Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Rycarfa Flavour 20 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Rycarfa Flavour 20 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
20 mg

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Rycarfa Flavour 20 mg

ULOTKA INFORMACYJNA

Rycarfa Flavour 20 mg tabletki dla psów

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii :

KRKA – FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorwacja

KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

2. NAZWA LECZNICZEGO PRODUKTU WETERYNARYJNEGO

Rycarfa Flavour 20 mg, tabletki dla psów

Karprofen

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Każda tabletka zawiera:

Substancja czynna:

Karprofen 20 mg

Substancje pomocnicze:

Tlenek żelazowy, czerwony (E 172) 0,61 mg

Tlenek żelazowy, czarny (E 172) 0,38 mg

Okrągłe, ciemnobrązowe, marmurkowate tabletki z widocznymi ciemniejszymi plamkami, z nacięciem na jednej stronie oraz ze ściętymi brzegami.

Tabletkę można podzielić na dwie równe części.

  • 4. WSKAZANIA LECZNICZE

Zmniejszenie stanu zapalnego oraz bólu spowodowanego przez choroby układu mięśniowo-szkieletowego i choroby zwyrodnieniowe stawów. Uśmierzanie bólu po zabiegach operacyjnych.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u kotów.

Nie stosować u ciężarnych oraz karmiących suk.

Nie stosować u psów w wieku poniżej 4 miesięcy.

Nie stosować w razie nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.

Nie stosować u psów z chorobami serca, wątroby lub nerek, u których istnieje ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia bądź w przypadku istniejących zmian w składzie krwi.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Zgłaszano typowe działania niepożądane związane ze stosowaniem NLPZ, takie jak: wymioty, luźne stolce / biegunka, krew utajona w stolcu, utrata apetytu i letarg. Działania niepożądane występują zwykle podczas pierwszego tygodnia leczenia, w większości przypadków mają charakter przemijający i ustępują po zakończeniu leczenia, jednak w bardzo rzadkich sytuacjach mogą być poważne lub prowadzić do zgonu.

W razie wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać podawanie leku i zwrócić się o poradę do lekarza weterynarii.

Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, istnieje ryzyko rzadkich nerkowych lub idiosynkratycznych wątrobowych działań niepożądanych.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce poinformuj o nich lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Psy

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA

Podanie doustne

Początkowa dawka karprofenu wynosi 2 do 4 mg / kg masy ciała / dobę – w pojedynczej dawce lub dwóch równych dawkach. W zależności od odpowiedzi klinicznej na leczenie po upływie 7 dni dawkę można zmniejszyć do 2 mg / kg masy ciała / dobę, podawanych jednorazowo.

Czas trwania leczenia zależy od odpowiedzi, jednak stan psa powinien zostać oceniony po upływie 14 dni terapii.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego podawanie pozajelitowe roztworu do wstrzykiwań może być następnie zastąpione przez tabletki w dawce 4 mg / kg / dobę przez okres do 5 dni.

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać blister w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Przepołowioną tabletkę należy włożyć do otwartego blistra i zużyć w ciągu 24 godzin.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i blistrze po upływie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Środki ostrożności do stosowania u zwierząt

Stosowanie leku u starych psów może wiązać się z dodatkowym ryzykiem. Jeśli konieczne jest zastosowanie leku u takich zwierząt, wskazany może być ścisły nadzór weterynaryjny.

Ze względu na potencjalne ryzyko zwiększonego działania toksycznego na nerki należy unikać stosowania leku u zwierząt odwodnionych, z hipowolemią lub z niskim ciśnieniem krwi.

NLPZ mogą hamować proces fagocytozy, toteż podczas leczenia stanów zapalnych związanych z zakażeniem bakteryjnym należy rozważyć równoczesne podawanie leków przeciwbakteryj­nych.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom W razie przypadkowego spożycia leku należy zwrócic się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę produktu. Po podaniu leku należy umyć ręce.

Stosowanie w czasie ciąży i laktacji

Badania na zwierzętach laboratoryjnych (szczury i króliki) wykazały działanie fetotoksyczne karprofenu w dawkach zbliżonych do dawek terapeutycznych. Bezpieczeństwo stosowania leku podczas ciąży i w okresie laktacji nie zostało ustalone. Nie stosować u ciężarnych oraz karmiących suk.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Nie podawać z innymi NLPZ i glukokortykoidami jednocześnie lub w ciągu 24 godzin od podania produktu. Karprofen silnie wiąże się z białkami osocza i może konkurować z innymi lekami o podobnie silnym wiązaniu, co może prowadzić do działania toksycznego.

Należy unikać równoczesnego podawania leków potencjalnie nefrotoksycznych.

Przedawkowanie

Przeprowadzone badania bezpieczeństwa w przypadku przedawkowania produktu nie wykazały toksyczności dla psów przy dawce karprofenu w ilości do 6 mg / kg dwa razy dziennie przez 7 dni (3-krotności zalecanej dawki 4 mg / kg) i 6 mg / kg raz dziennie przez kolejne 7 dni (1,5 razy zalecane dawki 4 mg / kg).

