Charakterystyka produktu leczniczego - Remestyp 100 mcg/ml
1. nazwa produktu leczniczego
Remestyp, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań
2. skład jakościowy i ilościowy
1 ml roztworu zawiera 100 mikrogramów terlipresyny (Terlipressinum )
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Roztwór do wstrzykiwań
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1 wskazania do stosowania
Krwawienia z przewodu pokarmowego w przebiegu żylaków przełyku, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, krwotocznego i nadżerkowego zapalenia błony śluzowej żołądka.
Krwawienia z dróg moczowo-płciowych w przebiegu atonii poporodowej macicy, zaburzeń czynnościowych macicy, porodu, poronienia.
Krwawienia związane z operacjami chirurgicznymi, zwłaszcza w obrębie jamy brzusznej lub miednicy mniejszej.
Podanie miejscowe, np. podczas operacji ginekologicznych szyjki macicy.
4.2 dawkowanie i sposób podawania
Krwawienie z żylaków przełyku
Dorośli:
Początkowo wstrzyknięcie dożylne 2 mg produktu Remestyp co 4 godziny. Leczenie należy prowadzić do czasu opanowania krwawienia przez 24 godziny, ale nie dłużej niż przez 48 godzin. U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg lub w razie wystąpienia objawów niepożądanych, po podaniu dawki początkowej kolejne dawki można zmniejszyć do 1 mg dożylnie co 4 godziny.
Inne rodzaje krwawień z przewodu pokarmowego
1,0 mg co 4 do 6 godzin. Remestyp można również stosować jako pierwszą pomoc w przypadku klinicznego podejrzenia krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
Produkt podaje się dożylnie, zwykle bezpośrednio (bolus) lub w krótkotrwałej infuzji.
Krwawienia z dróg moczowo-płciowych
Zazwyczaj dawka wynosi od 0,2 mg do 1,0 mg co 4 do 6 godzin, w zależności od aktywności osoczowych i tkankowych endopeptydaz.
Produkt podaje się dożylnie, zwykle bezpośrednio (bolus) lub w krótkotrwałej infuzji.
Stosowanie miejscowe podczas zabiegów ginekologicznych
Dawkę 0,4 mg produktu Remestyp należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% do objętości 10 ml i tak przygotowanym roztworem ostrzyknąć szyjkę macicy i okolicę szyjki macicy.
Przeciwkrwotoczne działanie występuje po około 5 do 10 minutach. Jeśli zachodzi potrzeba, dawkę można zwiększyć lub można powtórzyć ostrzykiwanie.
4.3 przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Remestyp jest przeciwwskazany w ciąży.
4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W czasie leczenia należy kontrolować ciśnienie tętnicze krwi, tętno i bilans płynów. W celu uniknięcia miejscowej martwicy w miejscu podania, wstrzyknięcie należy wykonać dożylnie.
Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, astmą oskrzelową.
Terlipresyny nie należy stosować u pacjentów we wstrząsie septycznym z małym rzutem serca.
Dzieci i osoby w podeszłym wieku : należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia dzieci i osób w podeszłym wieku, ponieważ doświadczenie w tych grupach wiekowych jest ograniczone. Nie są dostępne dane dotyczące zalecanego dawkowania w tych grupach pacjentów.
Remestyp nie jest substytutem dla krwi u pacjentów z niedoborem objętości krwi.
W związku ze sporadycznymi zgłoszeniami o występowaniu martwicy w miejscu domięśniowego podania terlipresyny, dawki 0,5 mg i większe nierozcieńczonego produktu należy podawać tylko dożylnie.
4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Terlipresyna nasila działanie hipotensyjne nieselektywnych beta-adrenolityków w obrębie żyły wrotnej.
Równoczesne leczenie lekami wywołującymi bradykardię, takimi jak propofol i sufentanyl, może zwalniać tętno i zmniejszać rzut serca. Działanie to jest spowodowane odruchowym zahamowaniem czynności serca przez nerw błędny w wyniku zwiększonego ciśnienia krwi.
4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie produktu Remestyp w ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3 i 5.3).
