Med Ulotka Otwórz menu główne

Scanopril Flavour 2,5 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
2,5 mg

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Scanopril Flavour 2,5 mg

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Lavet Pharmaceuticals Ltd.,

2143 Kistarcsa, Batthyany u. 6., Węgry

  • 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Scanopril Flavour 2,5 mg tabletki dla kotów i psów

Scanopril Flavour 5 mg tabletki dla kotów i psów

Scanopril Flavour 20 mg tabletki dla psów

Benazeprylu chlorowodorek

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Substancja czynna:

Benazeprylu chlorowodorek: 2,5 mg

Benazeprylu chlorowodorek: 5 mg

Benazeprylu chlorowodorek: 20 mg


(co odpowiada 2,30 mg Benazeprylu).

(co odpowiada 4,60 mg Benazeprylu)

(co odpowiada 18,4 mg Benazeprylu)


Brązowawa, owalna, podzielna tabletka, z nacięciem po obu stronach. Tabletkę można podzielić na dwie równe części.

4.


WSKAZANIA LECZNICZE


Benazeprylu chlorowodorek należy do grupy leków o nazwie inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE). Przepisywany jest przez lekarza weterynarii w celu leczenia zastoinowej niewydolności serca u psów oraz zmniejszania białkomoczu związanego z przewlekłą chorobą nerek u kotów.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować w przypadku niedociśnienia (niskiego ciśnienia krwi), hipowolemii (niskiej objętości krwi), hiponatremii lub ostrej niewydolności ne­rek.

Nie stosować w przypadku niewydolności serca z upośledzoną frakcją wyrzutową z powodu zwężenia ujścia aorty lub zwężenia zastawki pnia płucnego.

Nie stosować w czasie ciąży lub laktacji (patrz punkt 12).

Nie stosować u ciężarnych lub karmiących samic psów i kotów ponieważ bezpieczeństwo stosowania Benazeprylu chlorowodorku w czasie ciąży lub karmienia w przypadku tych gatunków nie zostało ustalone.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

U niektórych psów z zastoinową niewydolnością serca podczas leczenia mogą wystąpić wymioty lub zmęczenie.

U psów i kotów z przewlekłą chorobą nerek może nastąpić niewielki wzrost stężenia kreatyniny (wskaźnika funkcjonowania nerek). Prawdopodobnie ma to związek z wpływem leku na obniżanie ciśnienia krwi w nerkach i wobec tego niekoniecznie musi stanowić powód przerwania leczenia, o ile u zwierzęcia nie występują inne działania niepożądane.

U kotów Benazepryl może powodować zwiększoną konsumpcję pokarmu i wzrost masy ciała. W rzadkich przypadkach u kotów opisywano wymioty, utratę łaknienia, odwodnienie, letarg i biegunkę. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów nie wymienionych w ulotce, poinformuj o nich swojego lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Psy (2,5 mg; 5 mg; 20 mg) i koty (2,5 mg, 5 mg).

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie raz dziennie, wraz z posiłkiem lub między posiłkami. Czas trwania leczenia jest nieograniczony.

Tabletki są aromatyzowane i są chętnie zjadane przez większość psów i kotów.

Tabletki 2,5 mg

U psów:

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie, przy dawce minimalnej 0,25 mg (zakres 0,25 – 0,5) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała raz dziennie, zgodnie z poniższą tabelą.

Masa ciała psa (kg)

Scanopril Flavour 2,5 mg

Dawka standardowa

Dawka podwójna

2,5 – 5

0,5 tabletki

1 tabletka

>5 – 10

1 tabletka

2 tabletki

Jeśli będzie to konieczne z powodów klinicznych i zostanie zalecone przez lekarza weterynarii, u psów z zastoinową niewydolnością serca dawkę można dwukrotnie zwiększyć, do 0,5 mg (zakres 0,5 –1,0) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała, także jeden raz na dobę.

U kotów:

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie, przy dawce minimalnej 0,5 mg (zakres 0,5 – 1,0) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała raz dziennie, zgodnie z poniższą tabelą.

