Synulox Tabletki 250 mg 200 mg + 50 mg - charakterystyka produktu leczniczego

3. postać farmaceutyczna

'Tabletka.

Okrągłe, różowe tabletki z linią podziału po jednej stronie.

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 docelowe gatunki zwierząt

Pies.

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

Infekcje wywołane przez wrażliwe drobnoustroje, a w szczególności:

– zakażenia skóry i tkanek miękkich:

– zakażenia układu moczowego;

– zakażenia dróg oddechowych;

– zakażenia przewodu pokarmowego;

– zakażenia zębów i tkanek otaczających.

Produkt jest skuteczny w zwalczaniu infekcji powodowanych różnymi Gram dodatnimi. Gram-ujemnymi patogenami bakteryjnymi, zarówno tlenowymi jak i beztlenowymi, włączając w to szczepy produkujące beta-laklamazę (np. Staphylococcus sp.. Escherichia coli. PasteureHa multocida. Proteus mirabilis, Enterobacter sp., Prevotella sp.. Streptococcus sp.. ßacteroides sp., Klebsiella sp..

Pseudomonas sp./

4.3 P rzec i w wska za n i a

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na antybiotyki [3-laktamowe.

Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików i gerbili.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Brak.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Wskazana jest ostrożność w przypadku stosowania u innych małych zwierząt roślinożernych.

Jeśli to możliwe, produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki badań lekowrażliwości. Nieprawidłowe stosowanie produktu może prowadzić do wzrostu częstotliwości występowania bakterii opornych na ampicylinę i zmniejszenia skuteczności leczenia innymi antybiotykami |3-laktamowymi na skutek możliwej oporności krzyżowej.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom Penicyliny i cefalosporyny mogą wywoływać reakcję nadwrażliwości (alergię) po ich podaniu parenteralnym. po przypadkowym dostaniu się do dróg oddechowych, spożyciu oraz kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do krzyżowej nadwrażliwości na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje może w niektórych przypadkach być poważna.

Osoby o znanej nadwrażliwości lub osoby, którym zalecano unikanie kontaktu z tego rodzaju substancjami, nie powinny mieć kontaktu z tym produktem.

Należy bardzo ostrożnie postępować z. produktem, podejmując wszelkie zalecane środki ostrożności, by uniknąć przypadkowego narażenia na działanie produktu.

Jeśli w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwinęły się objawy takie jak wysypka na skórze, należy skonsultować się z lekarzem medycyny pokazując mu opakowanie produktu lub ulotkę informacyjną. Obrzęk (warzy, ust. okolic oczu lub trudności w oddychaniu są znacznie poważniejszymi objawami i mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy umyć ręce po zastosowaniu produktu.

4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Amoksycylina jest substancją o bardzo niskiej toksyczności dla psów. Jednakże, jeśli wystąpią objawy działań niepożądanych takie jak np. zaburzenia ze strony układu pokarmowego (wymioty, biegunka, brak łaknienia), należy wdrożyć leczenie objawowe.

W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano wystąpienie reakcji alergicznej (reakcja skórna, anafilaksja).

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Produkt może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.

4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodza je interakcji

Chloramfenikol, makrolidy i tetracykliny mogą obniżyć działanie przeciwbakteryjne penicylin z. uwagi na wywoływanie szybkiego efektu bakieriostatyc­znego.

4.9 Dawkowanie i droga(-i) podawania

Rekomendowana dawka w przypadku większości infekcji (o 12.5 mg połączonych substancji czynnych/kg m.c. dwa razy dziennie, stosowane przez 5–7 dni. W przypadkach przewlekłych oraz nawracających infekcji, gdzie może dochodzić do uszkodzenia tkanek, koniecznym może być wydłużenie terapii, tak by umożliwić regenerację uszkodzonych tkanek. W przypadku przewlekłych chorób skóry terapię należy kontynuować przez ¡0 – 20 dni. w przypadku przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego przez 10–28 dni. a w przypadku schorzeń układu oddechowego przez 8–10 dni.

Dawkowanie Masa ciała Liczba tabletek

praktyczne: 19–25 kg 1 tabletka

26 –35 kg

36 – 49 kg

50 kg

l'/2 tabletki

2 tabletki

3 tabletki

Ze względów bezpieczeństwa zaleca się umieszczenie przepołowionej, niezużytej tabletki w blistrze.

4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy oraz odtrutki), jeśli konieczne

Produkt cechuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa. Podawanie psom dawek czterokrotnie wyższych niż zalecane przez 8 dni nic prowadziło do wystąpienia działań niepożądanych.

4.11 Okres karencji

Nic dotyczy.

5. właściwości farmakologiczne

Grupa farmakotęrape­uiYCzna : Produkty przeciwinlekcyjne do stosowania ogólnego. Produkty przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego. Antybiotyki beta-laktamowe. penicyliny. Połączenia penicylin, włączając inhibitory beta-Iaktamazy. Amoksycylina i inhibitor enzymu.

Kod ATCvet: ÓJÓ1CR02

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Synulox Tabletki 250 mg jest skuteczny w zwalczaniu zakażeń przewodu pokarmowego, układu oddechowego, układu moczowego i zakażeń tkanek miękkich powodowanych przez Grani-dodatnie i Gram-ujcmnc patogeny bakteryjne, zarówno tlenowe jak i beztlenowe (włączając w to szczepy produkujące bcta-laktainazę).

