Sorafenib Sandoz 200 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Sorafenib Sandoz i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sorafenib Sandoz

• 3. Jak stosować lek Sorafenib Sandoz

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Sorafenib Sandoz

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek sorafenib sandoz i w jakim celu się go stosuje

Sorafenib Sandoz stosuje się w leczeniu raka wątroby (rak wątrobowokomór­kowy).

Sorafenib Sandoz stosuje się również w leczeniu raka nerki w zaawansowanym stadium (zaawansowany rak nerkowokomórkowy) u pacjentów, u których standardowa terapia nie przyniosła efektów w postaci zatrzymania choroby lub gdy uznano, że nie jest ona wskazana.

Sorafenib Sandoz jest tak zwanym inhibitorem wielokinazowym. Działa zmniejszając tempo wzrostu komórek rakowych i odcinając dopływ krwi, który podtrzymuje rozwój komórek raka.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku sorafenib sandoz■ jeśli pacjent ma uczulenie na sorafenib lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sorafenib Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Sorafenib Sandoz:

• - Jeśli wystąpią zmiany na skórze. Sorafenib Sandoz może powodować wysypkę i reakcje

skórne, zwłaszcza na dłoniach i stopach. Zwykle zmiany te mogą być leczone przez lekarza prowadzącego. Jeśli nie ustępują, lekarz może czasowo przerwać leczenie lekiem Sorafenib Sandoz lub zaprzestać go całkowicie.

• - Jeśli pacjent ma podwyższone ciśnienie tętnicze. Sorafenib Sandoz może podwyższać

ciśnienie krwi. Lekarz prowadzący będzie kontrolował ciśnienie tętnicze i może podać leki w celu jego obniżenia.

• - Jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany naczynia

krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.

• - Jeśli pacjent ma cukrzycę. U pacjentów z cukrzycą należy regularnie sprawdzać stężenie

cukru we krwi, aby ocenić, czy dawkę leku przeciwcukrzycowego należy dostosować w celu zminimalizowania ryzyka niskiego stężenia cukru we krwi.

• - Jeśli wystąpią jakiekolwiek zaburzenia krzepnięcia albo jeśli pacjent przyjmuje

warfarynę lub fenprokumon. Leczenie lekiem Sorafenib Sandoz może zwiększać ryzyko krwawienia. Jeśli pacjent przyjmuje warfarynę lub fenprokumon, leki rozrzedzające krew, aby zapobiec zakrzepom, może występować zwiększone ryzyko krwawienia.

• - Jeśli wystąpią bóle w klatce piersiowej lub problemy z sercem lekarz może zadecydować

o czasowym przerwaniu leczenia lekiem Sorafenib Sandoz lub całkowitym jego zaprzestaniu.

• - Jeśli występują zaburzenia ze strony serca , takie jak nieprawidłowa aktywność elektryczna,

nazywana „wydłużeniem odstępu QT”.

• - Jeżeli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny lub niedawno przeprowadzono

operację. Sorafenib Sandoz może wpływać na sposób gojenia się rany. Zazwyczaj przestaje się przyjmować Sorafenib Sandoz w przypadku operacji. Lekarz prowadzący zadecyduje, kiedy powrócić do leczenia lekiem Sorafenib Sandoz.

• - Jeżeli pacjent przyjmuje irynotekan lub otrzymuje docetaksel , które również są lekami

przeznaczonymi do leczenia raka. Sorafenib Sandoz może nasilać ich działanie, a zwłaszcza działania niepożądane.

• - Jeśli pacjent przyjmuje neomycynę lub inne antybiotyki, skuteczność leku Sorafenib

Sandoz może ulec zmniejszeniu.

• - Jeśli pacjent ma poważne zaburzenia czynności wątroby, mogą wystąpić poważniejsze

działania niepożądane w trakcie przyjmowania leku.

• - Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek , lekarz przeprowadzi monitorowanie bilansu

płynów ustrojowych oraz elektrolitów.

• - Płodność. Sorafenib Sandoz może zmniejszać płodność zarówno u mężczyzn jak i kobiet.

Wszelkie kwestie związane z płodnością należy omówić z lekarzem.