Masa ciała kota (kg)

Scanopril Flavour 2,5 mg

2,5 – 5

1 tabletka

>5 – 10

2 tabletki

Tabletki 5 mg

U psów:

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie, przy dawce minimalnej 0,25 mg (zakres 0,25 – 0,5) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała raz dziennie, zgodnie z poniższą tabelą.

Masa ciała psa (kg)

Scanopril Flavour 5 mg

Dawka standardowa

Dawka podwójna

5 – 10

0,5 tabletki

1 tabletka

>10 – 20

1 tabletka

2 tabletki

Jeśli będzie to konieczne z powodów klinicznych i zostanie zalecone przez lekarza weterynarii, u psów z zastoinową niewydolnością serca dawkę można dwukrotnie zwiększyć, do 0,5 mg (zakres 0,5 –1,0) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała także jeden raz na dobę.

U kotów:

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie, przy dawce minimalnej 0,5 mg (zakres 0,5 – 1,0) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała raz dziennie, zgodnie z poniższą tabelą.

Masa ciała kota (kg)

Scanopril Flavour 5 mg

2,5 – 5

0,5 tabletki

>5 – 10

1 tabletka

Tabletki 20 mg

U psów:

Produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać doustnie, przy dawce minimalnej 0,25 mg (zakres 0,25 – 0,5) Benazeprylu chlorowodorku/kg masy ciała raz dziennie, zgodnie z poniższą tabelą.

Masa ciała psa (kg)

Scanopril Flavour 20 mg

Dawka standardowa

Dawka podwójna

20 – 40

0,5 tabletki

1 tabletka

>40 – 80

1 tabletka

2 tabletki

Jeśli będzie to konieczne z powodów klinicznych i zostanie zalecone przez lekarza weterynarii, u psów z zastoinową niewydolnością serca dawkę można dwukrotnie zwiększyć, do 0,5 mg (zakres 0,5 –1,0) Benazeprylu chlorowodorku/kg, masy ciała, także jeden raz na dobę.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Wyłącznie do podania doustnego.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Nie dotyczy.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w suchym miejscu.

Niezużytą połowę tabletki należy odłożyć z powrotem do otwartego gniazda blistra, wsunąć do pudełka i przechowywać w bezpiecznym miejscu niedostępnym dla dzieci. Podzielone tabletki należy zużyć w ciągu 2 dni.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku po upływie EXP (miesiąc/rok). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Benazeprylu u psów i kotów o masie ciała poniżej 2,5 kg nie zostały ustalone.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt :

W przypadku występowania u zwierzęcia przewlekłej choroby nerek, lekarz weterynarii sprawdzi przed rozpoczęciem leczenia stan uwodnienia organizmu i może zalecić przeprowadzanie regularnych badań krwi w trakcie leczenia, aby kontrolować liczbę erytrocytów i stężenie kreatyniny w osoczu.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom :

Po użyciu należy umyć ręce.

Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Ponieważ wiadomo, że inhibitory ACE oddziałują na ludzki płód, kobiety w ciąży powinny szczególnie uważać, aby przypadkowo nie połknąć produktu.

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie stosować w czasie ciąży lub laktacji.

U samic kotów i psów w ciąży lub karmiących oraz zwierząt rozpłodowych bezpieczeństwo stosowania Benazeprylu chlorowodorku nie zostało ustalone.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji :

Poinformuj lekarza weterynarii, jeżeli zwierzę obecnie otrzymuje lub niedawno otrzymywało jakiekolwiek inne leki.

U psów z zastoinową niewydolnością serca Benazepryl podawano równocześnie z digoksyną, diuretykami, pimobendanem i lekami antyarytmicznymi i stwierdzono brak niepożądanych interakcji. U ludzi równoczesne podawanie inhibitorów ACE i NLPZ (niesterydowe leki przeciwzapalne) może prowadzić do zmniejszenia skuteczności działania przeciwnadciśni­eniowego lub upośledzenia funkcji nerek. Podawanie Benazeprylu równocześnie z innymi środkami przeciwnadciśni­eniowymi (np. blokerami kanału wapniowego, betablokerami lub diuretykami), anestetykami lub środkami uspokajającymi może prowadzić do addytywnego działania hypotensyjnego.

