Symlok SR 47,5 mg

Symlok SR, 23,75 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Symlok SR, 47,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Symlok SR, 95 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Symlok SR, 190 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Metoprololisuc­cinas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpiąjakie­kolwiek objawy niepożądanew tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Symlok SRi w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Symlok SR

• 3. Jak stosować lek Symlok SR

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Symlok SR

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest leksymlok sr i w jakim celu się go stosuje

Metoprolol, substancja czynna leku Symlok SR, należy do grupy leków nazywanych selektywnymi lekami blokującymi receptory beta-adrenergiczne (beta-adrenolityki). Działanie leku polega na blokowaniu jednego z rodzajów receptorów beta-adrenergicznych – receptorów beta-1-adrenergicznych. Znajdują się one w naczyniach krwionośnych, sercu oraz innych narządach, np. nerkach, mózgu. Metoprolol zmniejsza wpływ wywierany na receptory beta-1-adrenergiczne przez hormony uwalniane w trakcie stresu wywołanego różnymi przyczynami.

LekSymlok SRjeststosowanyw:

Dorośli:

• Nadciśnieniu tętniczym.
• Dusznicy bolesnej.
• Leczeniuobjawo­wej,przewlekłej­niewydolności­sercazzaburzonączyn­nościąlewejko­mory serca.
• Zapobieganiuwys­tąpienianagłe­gozgonusercowe­golubponownego­zawałumięśnia­sercowego u pacjentówpo­przebyciuostrej­fazyzawału.
• Zaburzeniachryt­muserca,szcze­gólniewprzypad­kutachykardii­nadkomorowych(zwiększ­enie częstości pracyserca),ek­strasystolii(do­datkoweskurcze­serca)pochodze­niakomorowego imigotaniaprzed­sionków(wceluz­wolnieniaczyn­nościkomór).
• Czynnościowychza­burzeniachpra­cysercaznapado­wymizaburzeni­amirytmu.
• Profilaktycemi­greny.

Dzieci i młodzież w wieku 6 do 18 lat:

• Leczenie wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego).

2. informacje ważne przed zastosowaniem lekusymlok srkiedy nie stosować leku symlok sr:jeśli pacjent ma uczulenie na metoprolol, inne leki beta-adrenolityczne lub którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

jeśli u pacjenta występuje wstrząs kardiogenny;

jeśli u pacjenta występuje zespół chorego węzła zatokowego;

jeśli u pacjenta występuje blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia;

jeśli u pacjenta występuje niestabilna, zdekompensowana niewydolność serca (obrzęk płuc, niedokrwienie narządów lub za niskie ciśnienie tętnicze);

jeśli pacjent jest leczony krótkotrwale lub długotrwale lekami o działaniu inotropowym, działającymi agonistycznie na receptory beta-adrenergiczne;

jeśli u pacjenta występuje istotna klinicznie bradykardia zatokowa (znaczne zwolnienie rytmu serca) lub niskie ciśnienie tętnicze krwi;

jeśli u pacjenta podejrzewa się świeży zawał mięśnia sercowego, a czynność serca jest mniejsza niż 45 uderzeń na minutę, odstęp PQ w badaniu EKG jest dłuższy niż 0,24 sekundy lub ciśnienie skurczowe jest mniejsze niż 100 mmHg;

jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca, a ciśnienie skurczowe w pozycji leżącej utrzymuje się poniżej 100 mmHg, powinien być on ponownie zbadany przed rozpoczęciem leczenia metoprololem;

jeśli u pacjenta występują znaczne zaburzenia krążenia obwodowego z zagrożeniem wystąpienia zgorzeli;

jeśli u pacjenta występuje nieleczony guz chromochłonny nadnerczy;

jeśli u pacjenta występuje kwasica metaboliczna.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Symlok SR należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przedewszystkim należy powiedzieć owystępowaniu chromaniaprzes­tankowego,dła­wicyPrinzmeta­la,leczeniu lekamiznaparstnicą,le­kamistosowany­miwcukrzycy,o as­tmieoskrzelowej,ciężki­ej niewydolności nerek, zaburzeniach przewodzenia w sercu (blok serca pierwszego stopnia), guziechromochłon­nymnadnerczy.

Jeślizachodzi­potrzebawykona­niaznieczuleni­a(ustomatologa,wszpi­talu),należypo­informować lekarzaoprzyj­mowaniulekuSym­lok SR.

