Charakterystyka produktu leczniczego - Sirupus Plantaginis Plus (642,5 mg + 160,6 mg)/5 ml
1. nazwa produktu leczniczego
Sirupus Plantaginis Plus, (642,5 mg + 160,6 mg)/5 ml, syrop
2. skład jakościowy i ilościowy
100 g syropu zawiera:
10,0 g wyciągu płynnego z liści babki lancetowatej Plantaginis lanceolatae folii extractum fluidum (DER 1:3), ekstrahent: etanol 60% (V/V),
2,5 g wyciągu gęstego z jeżówki Echinaceae purpureae extractum spissum (DER 5–7:1), ekstrahent: etanol 60% (V/V).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: sacharoza.
5 ml syropu zawiera 3,75 g sacharozy.
Produkt zawiera 8% (m/m) etanolu.
5 ml syropu zawiera ok. 0,51 g etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Syrop
Klarowny płyn barwy miodowej do jasnobrunatnej o charakterystycznym zapachu; dopuszczalna opalizacja.
4. szczegółowe dane kliniczne
Produkt jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.1 wskazania do stosowania
Pomocniczo w przeziębieniach i stanach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dorośli: 15 ml syropu od 3 do 5 razy na dobę.
Dzieci w wieku powyżej 6 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę.
Czas stosowania
Terapia powinna trwać nie dłużej niż 7 dni. Jeśli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Do opakowania dołączona jest miarka.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne, a szczególnie na rośliny z rodziny babkowatych (Plantaginaceae ) i astrowatych (Asteraceae ) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Produkt zawiera sacharozę (3,75 g/ 5 ml syropu), dlatego nie powinien być stosowany u chorych na cukrzycę. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować produktu leczniczego.
Produkt zawiera 8% (m/m) etanolu – w 5 ml syropu znajduje się 0,51 g etanolu; w 15 ml syropu znajduje się 1,53 g etanolu.
5 ml syropu zawiera etanol w ilości odpowiadającej około 5,4 ml wina o zawartości 12% (V/V) alkoholu lub około 13 ml piwa o zawartości 5% (V/V) alkoholu. 15 ml syropu zawiera etanol w ilości odpowiadającej około 16,2 ml wina o zawartości 12% (V/V) alkoholu lub około 39 ml piwa o zawartości 5% (V/V) alkoholu. Produkt może być szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową, osób z chorobami wątroby lub z padaczką oraz dla kobiet w ciąży i karmiących piersią.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Z uwagi na zawartość wyciągu z jeżówki możliwe są interakcje z produktami o działaniu immunosupresyjnym: cyklosporyną i metotreksatem.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Ciąża
Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Sirupus Plantaginis Plus u kobiet w ciąży.
Karmienie piersią
Ze względu na brak odpowiednio kontrolowanych badań nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Sirupus Plantaginis Plus u kobiet karmiących piersią.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Z uwagi na zawartość etanolu produkt leczniczy Sirupus Plantaginis Plus może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości. U osób z atopią mogą wystąpić nasilone reakcje alergiczne.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02–222 Warszawa,
tel. +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9 przedawkowanie
Brak danych dotyczących przedawkowania produktu.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Nie przeprowadzono nieklinicznych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Sirupus Plantaginis Plus, syrop.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Sacharoza
Aromat czarnej porzeczki
Woda oczyszczona
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3 okres ważności
3 lata
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w zamkniętym, oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić przed światłem.
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową zawierająca 125 g syropu, z dołączoną miarką.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Bez specjalnych wymagań.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51–131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel. +48 71 352 95 22
fax +48 71 352 76 36
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr 7690
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13.05.1998 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 03.09.2013 r.
Więcej informacji o leku Sirupus Plantaginis Plus (642,5 mg + 160,6 mg)/5 ml
Sposób podawania Sirupus Plantaginis Plus (642,5 mg + 160,6 mg)/5 ml
: syrop
Opakowanie: 1 butelka 125 g
Numer
GTIN: 05909990769018
Numer
pozwolenia: 07690
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.