Tak więc równoczesne stosowanie NLPZ lub innych leków o działaniu hipotensyjnym należy starannie rozważyć. Lekarz weterynarii może zalecić dokładne monitorowanie funkcji nerek i obserwowanie oznak niedociśnienia (letarg, osłabienie, itp.) i podejmować odpowiednie do wyników obserwacji działania.

Nie można wykluczyć wystąpienia interakcji z diuretykami oszczędzającymi potas, takimi jak, spironolakton, triamteren lub amilorid. Lekarz weterynarii może zalecić, aby w czasie stosowania Benazeprylu chlorowodorku równocześnie z diuretykiem oszczędzającym potas monitorować stężenie potasu we krwi, istnieje bowiem wtedy ryzyko wystąpienia hyperkalemii (wysokiego poziomu potasu we krwi).

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki) : W przypadku przypadkowego przedawkowania może dojść do odwracalnego, przejściowego niedociśnienia (niskie ciśnienie krwi). Leczenie powinno polegać na podaniu dożylnego wlewu ciepłego roztworu fizjologicznego.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

14. data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki.

<15. INNE INFORMACJE>

Właściwości farmakodynamiczne

Benazeprylu chlorowodorek jest prolekiem, hydrolizowanym in vivo do aktywnego metabolitu, Benazeprylatu. Benazeprylat jest wysoce skutecznym i selektywnym inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), hamującym przekształcanie nieaktywnej angiotensyny I w aktywną angiotensynę II i przyczyniającym się także do zmniejszenia syntezy aldosteronu. Blokuje zatem skutki działania angiotensyny II i aldosteronu, do których należy zwężenie naczyń – zarówno tętniczych, jak żylnych – zatrzymywanie sodu i wody przez nerki oraz przebudowa tkanek (w tym patologiczny przerost mięśnia sercowego i zmiany degeneracyjne nerek).

Benazeprylat powoduje u kotów i psów długotrwałe hamowanie aktywności ACE w osoczu – powyżej 95 % w okresie maksymalnej skuteczności i znacznej aktywności (> 80 % u psów i > 90 % u kotów), utrzymujące się przez 24 godziny po podaniu dawki. Benazeprylu chlorowodorek obniża ciśnienie krwi i zmniejsza objętościowe obciążenie serca u psów z zastoinową niewydolnością ser­ca.

U kotów z wywołaną eksperymentalnie niewydolnością nerek, Benazeprylu chlorowodorek normalizował podwyższone ciśnienie w kapilarach kłębuszków nerkowych i zmniejszał systemowe ciśnienie krwi. Zmniejszenie nadciśnienia kłębuszkowego może opóźniać postęp choroby nerek przez hamowanie ich uszkadzania. W badaniu klinicznym Benazeprylu chlorowodorek istotnie zmniejszał utratę białek z moczem; działanie to jest zapewne związane ze zmniejszeniem ciśnienia kłębuszkowego i korzystnym wpływem na błonę podstawną kłębuszków. Benazeprylu chlorowodorek przyczyniał się także do zwiększenia łaknienia u kotów, zwłaszcza u zwierząt z bardziej zaawansowaną chorobą.

W odróżnieniu od innych inhibitorów ACE, Benazeprylat u psów jest wydalany w równym stopniu przez drogi żółciowe i drogi moczowe, natomiast u kotów w 85 % przez drogi żółciowe i 15 % przez drogi moczowe i wobec tego modyfikacja dawki produktu Scanopril Flavour w leczeniu zwierząt z niewydolnością nerek nie jest konieczna.

Tabletki 2,5 mg i 5 mg:

Blister PA/ AL/ PVC z aluminiową folią kryjącą zawierający 14 tabletek.

Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 14 tabletek (14 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 2 blistry po 14 tabletek (28 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 4 blistry po 14 tabletek (56 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 10 blistrów po 14 tabletek (140 tabletek).

Tabletki 20 mg:

Blister PA/ AL/ PVC z aluminiową folią kryjącą zawierający 7 tabletek.

Pudełko tekturowe zawierające 1 blister po 7 tabletek (7 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 2 blistry po 7 tabletek (14 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 4 blistry po 7 tabletek (28 tabletek).