Jeśli u pacjenta wystąpi lub nasili się bradykardia (wolna czynność serca), lekarz zaleci zmniejszenie dawki lub stopniowe odstawienie leku.

Nienależynagle­przerywaćprzyj­mowanialekuSym­lok SR.Jeżelijestto­konieczne,należy­co najmniejprzez­dwatygodniestop­niowozmniejszaćdaw­kę.Przezostat­nieczterydnina­leżyzażywać po11,88mg bursztynianume­toprololu(co odpowiada półtabletki23,75 mg),­raznadobę.Potym­czasiemożna zakończyćprzyj­mowanieleku.

Symlok SR może być stosowany wyłącznie u pacjentów ze stabilną niewydolnością ser­ca.

U pacjentów z niewydolnością serca w wywiadzie lub u pacjentów z niewielką rezerwą sercową lekarz rozważy rozpoczęcie leczenia glikozydami naparstnicy i (lub) lekami moczopędnymi. Jeślilekarz zaleci stosowanie lekuSymlok SR, należypoinfor­mowaćgoowszys­tkichchorobach występującychdo­tejporyorazoa­lergiach,złym­samopoczuciulu­binnychniepokojącychre­akcjachna lekizawierające­metoprolol,ja­kikolwiekinny­leklubskładnik­wymienionywpun­kcie„Zawartość opakowania i inne informacje”.

Należyskonsul­towaćsięz lekarzem, nawetjeślipowyższe­ostrzeżeniado­tycząsytuacji­występujących wprzeszłości.

Przedrozpoczęci­emstosowaniale­kuSymlok SRnależyzwrócićsiędo­lekarzalubfar­maceuty.

Symlok SR a inneleki

Należypowiedzi­ećlekarzowilub­farmaceucieow­szystkichlekachsto­sowanych przez pacjenta obecnielubostatnio, a takżeolekach,któ­repacjentplanu­jeprzyjmować.

Nienależystoso­waćlekuSymlok SRjednocześni­eznastępujący­milekami:pochod­nekwasu barbiturowego(bar­biturany),pro­pafenon,werapa­mil.

Jednoczesneprzyj­mowanielekuSym­lok SRiniektórychin­nychlekówmożes­powodować koniecznośćzmi­anyleczenia.Sąto­lekistosowanew­leczeniuchorób­sercainaczyńkrwi­onośnych [np.lekizgrupy­antagonistówka­nałuwapniowego(we­rapamil,diliti­azem),lekiprze­ciwarytmiczne (np.amiodaron,dy­zopiramid,chi­nidyna,propafe­non)],inhibito­rymonoaminook­sydazy(IMAO), wziewnelekizni­eczulające,an­tybiotykistoso­wanewleczeniu­zakażeńbakteryj­nych (np.ryfampicy­na),lekistoso­wanewleczeniucho­robywrzodowejżołądka­idwunastnicy

(np. cymetydyna),ni­esteroidowele­kiprzeciwzapal­ne(np.indometa­cyna,celekoksyb),gli­kozydy naparstnicy,le­kiprzeciwdepre­syjne [wtymlekizgru­pyselektywnychan­tagonistówzwrot­nego wychwytuseroto­niny(np.parok­setyna,fluokse­tynaisertrali­na)],inneleki­beta-adrenolityczne(np. wpostacikropli­dooczu),doustne­lekiprzeciwcu­krzycowe,adre­nalina,fenylpro­panolamina,le­kiprzeci whistaminowe,sto­sowanewleczeni­ukatarusienne­goialergii(np­.difenhydrami­na),lekiprzeciw­grzybi cze(np.terbina­fina),lekisto­sowanewleczeni­uwysokiegociśni­eniakrwi(np. hydralazyna).

Opróczlekówrów­nieżinnesubstan­cjemogąoddziały­waćzmetoprolo­lem.Należądonich:al­kohol, niektóresubstan­cjezwiększające­lubzmniejszające­aktywnośćenzy­mówustrojowych.

Jeślijednocześni­eprzyjmujesięlek­Symlok SRiklonidynę, azachodzikoni­ecznośćprzerwa­nia leczeniakloni­dyną,tonależy­najpierwzakończyćpo­dawanielekuSym­lok SR.

Należyrównieżpo­informowaćlekar­zaoniepokojącychre­akcjach,które­występowałypo­przyjęciu innychleków.

Symlok SR z jedzeniem i piciem

Lek można zażywać z posiłkiem lub bez posiłku.

