Ulotka dla pacjenta - Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Mepyramini maleas + Phenylephrini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-
– Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
-
– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
– Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
-
1. Co to jest lek Sinumedin i w jakim celu się go stosuje
-
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sinumedin
-
3. Jak stosować lek Sinumedin
-
4. Możliwe działania niepożądane
-
5. Jak przechowywać lek Sinumedin
-
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. co to jest lek sinumedin i w jakim celu się go stosuje
Lek Sinumedin zawiera dwie substancje czynne: mepiraminy maleinian i fenylefryny chlorowodorek.
Mepiramina ma działanie przeciwhistaminowe i przeciwalergiczne, a fenylefryna zmniejsza przekrwienie błony śluzowej i udrażnia nos oraz ujścia zatok przynosowych.
Dodatkowo, substancja pomocnicza chlorek cetalkoniowy ma właściwości przeciwbakteryjne.
Lek Sinumedin łagodzi katar, udrażnia nos i ujścia zatok przynosowych, ułatwia oddychanie oraz działa przeciwbakteryjnie.
Lek Sinumedin wskazany jest w leczeniu:
-
– nieżytu nosa (katar) w zapaleniu błony śluzowej nosa, w tym nieżytu występującego w przypadku alergii (uczulenia);
-
– zapalenia zatok.
2. informacje ważne przed zastosowaniem leku sinumedin- jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
-
– u dzieci poniżej 6 lat;
-
– w okresie ciąży i karmienia piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sinumedin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
-
– jeśli pacjent jest dzieckiem;
-
– jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;
-
– jeśli pacjent ma choroby alergiczne (np. astmę ) lub nieżyt nosa wysychający;
-
– jeśli pacjent ma niewydolność serca;
-
– jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze;
-
– jeśli pacjent ma cukrzycę;
-
– jeśli pacjent ma guz chromochłonny;
-
– jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy;
-
– jeśli pacjent ma przerost gruczołu krokowego;
-
– jeśli pacjent ma jaskrę z wąskim kątem przesączania;
-
– jeśli pacjent przyjmował leki stosowane w leczeniu depresji, zwane inhibitorami monoaminooksydazy (selegilina, moklobemid, amiflamina), lek Sinumedin można zastosować dopiero po upływie co najmniej 14 dni od przerwania terapii tymi lekami, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Dzieci
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek Sinumedin a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Jeżeli pacjent stosuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, może zaistnieć konieczność zmiany dawki lub przerwania leczenia:
-
– barbiturany, środki nasenne i uspokajające, atropina, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (imipramina, opipramol, amitryptylina, doksepina, mianseryna) – Sinumedin może nasilać ich działanie;
-
– niektóre P-adrenolityki, takie jak esmolol, mogą nasilać działanie fenylefryny składnika Sinumedin, co może powodować u niektórych pacjentów wystąpienie ciężkiego nadciśnienia;
-
– inhibitory monoaminooksydazy takie jak selegilina, moklobemid, amiflamina przedłużają i nasilają działanie leku Sinumedin.
Sinumedin z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek Sinumedin można stosować niezależnie od jedzenia i picia.
Lek Sinumedin może nasilać działanie alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Leku Sinumedin nie wolno stosować w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Sinumedin wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność.
Lek Sinumedin zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan
Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek może powodować niewielkie podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.
3. jak stosować lek sinumedin
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się donosowo.
Zalecana dawka to dorośli i dzieci powyżej 6 lat:
2 dawki do każdego przewodu nosowego co 4 do 6 godzin.
Pojedyncza dawka rozpylona zawiera 0,15 mg mepiraminy maleinianu oraz 0,25 mg fenylefryny chlorowodorku.
Nie należy stosować leku częściej niż 5 razy na dobę ani dłużej niż przez 3 dni.
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku przedawkowania sporadycznie mogą występować: bóle i zawroty głowy, zaburzenia snu, trudności w oddawaniu moczu, zaburzenia rytmu serca.
Pominięcie zastosowania leku Sinumedin
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Poniżej podano działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Sinumedin:
-
– tachykardia, kołatanie serca, arytmia;
-
– ból głowy, zawroty głowy, senność, uspokojenie, bezsenność, osłabienie;
-
– biegunka, nudności, zaparcia;
-
– nadciśnienie;
-
– podrażnienie i przekrwienie błony śluzowej nosa, suchość błon śluzowych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
e-mail:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. jak przechowywać lek sinumedin
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
6. zawartość opakowania i inne informacje- substancjami czynnymi leku są: mepiraminy maleinian i fenylefryny chlorowodorek.
1 ml aerozolu do nosa zawiera 1,5 mg mepiraminy maleinianu i 2,5 mg fenylefryny chlorowodorku.
– Pozostałe składniki to: glicerol, sodu chlorek, cetalkoniowy chlorek, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, polisorbat 20, woda oczyszczona.
Jak wygląda lek Sinumedin i co zawiera opakowanie
Lek Sinumedin ma postać aerozolu do nosa.
Butelka z atomizerem zawiera 10 ml, 15 ml lub 20 ml leku w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul Partyzancka 133/151
95–200 Pabianice
tel. (42) 22–53–100
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
Więcej informacji o leku Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
Sposób podawania Sinumedin (1,5 mg + 2,5 mg)/ml
: aerozol do nosa, roztwór
Opakowanie: 1 butelka 15 ml\n1 butelka 10 ml\n1 butelka 20 ml
Numer
GTIN: 05909990981656\n05909990981649\n05909990271511
Numer
pozwolenia: 02715
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.