Pudełko tekturowe zawierające 10 blistrów po 7 tabletek (70 tabletek).

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:

Nordpharm Poland Sp. z o.o.

AI. Jerozolimskie 99 lok. 39

02–001 Warszawa

tel. 22 6229181

18

Więcej informacji o leku Scanopril Flavour 2,5 mg

Sposób podawania Scanopril Flavour 2,5 mg : tabletki
Opakowanie: 10 blistrów 14 tabl.\n2 blistry 14 tabl.\n4 blistry 14 tabl.\n1 blister 14 tabl.
Numer GTIN: 5909990980253\n5909990980239\n5909990980246\n5909990980222
Numer pozwolenia: 2183
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Lavet Pharmaceuticals Ltd.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Scanopril Flavour 2,5 mg?

Scanopril Flavour 2,5 mg to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi.

Jakie są korzyści stosowania Scanopril Flavour?

Stosowanie Scanopril Flavour może pomóc w obniżeniu ciśnienia krwi, co zmniejsza ryzyko poważnych problemów zdrowotnych, takich jak udar mózgu czy zawał serca.

Czy Scanopril Flavour posiada smak?

Tak, Scanopril Flavour ma dodany smak, co sprawia, że jest przyjemniejszy do zażycia dla pacjentów.

Jakie są najczęstsze działania niepożądane Scanopril Flavour?

Najczęstsze działania niepożądane to zawroty głowy, kaszel oraz zmęczenie. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Jak długo mogę stosować Scanopril Flavour?

Scanopril Flavour można stosować przez dłuższy czas, jednak zawsze według zaleceń lekarza prowadzącego.

Czy mogę przyjmować Scanopril Flavour z innymi lekami?

Przed rozpoczęciem kuracji informuj lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby uniknąć interakcji.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Scanopril Flavour?

Przeciwwskazania obejmują uczulenie na substancję czynną oraz ciężką niewydolność nerek. Należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Scanopril Flavour?

Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu, ponieważ może on nasilać działanie leku i prowadzić do dodatkowych działań niepożądanych.

Jak powinienem przechowywać Scanopril Flavour?

Przechowuj w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej i poza zasięgiem dzieci.

Kiedy powinienem przyjąć dawkę Scanopril Flavour?

Scanopril Flavour najlepiej przyjmować codziennie o tej samej porze, aby utrzymać stały poziom leku we krwi.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki Scanopril Flavour?

Jeśli zapomniałeś przyjąć dawki, zażyj ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, pomiń zapomnianą i nie przyjmuj podwójnej dawki.

Jakie badania powinienem wykonać podczas leczenia Scanopril Flavour?

Lekarz może zalecić regularne badania kontrolne ciśnienia krwi oraz funkcji nerek w trakcie leczenia.

Czy mogę prowadzić pojazd po przyjęciu Scanopril Flavour?

Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub inne objawy niepożądane po zażyciu leku, lepiej unikać prowadzenia pojazdów.

Jakie są opinie pacjentów na temat Scanopril Flavour?

Większość pacjentów ocenia lek pozytywnie za skuteczność w obniżaniu ciśnienia krwi oraz dobrą tolerancję smakową.

Jak długo trwa działanie Scanopril Flavour?

Działanie leku zwykle utrzymuje się przez 24 godziny, co pozwala na jego codzienne stosowanie raz dziennie.

Czy istnieje zamiennik dla Scanopril Flavour?

Tak, istnieją inne leki o podobnym działaniu. Zawsze konsultuj się z lekarzem przed ich zmianą.

Czy mogę stosować Scanopril Flavour podczas ciąży lub karmienia piersią?

Nie zaleca się stosowania tego leku w czasie ciąży lub karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem.

Czy dostępny jest inny smak dla Scanoprilu?“

Scanopril Flavour dostępny jest głównie w jednej wersji smakowej. Zachęcamy do sprawdzania nowości u farmaceuty!

Czy mogę samodzielnie odstawiać lek?”

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Zapytaj specjalistę o najlepszą metodę odstawiania.”}]} //</faq> The above JSON object is a structured FAQ designed to respond to common patient queries about the medication