Stosowanie leku Symlok SR u pacjentów w podeszłym wieku

Nie ma konieczności zmiany dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku.

Stosowanie leku Symlok SR u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby

U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma konieczności zmiany dawki leku.

U pacjentów z marskością wątroby z reguły nie ma konieczności zmiany dawki leku.Jeśli występują objawy bardzo ciężkiej niewydolności wątroby, lekarz rozważy zmniejszenie dawki.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli kobieta leczona lekiem Symlok SR zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformowaćo tym lekarza.

Leku Symlok SR nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Beta-adrenolityki mogą powodować zmniejszenie częstości pracy serca u płodu i noworodka. Należy o tym pamiętać, jeżeli beta-adrenolityki są stosowane w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie okołoporodowym.

Beta-adrenolityki mogą powodować zmniejszenie częstości pracy serca u dziecka karmionego piersią. Metoprolol przenika do mleka matki, jednak wpływ na dziecko karmione piersią jest nieznaczący klinicznie, jeżeli matka stosuje lek w dawkach leczniczych.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Pacjent powinien sprawdzić, jaka jest jego indywidualna reakcja po przyjęciu metoprololu. Mogą bowiem wystąpić zawroty głowy lub objawy zmęczenia, które mogą upośledzać sprawność psychofizyczną, co należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. jak stosować leksymlok sr

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zaleca się przyjmowanie leku Symlok SR raz na dobę, najlepiej rano, z posiłkiem lub bez. Tabletki mogą być dzielone na pół. Tabletki należy połknąć popijając co najmniej połową szklanki wody. Nie należy ich żuć ani kruszyć.

Dorośli:

• Nadciśnienietętnic­zekrwi

Zalecanadawka­lekuwynosi47,5 mgdo9­5mg bursztynianu metoprololurazna dobę.Jeżelidaw­ka95mgjest niewystarczająca,le­karzmożejązwięk­szyćlubdołączyćdo­leczeniainnyle­kobniżającyciśni­enie tętniczekrwi.

• Dusznica bolesna

Zalecanadawka­lekuwynosiod95mgdo190mg bursztynianu metoprololuraz­nadobę.Wrazie­koniecznościle­karzmoże zwiększyćdawkęlub­dołączyćdolec­zenialekzgrupy­azotanów,stoso­wanywleczeniucho­roby niedokrwiennej­serca.

• Objawowa,przew­lekłaniewydol­nośćserca

Leczeniemożna­rozpocząćupac­jentówzestabil­nąniewydolnościąser­ca.Pacjentnie­powinienmieć zaostrzeńniewy­dolnościsercaw­ciąguostatnich6ty­godni,aleczeni­epodstawoweni­epowinnobyć zmienianewciągu­ostatnichdwóchty­godni.Porozpoc­zęciuleczenia­niewydolności­sercabeta-adrenolitykami­możewystąpićprze­mijającezaostrze­nieobjawówcho­roby.

Dawkowanieupac­jentówzestabil­nąniewydolnościąser­cazgrupyIINYHA Zalecanadawka­początkowawyno­si23,75mg bursztynianu metoprololuraz­nadobę.Dawkępoc­zątkowąnależys­tosowaćprzez pierwszedwaty­godnieleczeni­a.Podwóchtygod­niachdawkęmożnaz­większyćdo47,5 mg bursztynianu metoprololuraz­nadobę.

Dawkęmożnapod­wajaćcodwakolej­netygodnie,do­dawki190mg bursztynianu metoprololu.Wlec­zeniudługotrwałym zalecanadawka­wynosi190mgraz­nadobę.

Dawkowanieupac­jentówzestabil­nąniewydolnościąser­cazgrupyIIIiIV­NYHA Zalecanadawka­początkowawyno­si11,88mg(półta­bletki23,75 mg bursztynianu metoprololu)raz­nadobę.Dawkęna­leżyustalić indywidualnie­dlakażdegopac­jenta.Wczasie­ustalaniadawki­pacjentpowini­enbyćpodścisłą kontroląlekar­za,gdyżuniektó­rychpacjentów­możedojśćdoza­ostrzeniaobja­wówniewydolności serca.Pojednym­dodwóchtygodni­dawkamożebyćzwiększo­nado 23,75mgraznadobę.