Wykazano, że terlipresyna wywołuje skurcze macicy i zwiększa ciśnienie wewnątrzmaciczne we wczesnej ciąży oraz może zmniejszać przepływ krwi w macicy. Remestyp może mieć szkodliwy wpływ na przebieg ciąży i płód.
U królików, którym podawano terlipresynę, stwierdzono samoistne poronienie i zniekształcenie płodu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy terlipresyna przenika do mleka ludzkiego. Nie przeprowadzano badań na zwierzętach dotyczących przenikania terlipresyny do mleka. Nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków/dzieci. Należy podjąć decyzję, czy kontynuować/przerwać karmienie piersią czy kontynuować/przerwać leczenie terlipresyną, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia terlipresyną dla matki.
4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Nie przeprowadzono badań wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8 działania niepożądane
Działanie przeciwdiuretyczne terlipresyny może prowadzić do hiponatremii, o ile nie kontroluje się bilansu płynów.
Tabela: Częstość występowania działań niepożądanych
| Klasyfikacja układów i narządów MedDRA | Często (>1/100 do <1/10) | Niezbyt często (>1/1 000 do <1/100) | Rzadko (>1/10 000 do <1/1 000) |
| Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | ■ Hiponatremia jeśli brak kontroli bilansu płynów | ||
| Zaburzenia układu nerwowego | ■ Ból głowy | ||
| Zaburzenia serca | ■ Bradykardia | ■ Migotanie przedsionków ■ Skurcze dodatkowe komorowe ■ Tachykardia ■ Ból w klatce piersiowej ■ Zawał mięśnia sercowego ■ Przeładowanie płynami z obrzękiem płuc ■ Zaburzenia rytmu typu Torsade de pointes ■ Niewydolność serca | |
| Zaburzenia naczyniowe | ■ Skurcz naczyń obwodowych ■ Niedokrwienie obwodowe ■ Bladość twarzy ■ Nadciśnienie | ■ Niedokrwienie jelit ■ Sinica obwodowa ■ Uderzenia gorąca | |
| Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | ■ Ostre wyczerpanie oddechowe ■ Niewydolność oddechowa | ■ Duszność | |
| Zaburzenia żołądka i jelit | ■ Przemijające skurcze brzuszne ■ Przemijająca biegunka | ■ Przemijające nudności ■ Przemijające wymioty | |
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | ■ Martwica skóry | ||
| Ciąża, połóg i okres okołoporodowy | ■ Skurcz macicy ■ Zmniejszony przepływ krwi w macicy | ||
| Zaburzenia ogólne i stany w miej scu podania | ■ Martwica w miejscu wstrzyknięcia |
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych{aktualny adres , nr telefonu i faksu ww.
Departamentu} e-mail:
4.9 przedawkowanie
Nie należy przekraczać zalecanej dawki 2 mg co 4 godziny, ponieważ ryzyko poważnych działań niepożądanych ze strony układy krążenia zależy od wielkości dawki.
Jeżeli podczas leczenia terlipresyną rozwinie się nadciśnienie tętnicze, należy podać klonidynę lub inne leki blokujące receptory alfa-adrenergiczne, a w przypadku wystąpienia bradykardii – atropinę.
5. właściwości farmakologiczne
5.1 właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: wazopresyna i jej analogi; kod ATC: H01B A04
Terlipresyna czyli N-triglicylo-8-lizyno-wazopresyna jest syntetycznym analogiem wazopresyny, naturalnego hormonu tylnego płata przysadki mózgowej i różni się od niej tym, że arginina w pozycji 8 jest zastąpiona przez lizynę, oraz tym, że do końcowej grupy aminowej cysteiny przyłączona została triglicyna. Działanie farmakologiczne terlipresyny wynika z działania farmakologicznego wywieranego przez substancje powstałe w wyniku jej enzymatycznego rozkładu. Terlipresyna ma przede wszystkim działanie przeciwkrwotoczne i zwężające naczynia krwionośne. Powoduje zmniejszenie ilości krwi przepływającej przez obszar trzewny, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi przez wątrobę i obniżenia ciśnienia wrotnego.