• - Przebicie ściany przewodu pokarmowego (perforacja przewodu pokarmowego) mogą

wystąpić w trakcie leczenia (patrz punkt 4: Możliwe działania niepożądane). W tym przypadku lekarz zaleci przerwanie leczenia.

Jeśli którakolwiek z tych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować o tym lekarza. Może być konieczne leczenie lub lekarz może zadecydować o zmianie dawki leku Sorafenib Sandoz albo całkowitym zaprzestaniu leczenia tym lekiem (patrz także punkt 4: Możliwe działania niepożądane)

Dzieci i młodzież

Dotychczas nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Sorafenib Sandoz przez dzieci i młodzież.

Sorafenib Sandoz a inne leki

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Sorafenib Sandoz, lub też ich działanie może być zmienione przez Sorafenib Sandoz. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o którychkolwiek lekach z tej listy przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować oraz jakichkolwiek innych lekach, w tym o lekach wydawanych bez recepty: – Ryfampicyna, neomycyna lub inne leki stosowane do leczenia zakażeń (antybiotyki)

• – Ziele dziurawca, stosowane w leczeniu depresji

• – Fenytoina, karbamazepina lub fenobarbital, leki stosowane w padaczce i innych chorobach

• – Deksametazon, kortykosteroid podawany w różnych chorobach

• – Warfaryna lub fenprokumon, leki przeciwzakrzepowe podawane w celu zapobiegania

zakrzepom

• – Doksorubicyna, kapecytabina, docetaksel, paklitaksel i irynotekan – leki

przeciwnowotwo­rowe

• – Digoksyna, stosowana w leczeniu łagodnej i umiarkowanej niewydolności serca

Ciąża i karmienie piersią

Należy unikać zajścia w ciążę podczas stosowania leku Sorafenib Sandoz. Jeśli istnieje ryzyko, że pacjentka może zajść w ciążę podczas stosowania leku Sorafenib Sandoz, powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Sorafenib Sandoz, powinna natychmiast poinformować o tym lekarza prowadzącego, który zadecyduje, czy leczenie może być kontynuowane.

Nie wolno karmić piersią podczas stosowania leku Sorafenib Sandoz, ponieważ ten lek może wpłynąć na wzrost i rozwój dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma danych dotyczących wpływu leku Sorafenib Sandoz na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Sorafenib Sandoz zawiera sód.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. jak stosować lek sorafenib sandoz

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Sorafenib Sandoz u dorosłych wynosi 2 tabletki x 200 mg, dwa razy na dobę.

Odpowiada to dawce dobowej 800 mg lub 4 tabletkom.

Sorafenib Sandoz należy połykać, popijając szklanką wody , na czczo lub z posiłkami o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczu. Nie należy przyjmować leku z wysokotłuszczo­wymi posiłkami, ponieważ może to obniżać skuteczność leku Sorafenib Sandoz. W przypadku planowania posiłku o dużej zawartości tłuszczu tabletki należy przyjąć przynajmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ważne jest, aby każdego dnia przyjmować ten lek mniej więcej o podobnej porze tak, żeby zapewnić stałą ilość leku w krążeniu.

Ten lek stosuje się zazwyczaj tak długo, jak długo przynosi on korzyści kliniczne oraz jak długo przyjmująca go osoba nie doświadcza niemożliwych do zaakceptowania działań niepożądanych.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sorafenib Sandoz

Natychmiast należy powiadomić lekarza , jeżeli pacjent (lub ktokolwiek inny) przyjął dawkę większą od zalecanej. Przyjęcie leku Sorafenib Sandoz w zbyt dużej ilości może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych lub je nasilić, zwłaszcza biegunkę i odczyny skórne. Lekarz może zalecić zaprzestanie leczenia tym lekiem.

Pominięcie przyjęcia leku Sorafenib Sandoz

Jeżeli pacjent opuści jedną dawkę, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomni. Jeśli termin przyjęcia kolejnej dawki jest bliski, należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować leczenie jak dotychczas. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek ten może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi.