Upacjentów,któr­zydobrzetolerująlec­zenie,dawkęmożna­podwajaćcokolej­nedwatygodnie­do dawkimaksymal­nej190mgburszty­nianu metoprololuraz­nadobę.Upacjen­tów,uktórychwys­tąpibradykardi­ai(lub) niedociśnieni­etętniczekrwi,ko­niecznemożebyćzmni­ejszeniedawekin­nychlekówstoso­wanych wleczeniuniewy­dolnościserca­lubzmniejszeni­edawkileku

Symlok SR.Niedociśni­enietętnicze krwiwystępującew­czasieustalani­adawkilekuSym­lok SRnieoznacza,że­dawkataniebędzie

tolerowanawtrak­ciedługotrwałe­goleczenia.Ni­enależyjednak­zwiększaćdawki­lekudoczasu stabilizacjiciśni­eniatętniczego­krwi.Wprzypad­kuwystąpienia­niedociśnieni­atętniczegokrwi­należy szczególniezwró­cićuwagęnaocenęwy­dolnościnerek.

• Zapobieganiewys­tąpieniunagłejśmi­ercisercowejlub­ponownegozawału­sercaupacjentów­po przebyciuostrej­fazyzawału

Zalecanadawka­podtrzymująca lek Symlok SRwynosi190mg bursztynianu metoprololuraz­nadobę.

• Zaburzeniaryt­muserca

Zalecanadawka­wynosiod 95mgdo190mg bursztynianu metoprololuraz na dobę.Wrazieko­niecznościlekar­zmoże zwiększyćdawkę.

• Czynnościoweza­burzeniapracy­sercaznapadowy­mizaburzeniami­rytmu Zalecanadawka­wynosi95mg bursztynianu metoprololuraz­nadobę.Wrazie­koniecznościle­karzmożezwiększyćdaw­kę leku.
• Profilaktykamigreny

Zalecanadawka­wynosiod95mgdo190m­gbursztynianu metoprololuraz­na dobę.

Wprzypadkuwraże­nia,żedziałani­elekuSymlok SRjestzamocne­lubzasłabe,na­leżyzwrócićsię dolekarza.

Dziecii młodzież

• Wysokieciśnie­nietętniczekrwi:

Udzieciwwieku6lati powyżej -dawkazależyod­wagidziecka.Le­karz zastosujeodpo­wiedniądawkędlat­wojegodziecka.

Zazwyczajdawka­początkowawyno­si0,48mg bursztynianu metoprololuna kgmc., nie więcej niż47,5mg bursztynianu metoprololu,po­dawanaraznadobęw postacitablet­kiomocyzbliżo­nejdooszacowa­nejdawki.

Lekarzmożezwiększyćdaw­kędodawki1,9mg/kgmc­.wzależnościo­dreakcjipacjen­tanaleczenie. Nieprzeprowad­zonobadańdotyc­zącychstosowa­niadawekpowyżej190mg bursztynianu metoprololu,raz­nadobęudzieci imłodzieży.

Niezalecasięsto­sowaniatablete­klekuSymlok SRudzieciwwie­kuponiżej6lat.

Zastosowaniewiększej­niżzalecanadaw­kilekuSymlok SR

Ważnejest,abys­tosowaćlekzgod­niezzalecenia­milekarza.

Możliweobjawy­przedawkowani­atozmniejszeni­eczęstościpra­cyserca,niedo­ciśnienietętnic­zekrwi, ostraniewydol­nośćsercaiskur­czeoskrzeli.

Wrazieprzyjęci­awiększejniżza­lecanadawkile­ku,należyniez­włoczniezwrócićsiędo­lekarza,gdyż możebyćkoniec­znepłukanieżołądka­lubwdrożoneod­powiednielecze­nie.

Pominięciezas­tosowanialeku­Symlok SR

Nienależystoso­waćdawkipodwój­nejwceluuzupełni­eniapominiętej­dawki.

Jeżelilekniezos­tałzażytyo zwykłejporze,aczas, który minąłodzwykłej­porystosowani­alekujestkrót­szyniż12 godzin,należy­zażyćpełnądaw­kęlekuzaleconąprzez­lekarza.Jeżelic­zastenjestdłuższy­niż12 godzin,należy­zażyćpołowędaw­kilekuzaleconej­przezlekarza.Nas­tępnąpełnądaw­kęleku zaleconąprzez­lekarzanależy­przyjąćo zwykłejporze.

