Charakterystyka produktu leczniczego - Strepsils Immuno na Gardło z Witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg + 100 mg
1.
Strepsils Immuno na Gardło z Witaminą C; 1,2 mg + 0,6 mg + 100 mg, pastylki twarde
2.
Jedna pastylka twarda zawiera 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego (Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus) , 0,6 mg amylometakrezolu (Amylometacresolum) i 100 mg witaminy C (Acidum ascorbicum) (w postaci kwasu askorbowego / sodu askorbinianu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna pastylka twarda zawiera 1,4 g sacharozy, 1 g glukozy oraz żółcień pomarańczową i czerwień koszenilową.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
Pastylka twarda.
Pomarańczowa, okrągła pastylka twarda o smaku pomarańczowym.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1
Do stosowania w objawowym leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej.
4.2
Dawkowanie
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów, nie dłuzej niż 3 dni
Dorośli
Jedna pastylka co 2 – 3 godziny. Nie należy stosować dawki większej niż 8 pastylek na dobę.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: dawkowanie jak u dorosłych.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3).
Osoby starsze
Nie ma konieczności zmniejszenia dawki u osób w wieku podeszłym.
Sposób podawania
Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej.
Pastylkę należy ssać powoli.
4.3
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
4.4
Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek nie jest zalecany do stosowania u małych dzieci (ryzyko przypadkowego zakrztuszenia się).
Ze względu na zawartość glukozy i sacharozy, produktu leczniczego nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Jedna pastylka zawiera około 1,4 g sacharozy i 1 g glukozy. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową i żółcień pomarańczową, które mogą powodować reakcje alergiczne.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dotychczas nie są znane klinicznie istotne interakcje.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania amylometakrezolu, 2,4-alkoholu dichlorobenzylowego i kwasu askorbowego u kobiet w ciąży.
Nie określono bezpieczeństwa stosowania produktu Strepsils pomarańczowy z witaminą C w czasie ciąży. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność w przypadku zalecania produktu kobietom w ciąży Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do lekarza.
Karmienie piersią
Kwas askorbinowy i jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego, ale w trakcie leczenia w zalecanych dawkach nie przewiduje się wpływu na karmione piersią noworodki / niemowlęta. Nie wiadomo, czy 2,4-alkohol dichlorobenzylowy, amylometakrezol i ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Zagrożenie dla noworodków / niemowląt nie może być wykluczone. W związku z tym, zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania leku Strepsils Immuno na Gardło z Witaminą C przez kobiety karmiące piersią.
Płodność
Brak dostępnych danych.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie jest znany wpływ produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Wykaz poniższych zdarzeń niepożądanych zawiera te, które występowały podczas leczenia alkoholem 2,4-dichlorobenzylowym, amylometakrezolem i kwasem askorbowym w dawkach dostępnych bez recepty, przez krótki czas. Podczas leczenia chorób przewlekłych mogą wystąpić dodatkowe zdarzenia niepożądane.
Zdarzenia niepożądane związane ze stosowaniem alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego, amylometakrezolu i kwasu askorbowego przedstawiono poniżej według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości występowania. Częstość ich występowania określono następująco:
Bardzo często: >1/10
Często: >1/100, <1/10
Niezbyt często: >1/1000, < 1/100
Rzadko: >1/10 000, < 1/1000
Bardzo rzadko: < 1/10 000
Częstość nieznana (nie można ocenić na podstawie dostępnych danych).
W obrębie każdej grupy częstości występowania, działania niepożądane przedstawione są według malejącej ciężkości.
Grupa układów narządów | Częstotliwość | Zdarzenie niepożądane |
Zaburzenia układu immunologicznego | Częstość nieznana | Reakcje nadwrażliwości |
Zaburzenia żołądka i jelit | Częstość nieznana | Ból brzucha, nudności, dyskomfort w jamie ustnej, bolesność języka |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Częstość nieznana | Wysypka |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: + 48 22 49–21–301, fax: +48 22 49–21–309, e-mail:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 przedawkowanie
Przedawkowanie nie powinno być przyczyną innych zaburzeń niż dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego. Należy zastosować leczenie objawowe.
5. właściwości farmakologiczne
5.1
Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach gardła. Środki antyseptyczne.
Kod ATC: R02AA03
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy i amylometakrezol są środkami antyseptycznymi o właściwościach przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych i przeciwwirusowych. Obie te substancje również odwracalnie blokują kanały jonowe indukowane depolaryzacją, w sposób zbliżony do środków miejscowo znieczulających.
Jeśli te substancje czynne są stosowane w skojarzeniu, obserwowane jest synergistyczne działanie przeciwbakteryjne, pozwalające na zmniejszenie dawki złożonej stosowanej w pastylkach Strepsils. Przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze działanie pastylek Strepsils wykazano podczas badań in vitro oraz in vivo. Obserwowane in vitro działanie przeciwwirusowe w stosunku do wirusów otoczkowych zostało również wykazane dla pastylek Strepsils po kontakcie trwającym 1 minutę. Długi okres powszechnego stosowania pastylek Strepsils nie pokazuje jakiegokolwiek zmniejszenia aktywności względem patogennych wirusów, sugerując tym brak powstawania oporności.
