Rasagilina Synthon 1 mg

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• – Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

• – W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.

• – Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• – Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Rasagilina Synthon i w jakim celu się go stosuje

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasagilina Synthon

• 3. Jak stosować lek Rasagilina Synthon

• 4. Możliwe działania niepożądane

• 5. Jak przechowywać lek Rasagilina Synthon

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek rasagilina synthon i w jakim celu się go stosuje

Rasagilina Synthon zawiera substancję czynną rasagilinę i stosowany jest u dorosłych w leczeniu choroby Parkinsona. Można go podawać łącznie z lewodopą (innym lekiem stosowanym w leczeniu choroby Parkinsona) lub bez lewodopy.

W chorobie Parkinsona dochodzi do utraty komórek, które produkują dopaminę w mózgu. Dopamina pełni w mózgu rolę neuroprzekaźnika mającego wpływ na kontrolę ruchu. Rasagilina Synthon powoduje zwiększenie i utrzymanie stężenia dopaminy w tych obszarach.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku rasagilina synthon- jeśli pacjent ma uczulenie na rasagilinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

• – jeśli u pacjenta występują poważne zaburzenia czynności wątroby.

Podczas stosowania leku Rasagilina Synthon nie wolno przyjmować jednocześnie następujących l­eków:

• – Inhibitorów monoaminooksydazy (MAO) stosowanych na przykład w leczeniu depresji

występującej w trakcie choroby Parkinsona lub w jakichkolwiek innych wskazaniach), włączając w to leki i zioła wydawane bez recepty, na przykład ziele dziurawca.

• – Petydyny (silnego środka przeciwbólowego).

Musi upłynąć co najmniej 14 dni między zaprzestaniem stosowania leku Rasagilina Synthon a rozpoczęciem stosowania leków z grupy inhibitorów MAO lub petydyny.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rasagilina Synthon należy omówić to z lekarzem.

• – jeśli u pacjenta występują łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby

• – u pacjenta powinien poinformować swojego lekarza o wszelkich niepokojących zmianach na

skórze. Leczenie lekiem Rasagilina Synthon może zwiększać ryzyko raka skóry.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent lub jego bliscy zauważą u chorego nietypowe zachowania będące wynikiem nieodpartego impulsu, przymusu czy pragnienia wykonywania pewnych czynności, szkodliwych dla pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami kontroli impulsów. U pacjentów przyjmujących Rasagilina Synthon i (lub) inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona obserwowano takie zachowania jak natręctwa, obsesyjne myśli, patologiczne uzależnienie od hazardu, niepohamowane wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. Lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki lub odstawieniu leku (patrz punkt 4).

Lek Rasagilina Synthon może wywoływać senność oraz nagłe zasypianie podczas wykonywania codziennych czynności, szczególnie w przypadku jednoczesnego przyjmowania innych leków dopaminergicznych (stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona). Szczegółowe informacje znajdują się w punkcie: Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Dzieci i młodzież

Stosowanie leku Rasagilina Synthon u dzieci i młodzieży nie jest zasadne. W związku z tym, nie zaleca się stosowania leku Rasagilina Synthon u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Rasagilina Synthon a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje któryś z następujących leków:

• – niektóre leki przeciwdepresyjne (selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, trójpierścieniowe lub czteropierścieniowe leki przeciwdepresyjne),

• – cyprofloksacynę – antybiotyk stosowany w zakażeniach,

• – dekstrometorfan – lek przeciwkaszlowy,

• – sympatykomimetyki, takie, jak wchodzące w skład kropli do oczu, leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej podawane do nosa i doustnie oraz leki przeciw przeziębieniu zawierające efedrynę lub pseudoefedrynę.

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Rasagilina Synthon z lekami przeciwdepresyjnymi zawierającymi fluoksetynę lub fluwoksaminę.

Stosowanie leku Rasagilina Synthon można rozpocząć po upływie co najmniej 5 tygodni od zaprzestania podawania fluoksetyny.

Stosowanie fluoksetyny lub fluwoksaminy można rozpocząć po upływie co najmniej 14 dni od zaprzestania przyjmowania leku Rasagilina Synthon.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o paleniu tytoniu lub zamiarze zaprzestania palenia tytoniu. Palenie tytoniu może zmniejszyć ilość leku Rasagilina Synthon we krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna unikać przyjmowania leku Synthon Rasagilina, ponieważ nie jest znane działanie leku Synthon Rasagilina na przebieg ciąży i nienarodzone dziecko.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy zasięgnąć porady lekarza przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdu i obsługi maszyn, ponieważ choroba Parkinsona i stosowanie leku Synthon Rasagilina mogą wpływać na zdolność wykonywania tych czynności. Lek Synthon Rasagilina może powodować zawroty głowy lub senność. Może również wywoływać epizody nagłego zasypiania.