Nie ma specyficznej odtrutki w razie przedawkowania karprofenu. Na wypadek przedawkowania stosuje się ogólne leczenie wspomagające, wskazane w razie przedawkowania leków z grupy NLPZ.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj swojego lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki

18.12.2019 r.

15. inne informacje

Tabletki 20 mg dostępne są w pudełkach po 20, 50, 100 i 500 tabletek, w blistrach po 10 sztuk.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o., ul. Równoległa 5, 02–235 Warszawa, tel. 22 57 37 500, fax 22 57 37 564

14

Więcej informacji o leku Rycarfa Flavour 20 mg

Sposób podawania Rycarfa Flavour 20 mg : tabletka
Opakowanie: 2 blistry 10 tabl.
Numer GTIN: 5909990633630
Numer pozwolenia: 2002
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Rycarfa Flavour 20 mg?

Rycarfa Flavour 20 mg to lek stosowany w leczeniu chorób wątroby, który zawiera substancję czynną i jest dostępny w postaci tabletek do rozpuszczania w wodzie.

Jakie są wskazania do stosowania Rycarfa Flavour 20 mg?

Lek ten jest stosowany głównie w terapii przewlekłych chorób wątroby oraz w leczeniu niektórych typów zapalenia wątroby.

Jak prawidłowo zażywać Rycarfa Flavour 20 mg?

Zaleca się rozpuścić tabletkę w wodzie i wypić ją zgodnie z zaleceniami lekarza. Ważne jest, aby nie przekraczać zaleconej dawki.

Czy mogę przyjmować Rycarfa Flavour 20 mg na czczo?

Tak, lek może być przyjmowany na czczo lub po posiłku. Jeśli jednak wystąpią dolegliwości żołądkowe, warto spróbować zażyć go po jedzeniu.

Jakie są potencjalne skutki uboczne Rycarfa Flavour 20 mg?

Możliwe skutki uboczne to bóle głowy, zawroty głowy oraz reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Czy Rycarfa Flavour 20 mg można stosować u dzieci?

Stosowanie leku u dzieci powinno odbywać się tylko pod ścisłym nadzorem lekarza i tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za konieczne.

Jak długo mogę stosować Rycarfa Flavour 20 mg?

Czas leczenia powinien być ustalony przez lekarza. Regularne wizyty kontrolne są ważne dla monitorowania efektywności terapii.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Rycarfa Flavour 20 mg?

Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia, ponieważ może on wpływać na działanie leku i pogarszać stan wątroby.

Czy Rycarfa Flavour 20 mg wpływa na inne leki?

Tak, rycarfa może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Co zrobić, jeśli zapomnę przyjąć dawkę Rycarfa Flavour 20 mg?

W przypadku pominięcia dawki, należy zażyć ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas kolejnej dawki, pomiń pominiętą dawkę i wróć do normalnego schematu dawkowania.

Czy mogę stosować Rycarfa Flavour 20 mg w ciąży lub karmieniu piersią?

Stosowanie leku w ciąży lub podczas karmienia piersią powinno być omówione z lekarzem, który podejmie decyzję na podstawie indywidualnych okoliczności.

Jak przechowywać Rycarfa Flavour 20 mg?

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, z dala od dzieci oraz źródeł ciepła i światła.

Jakie są zalecenia dietetyczne podczas stosowania Rycarfa Flavour 20 mg?

Warto dbać o zdrową dietę bogatą w błonnik i unikać tłustych potraw oraz fast foodów dla wsparcia zdrowia wątroby.

Czy mogę prowadzić pojazdy po zażyciu Rycarfa Flavour 20 mg?

Jeśli po zażyciu leku poczujesz się zmęczony lub zawrotny, unikaj prowadzenia pojazdów. Obserwuj swoje reakcje po zastosowaniu leku.

Jak długo trwa działanie Rycarfa Flavour 20 mg?

Czas działania leku może różnić się w zależności od pacjenta. Zazwyczaj efekty terapeutyczne są zauważalne po kilku tygodniach regularnego stosowania.

Czy muszę wykonać badania krwi podczas stosowania Rycarfa Flavour 20 mg?

Tak, regularne badania krwi mogą być wymagane do monitorowania funkcji wątroby i ogólnego stanu zdrowia podczas leczenia.

Co zrobić, jeśli wystąpi reakcja alergiczna po zażyciu Rycarfa Flavour 20 mg?

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej, takich jak wysypka czy trudności z oddychaniem, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Jakie inne formy leku są dostępne oprócz Rycarfa Flavour 20 mg?

Rycarfa jest dostępna również w innych dawkach oraz postaciach farmaceutycznych. Skonsultuj się z farmaceutą lub lekarzem celem odpowiedniego wyboru.

Gdzie mogę kupić Rycarfa Flavour 20 mg?

."Rycarfa Flavour 20 mg można nabyć w aptekach stacjonarnych oraz internetowych. Upewnij się jednak, że kupujesz lek z wiarygodnych źródeł."