.
Więcej informacji o leku Szyszka Chmielu -
Sposób podawania Szyszka Chmielu -
: zioło pojedyncze
Opakowanie: 1 op. 25 g
Numer
GTIN: 05909990218912
Numer
pozwolenia: 02189
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Zakład Zielarski "Kawon-Hurt" Nowak Sp.J.