Bardzo częste:

Mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób

• – biegunka

• – nudności (mdłości)

• – uczucie osłabienia lub zmęczenia (zmęczenie)

• – ból (w tym ból w jamie ustnej, ból brzucha, głowy, kości, ból nowotworowy)

• – wypadanie włosów (łysienie)

• – zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp (zespół ręka-stopa)

• – świąd lub wysypka

• – wymioty

• – krwawienie (w tym krwawienia mózgowe, ze ściany jelita, z dróg oddechowych, krwotok)

• – podwyższone ciśnienie tętnicze lub okresowe wzrosty ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze)

• – zakażenia

• – utrata apetytu (jadłowstręt)

• – zaparcia

• – ból stawów (artralgia)

• – gorączka

• – utrata masy ciała

• – sucha skóra

Częste:

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób

• – dolegliwości grypopodobne

• – niestrawność (dyspepsja)

• – trudności w połykaniu (dysfagia)

• – zapalenie lub suchość w jamie ustnej, ból języka (zapalenie jamy ustnej i zapalenie błon śluzowych)

• – niskie stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia)

• – niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)

• – niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)

• – ból mięśni (mialgia)

• – zaburzenia czucia w palcach rąk i stóp, także mrowienie lub drętwienie (obwodowa neuropatia czuciowa)

• – depresja

• – zaburzenia erekcji (impotencja)

• – zmiana głosu (dysfonia)

• – trądzik

• – cechy zapalenia skóry, skóra sucha i łuszcząca się (zapalenie skóry, łuszczenie skóry)

• – niewydolność serca

• – atak serca (zawał serca) lub ból w klatce piersiowej

• – szumy uszne (dzwonienie w uchu)

• – niewydolność nerek

• – nieprawidłowo duże stężenie białka w moczu (białkomocz)

• – ogólne osłabienie lub utrata siły (astenia)

• – zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia i neutropenia)

• – zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość)

• – mała liczba płytek krwi (małopłytkowość)

• – zapalenie mieszków włosowych

• – zmniejszona aktywność tarczycy (niedoczynność tarczycy)

• – niskie stężenie sodu we krwi (hiponatremia)

• – zaburzenia smaku

• – zaczerwienienie twarzy i często innych obszarów skóry (nagłe zaczerwienienie)

• – wodnisty wyciek z nosa (wodnisty nieżyt nosa)

• – zgaga (choroba refluksowa przełyku)

• – rak skóry (rogowiak kolczystokomór­kowy/rak kolczystokomór­kowy skóry)

• – pogrubienie zewnętrznej warstwy skóry (hiperkeratoza)

• – nagłe, mimowolne skurcze mięśni (skurcze mięśni)

Niezbyt częste

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób

• – zapalenie błony wyścielającej żołądek

• – ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki, stanem zapalnym pęcherzyka żółciowego i (lub) dróg żółciowych

• – zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka) spowodowana wysokimi stężeniami barwników żółciowych (hiperbilirubi­nemia)

• – odczyny uczuleniowe (w tym reakcje skórne i katar sienny)

• – odwodnienie

• – powiększenie piersi (ginekomastia)

• – trudności w oddychaniu (choroba płuc)

• – wyprysk (egzema)

• – zwiększona aktywność tarczycy (nadczynność tarczycy)

• – liczne wykwity skórne (rumień wielopostaciowy)

• – nieprawidłowe wysokie ciśnienie krwi

• – przebicie ściany jelita (perforacja przewodu pokarmowego)

• – odwracalny obrzęk tylnej części mózgu, który może być związany z bólem głowy, zaburzeniami świadomości, drgawkami oraz zaburzeniami widzenia, w tym z utratą wzroku (odwracalna tylna leukoencefalopatia)

• – nagła, ciężka reakcja alergiczna (reakcja anafilaktyczna)

Rzadkie:

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób

• – reakcja alergiczna z obrzękiem skóry (np. twarzy, języka), która może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)

• – nieprawidłowy rytm serca (wydłużenie odstępu QT)

• – zapalenie wątroby, które może wywołać nudności, wymioty, ból brzucha i żółtaczkę (zapalenie wątroby wywołane lekiem)