Działanie przeciwbólowe leku Strepsils, powodujące zmniejszenie bólu gardła i trudności z przełykaniem, wykazano podczas badań klinicznych; początek działania obserwowano po upływie 5 minut, a czas trwania działania wynosił do 2 godzin. Podczas leczenia trwającego do 3 dni wykazano znacząco większe złagodzenie bólu gardła niż w przypadku pastylek niezawierających substancji leczniczych.
Witamina C (kwas askorbowy i sodu askorbinian) jest niezbędnym śladowym składnikiem odżywczym wymaganym do syntezy kolagenu i neuroprzekaźników. Jest również ważnym przeciwutleniaczem w organizmie, posiadającym funkcje ochronne przed wolnymi rodnikami i reaktywnym tlenem wytwarzanym podczas prawidłowego metabolizmu. Wiele badań potwierdza korzystne działanie witaminy C, której stężenie zmniejsza się w czasie przeziębienia i grypy. Wywiera także stymulujący wpływ na procesy odpornościowe organizmu, prawdopodobnie poprzez wpływ na syntezę interferonu i przeciwciał. Kwas askorbowy uzupełnia w organizmie niedobory witaminy C, powstające w przebiegu przeziębienia i grypy.
5.2
Badania biodostępności po doustnym podaniu pastylek Strepsils wykazały szybkie uwalnianie alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i amylometakrezolu do śliny, wartości maksymalne obserwowano w ciągu 3–4 minut ssania pastylki. Podwojenie objętości śliny obserwowano w ciągu minuty, a wartości większe od początkowych utrzymywały się po rozpuszczeniu pastylki przez około 6 minut. Wymierne ilości substancji czynnych były odpluwane przez okres do 20–30 minut od podania dawki; końcowy odzysk substancji czynnych wskazywał na przedłużony czas obecności w błonie śluzowej jamy ustnej i gardła. Badania scyntygraficzne pastylek Strepsils zawierających cukier wykazały stopniowe rozpuszczanie się pastylki i osadzanie w okolicy jamy ustnej i gardła przez okres od 2 minut po rozpoczęciu ssania tabletki do 2 godzin po jej zażyciu, zapewniając długotrwałe działanie łagodzące podrażnienie gardła.
5.3
Ostre działanie toksyczne alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego i amylometakrezolu w obrębie jamy ustnej jest niewielkie, ponieważ substancje te mają szeroki margines bezpieczeństwa; wyniki badań toksykologicznych wskazują, że stosowanie dawki czterokrotnie większej od dawki zalecanej powodowało powstawanie bardzo nieznacznych uszkodzeń nerek.
Podczas badań przewlekłej toksyczności prowadzonych na szczurach stwierdzono zwiększenie masy nerek i wątroby po doustnym zastosowaniu dawek dobowych alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego wynoszących 200 mg/kg i 400 mg/kg (znacznie większe dobowe spożycie niż w przypadku pastylek Strepsils). Ponadto obserwowano zależne od dawki uszkodzenie błony śluzowej żołądka w postaci nadżerek i martwicy, a także hiperplazji i hiperkeratozy nabłonka.
Badania genotoksyczności amylometakrezolu i alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego prowadzone in vitro oraz in vivo nie wykazały działania genotoksycznego produktu Strepsils podczas stosowania zgodnego z zaleceniami. Dane dotyczące genotoksyczności oraz długotrwałe stosowanie kliniczne nie dostarczają dowodów na działanie rakotwórcze.
Badanie embriotoksyczności u królików oraz prospektywne badanie bezpieczeństwa stosowania u ludzi nie wykazały jakichkolwiek dowodów na działanie teratogenne. Badanie na królikach nie wykazało wpływu produktu Strepsils, stosowanego w dawkach 50 razy większych od dawki zalecanej, na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz powstawanie wad u płodu. Nie ma dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność i rozwój pourodzeniowy.
LD50 dla alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego u szczurów określono jako 3 g na kg masy ciała.
NOAEL (no-observed-adverse-effect level) dla alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego zidentyfikowano w dziennej dawce 100 mg na kg masy ciała u ludzi.
6.
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Lewomentol
Esencja pomarańczowa
Kwas winowy
Glikol propylenowy
Żółcień pomarańczowa (E110)
Czerwień koszenilowa (E124)
Sacharoza
Glukoza
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3
2 lata
6.4
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
6.5
Blistry PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 8 pastylek (1 blister po 8 szt.), 12 pastylek (1 blister po 12 szt.) 24 pastylki (2 blistry po 12 szt.) lub 36 pastylek (3 blistry po 12 szt.).
6.6
Brak szczególnych wymagań.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie nareckitt benckiser (poland) s.a.
ul. Okunin 1
05–100 Nowy Dwór Mazowiecki
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
22140
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do
OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
10.
Więcej informacji o leku Strepsils Immuno na Gardło z Witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg + 100 mg
Sposób podawania Strepsils Immuno na Gardło z Witaminą C 1,2 mg + 0,6 mg + 100 mg
: pastylki twarde
Opakowanie: 12 szt.\n8 szt.\n36 szt.\n24 szt.
Numer
GTIN: 05909991195793\n05909991195809\n05909991195816\n05909991195823
Numer
pozwolenia: 22140
Data ważności pozwolenia: 2019-10-13
Wytwórca:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.