Poniżej przedstawione zostały typowe wartości MIC dla amoksycyliny w połączeniu z kwasem klawulanowym, oznaczone dla patogenów wyizolowanych od psów:

3 z 14 szczepów wyizolowanych od psów szczepów Enterobacter było opornych. W przypadku L. coli. 3 z 48 wyizolo­wanych od psów było oporne. Wszystkie inne szczepy tlenowe były w 100% wrażliwe Wyniki badań wskazują, że 97% psich, tlenowych patogenów bakteryjnych oraz 100% psicłi. beztlenowych patogenów bakteryjnych wykazuje wrażliwość na Synulox.

Synulox Tabletki 250 mg jest skuteczny w zwalczaniu iniekcji wywołanych przez. Klebsiella, ale nie jest wskazany do zwalczania infekcji powodowanych przez Pseudomonas.

Produkowanie enzymów (p-laktamaz) niszczących pierścień p-laktamowy jest najważniejszym typem oporności bakterii na działanie penicylin. Synulox jest połączeniem amoksycyliny z kwasem klawulanowym – naturalnym inhibitorem p-laktamaz. Dzięki inaktywacji p-laktamaz. kwas klawulanowy uwrażliwia oporne szczepy na bakteriobójcze działanie amoksycyliny.

Oporność na produkt Synulox nic jest zjawiskiem częstym, jednak z uwagi na możliwość rozwijania się oporności zaleca się by stosowanie produktu opierać na wynikach przeprowadzonych badań antybiotykowrażli­wości.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Po podaniu doustnym amoksycylina dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. U psów biodostępność wynosi 60– 70%. Po absorpcji, największe stężenia stwierdza się w nerkach (moczu), żółci i dalej w wątrobie, płucach, sercu i śledzionie.

Dystrybucja amoksycyliny do płynu mózgowo – rdzeniowego jest mała, chyba że dochodzi do zapalenia opon mózgowych.

Amoksycylina jest wydalana głównie przez nerki (w postaci niezmienionej w moczu).

Kwas klawulanowy jest dobrze wchłaniany po podaniu doustnym i posiada właściwości farmakokinetyczne zbliżone do amoksycyliny. Pozakomórkowa dystrybucja kwasu klawulanowego jest obszerna, ale przenikanie do mleka oraz do płynu mózgowo rdzeniowego jest bardzo ograniczone. Kwas klawulanowy jest wydalany w postaci niezmienionej przez nerki. Czas półtrwania wynosi około 75 minut. Zachowanie kwasu klawulanowego w ustroju jest zależne od działania beta-laktamaz. dlatego też szczegółowe dane dotyczące farmakokinetyki zostały przedstawione dla amoksycyliny.

Kilka przeprowadzonych badań na ogólnej liczbie 60 psów, którym podawano Synulox Tabletki w dawce 12.5 mg / kg masy ciała, pokazały, że wartości Tmax układały się w przedziale od I do 2 godzin z wartościami Cmax wynoszącymi od 5,0 ug / ml do 8,28 ug / ml. Średnia wartość tu:eliminacji przyjmowała wartości od 1,15 do 1,44 godziny. Pojedyncze badanie z zastosowaniem dawki 12.5 mg/kg masy ciała podanej dwa razy dziennie wykazało wartości Cnux w przedziale od 6.42 ug / ml do 6.90 tig / ml w 1 do 1.5 godziny po podaniu, a wartość tj/jeliminacji była 1.1 ±0.12 godziny.

Dla kwasu klawulanowego Cmax przyjmowało wartości od 0.8 ug/ml do 1.97 ug/ ml. a Tnm od 0.5 do 1.5 godziny. T)/2 eliminacji wynosiło od 0.49 do 0.82 godziny.

W opublikowanych badaniach przy użyciu dawki 25 mg/kg masy ciała, średnie wartości dla amoksycyliny wynosiły Cmax 12.0 ± 3.12 ug / ml. Tniax 1.57 ± 0.43 godziny i ti/2 eliminacji 1.51 ± 0.21 godziny. Odpowiednie wartości dla kwasu klawulanowego byty: Cmax. 2.3 ± 0.99 ug / ml: Tnux. 1.05 ± 0,51 godziny i tj/2eliminacji 0.83 ± 0.18 godziny.

6. dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Magnezu stearynian

Krzemionka koloidalna bezwodna

Karboksymetylos­krobia sodowa

Drożdże wysuszone

Erytrozyna. lak (E 127)

Celuloza mikrokrystaliczna

6.2 niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

6.3 okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

filister Aluminium/Aluminium zawierający 10 tabletek, pakowany pojedynczo w pudełko tekturowe.

Więcej informacji o leku Synulox Tabletki 250 mg 200 mg + 50 mg

Sposób podawania Synulox Tabletki 250 mg 200 mg + 50 mg : tabletka
Opakowanie: 1 blister 10 tabl.
Numer GTIN: 5909997002071
Numer pozwolenia: 0627
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Zoetis Polska Sp. z o.o.