Badania farmakodynamiczne wykazały, że podobnie jak inne pokrewne peptydy, terlipresyna wywołuje skurcz tętniczek, żył i żyłek głównie w obszarze trzewnym, skurcz mięśni gładkich przełyku oraz zwiększenie napięcia i nasilenie perystaltyki w całym jelicie.
Niezależnie od wpływu na mięśnie gładkie naczyń krwionośnych, terlipresyna działa również na mięśnie gładkie macicy, pobudzając ich aktywność, nawet w macicy nieciężarnej.
Badania na zwierzętach i u ludzi wykazały, że terlipresyna działa najsilniej na obszar trzewny i skórę.
Nie ma klinicznych dowodów na działanie przeciwdiuretyczne terlipresyny.
5.2 właściwości farmakokinetyczne
Sama terlipresyna jest nieaktywna w stosunku do mięśni gładkich, ale pełni funkcję chemicznego magazynu aktywnych farmakologicznie substancji, które powstają w wyniku jej enzymatycznego rozpadu. W porównaniu do lizyno-wazopresyny, efekty działania terlipresyny pojawiają się później, ale trwają dłużej.
Lizyno-wazopresyna jest metabolizowana w wątrobie, nerkach i innych tkankach.
Profil farmakokinetyczny po podaniu dożylnym można najlepiej opisać za pomocą modelu dwukompartmentowego.
Okres półtrwania wynosi około 40 minut, klirens metaboliczny około 9 ml /kg x min., a objętość dystrybucji około 0,5 l/kg.
Lizyno-wazopresyna pojawia się w osoczu po około 30 minutach po podaniu terlipresyny i osiąga maksymalne stężenie po 60–120 minutach.
5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Badania toksyczności ostrej i podostrej przeprowadzone na szczurach i psach wykazały, że toksyczność ma związek z działaniem terlipresyny na układ krążenia. W zakresie proponowanych dawek i wskazań terlipresynę określono jako lek dostatecznie bezpieczny.
Badania toksyczności reprodukcyjnej na królikach i szczurach po podaniu terlipresyny wykazały zwiększenie częstości poronień i wczesnego obumierania zarodków z następowym poronieniem oraz mniejszą wagę urodzeniową płodów i zwiększoną częstość występowania anomalii rozwojowych.
W testach przeprowadzonych in vitro i in vivo nie stwierdzono działania mutagennego terlipresyny.
6. dane farmaceutyczne
6.1 wykaz substancji pomocniczych
Sodu chlorek
Kwas octowy
Sodu octan trójwodny
Woda do wstrzykiwań
6.2 niezgodności farmaceutyczne
Produktu leczniczego nie należy mieszać z innymi poza wymienionymi w punkcie 4.2.
6.3 okres ważności
2 lata
6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Przechowywać ampułki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać.
Przez okres jednego miesiąca produkt może być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C (np. w karetce pogotowia).
6.5 rodzaj i zawartość opakowania
Ampułka OPC (one-point cut) z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku.
5 ampułek po 2 ml
5 ampułek po 10 ml
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Roztwór przeznaczony jest do wstrzyknięć dożylnych i do podawania miejscowego do szyjki macicy.
W wyjątkowych przypadkach mniejsze dawki można podać domięśniowo.
Remestyp stosuje się w postaci nierozcieńczonej lub rozcieńczony roztworem chlorku sodu 0,9%..
W przypadku, gdy produkt leczniczy stosuje się miejscowo do szyjki macicy, dawkę 0,4 mg uzupełnia się roztworem chlorku sodu 0,9% do objętości 10 ml.
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Femng-Léciva a.s.
K Rybniku 475
252 42 Jesenice u Prahy Republika Czeska
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/0999
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 września 1990 r.
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 08 lipca 2008 r.
Więcej informacji o leku Remestyp 100 mcg/ml
Sposób podawania Remestyp 100 mcg/ml: roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 5 amp. 2 ml\n5 amp. 10 ml
Numer GTIN: 05909990099917\n05909990099931
Numer pozwolenia: 00999
Data ważności pozwolenia: 2019-09-23
Wytwórca:
Ferring Lečiva a.s.