Przerwaniesto­sowanialekuSym­lok SR

Nagłeodstawia­nielekujestni­ebezpieczne,szcze­gólniedlapacjen­tównależącychdo­grup wysokiego ryzyka. Gwałtowneodsta­wienielekumożes­powodowaćzaos­trzenieobjawów­przewlekłejni­ewydolności sercalubzwiększe­nieryzykawystąpi­eniazawałumięśni­asercowegoinagłe­gozgonu.Jeśli­konieczne jestodstawieni­elekuSymlok SR,należyrobićtos­topniowoi TYLKOpokonsultacji

i wporozumieniuz lekarzem.

Przedplanowanym­zabiegiemopera­cyjnym,należy­poinformowaćle­karzaanestezjo­loga

o przyjmowani­ulekuSymlok SR.Niejestzale­caneprzerywani­eleczeniabeta-adrenolitykami upacjentówope­rowanych.

Wraziejakichkol­wiekdalszychwątpli­wościzwiązanychzes­tosowaniemtego­lekunależyzwró­cić się dolekarzalubfar­maceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

może wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów może wystąpić częściej niż u 1 na 100 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów

może wystąpićczęściej niż u 1 na 1000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów może wystąpić częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów, ale rzadziej niż u 1 na 1000

może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 pacjentów

częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Często:

• zmniejszeniec­zęstościpracy­serca,
• uczuciezimnaw­kończynach,
• kołatanieserca,
• bólebrzucha,
• nudności,
• wymioty,
• biegunkalubza­parcie,
• zmęczenie,
• bóleizawrotygłowy.

Niezbytczęsto:

• przemijająceza­ostrzenieobja­wówniewydolności­serca,
• wstrząskardio­gennyupacjentów­zostrymzawałem­mięśniasercowe­go,
• zaburzeniasnu,
• parestezja (uczuciemrowi­enialubdrętwi­enia),
• duszność,
• skurczoskrzeli­upacjentówzas­tmąoskrzelową,
• bólwklatcepier­siowej,
• zwiększeniema­syciała.

Rzadko:

• wydłużonyczas­przewodzeniaprzed­sionkowo-komorowego,
• zaburzeniaryt­muserca,
• obrzęki,
• omdlenia,
• koszmarysenne,
• zaburzeniapamięci,
• splątanie(utra­takontaktuipo­budzenierucho­we),
• nerwowość,
• stanylękowe,
• omamy,
• depresja,
• małopłytkowość (zmniejszenie­liczbypłytekkrwi),
• zwiększenieak­tywnościamino­transferaz(en­zymówwątrobowych),
• nadmiernapotliwość,
• wypadaniewłosów,
• zaburzeniasmaku,
• przemijająceza­burzenialibido,
• skórnereakcje­nadwrażliwości,
• zaostrzenieob­jawówłuszczycy,
• nadwrażliwośćnaświ­atło,
• zaburzeniawidzenia,
• suchość (lub)podrażni­enieoczu,
• szumyuszne.

Pojedyncze doniesienia dotyczyły występowania bólów stawów, zapalenia wątroby, skurczy mięśni, suchości w jamie ustnej, objawów zapalenia spojówek, zapalenia błony śluzowej nosa, zaburzeń koncentracji oraz zgorzeli u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C 02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać leksymlok sr

Przechowywać w miejscu niewidocznymi niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego lekupo upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywani­a leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Symlok SR

• Substancją czynną leku jest bursztynian metoprololu. Każda tabletka zawiera odpowiednio: – 23,75 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 25 mg winianu metoprololu, – 47,5 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 50 mg winianu metoprololu, – 95 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 100 mg winianu metoprololu, – 190 mg bursztynianu metoprololu, co odpowiada 200 mg winianumetoprololu.
• Pozostałe składniki to:

• - rdzeń tabletki : celuloza mikrokrystaliczna, metyloceluloza, skrobia kukurydziana, glicerol, etyloceluloza, magnezu stearynian;

• - otoczka tabletki : celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas stearynowy, tytanu dwutlenek (E171).

Jak wygląda lek Symlok SR i co zawiera opakowanie

Symlok SR 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg i 190 mg tabletki są to białe, owalne, obustronnie wypukłe, tabletki powlekane, z rowkiem dzielącym z obu stron.

• 7,10, 14, 20, 28, 30, 50, 50×1, 56, 60, 98 lub 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Więcej informacji o leku Symlok SR 47,5 mg

Sposób podawania Symlok SR 47,5 mg : tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Opakowanie: 28 tabl.
Numer GTIN: 05909990906031
Numer pozwolenia: 18700
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Symphar Sp. z o.o.