• – wysypka o typie oparzenia słonecznego, która może występować na skórze wcześniej poddanej radioterapii, a jej nasilenie może być ciężkie (zapalenie skóry wywołane napromienianiem)

• – ciężkie reakcje skórne i (lub) ze strony błon śluzowych, które mogą obejmować bolesne pęcherze i gorączkę, w tym rozległe odwarstwienie skóry (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka)

• – nieprawidłowy rozpad tkanki mięśniowej, który może prowadzić do zaburzenia czynności nerek (rabdomioliza)

• – uszkodzenie nerek powodujące utratę dużych ilości białka (zespół nerczycowy)

• – zapalenie naczyń w skórze, co może spowodować wysypkę (leukocytoklas­tyczne zapalenie naczyń krwionośnych)

Częstość nieznana

Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• – zaburzenia funkcji mózgu, które mogą być związane, np. z sennością, zmianami w zachowaniu lub dezorientacja (encefalopatia)

• – powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek sorafenib sandoz

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku

i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blistry z folii Aluminium/OPA/A­luminium/PVC:

Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego.

Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PV­DC :

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje- substancją czynną jest sorafenib.

Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sorafenibu (w postaci sorafenibu tozylanu).

• – Pozostałe składniki to: hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan.

Jak wygląda lek Sorafenib Sandoz i co zawiera opakowanie

Czerwono-brązowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane z wytłoczonym symbolem „200” po jednej stronie i gładkie po drugiej, o średnicy 12,0 mm ± 5%.

Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 112 tabletek powlekanych w blistrach z folii

Aluminium/PVC/PE/PV­DC w tekturowym pudełku.

Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 112 × 1 tabletek powlekanych w blistrach perforowanych jednodawkowych z folii Aluminium/PVC/PE/PV­DC w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

LEK Pharmaceuticals d.d.

Verovskova ulica 57

1526 Ljubljana Słowenia

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate 3056 Limassol

Cypr

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02–672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Holandia Sorafenib Sandoz 200 mg, filmomhulde tabletten

Austria Sorafenib Sandoz 200 mg – Filmtabletten

Belgia Sorafenib Sandoz 200 mg filmomhulde tabletten

Bułgaria Sorafenib Sandoz 200 mg film coated tablet

Cypr Sorafenib PharOS Generics 200 mg eniKaXup.p.eva p.e lercró up.evio Siotóa

Czechy Sorafenib Sandoz

Niemcy Sorafenib HEXAL 200 mg Filmtabletten

Dania Sorafenib Sandoz

Estonia Sorafenib Sandoz

Hiszpania Sorafenib Sandoz 200 mg comprimidos recubiertos con peHcula EFG

Finlandia Sorafenib Sandoz 200 mg kalvopaallysteiset tabletit

Francja SORAFENIB SANDOZ 200 mg, comprime pellicule

Grecja Sorafenib/Sandoz

Chorwacja Sorafenib Sandoz 200 mg filmom oblozene tablete

Węgry Sorafenib Sandoz 200 mg filmtabletta

Włochy Sorafenib Sandoz

Litwa Sorafenib Sandoz 200 mg plevele dengtos tabletes

Łotwa Sorafenib Sandoz 200 mg plevele dengtos tabletes

Polska Sorafenib Sandoz

Portugalia Sorafenib Sandoz

Rumunia Sorafenib Sandoz 200 mg comprimate filmate

Szwecja Sorafenib Sandoz 200 mg filmdragerade tabletter

Słowenia Sorafenib Sandoz 200 mg filmsko oblozene tablete

Słowacja Sorafenib Sandoz 200 mg

Wielka Brytania Sorafenib Sandoz 200mg film-coated tablets

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Logo Sandoz

7

NL/H/4876/001/DC

Więcej informacji o leku Sorafenib Sandoz 200 mg

Sposób podawania Sorafenib Sandoz 200 mg : tabletki powlekane
Opakowanie: 112 tabl.
Numer GTIN: 07613421047009
Numer pozwolenia: 25994
Data ważności pozwolenia: 2025-08-28
Wytwórca:
Sandoz GmbH