Działania te bywają bardziej nasilone w przypadku przyjmowania innych leków stosowanych w leczeniu objawów choroby Parkinsona lub innych leków wywołujących senność, lub jeśli pacjent spożywa alkohol w trakcie stosowania leku Synthon Rasagilina. Pacjenci, u których wystąpiła senność i (lub)

epizody nagłego zasypiania przed stosowaniem lub w trakcie przyjmowania leku Synthon Rasagilina, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn (patrz punkt 2).

3. jak stosować lek rasagilina synthon

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku Synthon Rasagilina to 1 tabletka 1 mg przyjmowana doustnie raz na dobę. Lek Rasagilina Synthon można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rasagilina Synthon

Jeśli pacjentowi wydaje się, że przyjął więcej tabletek leku Rasagilina Synthon niż zalecono, powinien natychmiast zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą pudełko tekturowe/butelkę leku Rasagilina Synthon, aby pokazać je lekarzowi lub farmaceucie.

Do objawów zgłaszanych po przedawkowaniu leku Synthon Rasagilina należały: nieznacznie euforyczny nastrój (lekka postać manii), skrajnie wysokie ciśnienie krwi i zespół serotoninowy (patrz punkt 4).

Pominięcie zastosowania leku Rasagilina Synthon

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Rasagilina Synthon

Nie należy przerywać stosowania leku Rasagilina Synthon bez wcześniejszego pozwolenia lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregoś z poniższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Pacjent może wymagać pilnej porady medycznej lub leczenia:

• – jeśli wystąpią u niego nietypowe zachowania, takie jak natręctwa, obsesyjne myśli, uzależnienie od

hazardu, niepohamowane robienie zakupów lub wydawanie pieniędzy, impulsywne zachowania, nadmierny popęd seksualny lub nasilone myśli o seksie (zaburzenia kontroli impulsów, patrz punkt 2).

• – jeśli widzi lub słyszy rzeczy, których nie ma (omamy).

• – jeśli jednocześnie wystąpią któreś z następujących objawów: omamy, gorączka, niepokój ruchowy,

drżenie i pocenie się (zespół serotoninowy).

• – jeśli zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ u pacjentów z chorobą Parkinsona występuje

zwiększone ryzyko raka skóry (nie tylko czerniaka) (patrz punkt 2).

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy podejrzane zmiany skórne, ponieważ podczas stosowania tego leku może występować zwiększone ryzyko raka skóry (czerniaka) (patrz punkt 2).

Inne działania niepożądane

• Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) Mimowolne ruchy ciała (dyskinezy) bóle głowy

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Bóle brzucha upadek alergia^ gorączka grypa złe samopoczucie (osłabienie) ból szyi ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa) obniżenie ciśnienia krwi podczas wstawania z objawami przypominającymi zawroty głowy (niedociśnienie ortostatyczne) zmniejszone łaknienie (zmniejszony apetyt) zaparcia suchość w jamie ustnej nudności i wymioty wzdęcia z oddawaniem gazów nieprawidłowe wyniki badania krwi (leukopenia) bóle stawów bóle mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśniowo-kostne) zapalenie stawów drętwienie i osłabienie mięśni ręki (zespół cieśni nadgarstka) zmniejszenie masy ciała koszmary senne utrudniona koordynacja grup mięśni (zaburzenia równowagi) depresja zawroty głowy przedłużające się napięcie mięśni (dystonia) wyciek z nosa (katar, nieżyt nosa) podrażnienie skóry (zapalenie skóry) wysypka przekrwienie oczu (zapalenie spojówek) nagłe parcie na mocz

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Udar mózgu zawał mięśnia sercowego wysypka w postaci pęcherzyków (wysypka pęcherzykowo-pęcherzowa)
• Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych Podwyższone ciśnienie krwi nadmierna senność nagłe zasypianie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail:

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek rasagilina synthon

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu tekturowym lub blistrze po „Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. zawartość opakowania i inne informacje-     substancją czynną leku jest rasagilina. każda tabletka zawiera 1 mg rasagiliny (w postaci winianu).

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, kwas winowy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, talk, kwas stearynowy.

Jak wygląda lek Rasagilina Synthon i co zawiera opakowanie

Białe lub białawe, podłużne (około 11,5 mm x 6 mm), obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „R9SE“ po jednej stronie i „1“ po drugiej stronie.

Tabletki dostępne są w blistrach po 7, 10, 28, 30, 100 i 112 sztuk.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Synthon BV

Microweg 22

6545CM Nijmegen

Holandia

Wytwórca

Synthon Hispania S.L.

C/Castelló n°1

Pol. Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Hiszpania

Synthon s.r.o. Blansko

Brnenska 32/c.p.597

678 01 Blansko

Czechy

Synthon BV

Microweg 22

6545CM Nijmegen

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

23/04//2021

Więcej informacji o leku Rasagilina Synthon 1 mg

Sposób podawania Rasagilina Synthon 1 mg: tabletki
Opakowanie: 10 tabl.\n7 tabl.\n30 tabl.\n100 tabl.\n112 tabl.\n28 tabl.
Numer GTIN: 05909991344511\n05909991344504\n05909991344535\n05909991344542\n05909991344559\n05909991344528
Numer pozwolenia: 24250
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Synthon B.V.