Quecor 370 mg

4.   POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

30 tabletek	Kod EAN UCC: 5909990220922
60 tabletek	Kod EAN UCC: 5909991037611
90 tabletek	Kod EAN UCC: 5909991037628

• 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA

Należy zapoznać się z treścią ulotki. Podanie doustne.

• 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO

W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI

• 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE

Jeśli objawy nie ustępują w czasie stosowania leku lub występują działania niepożądane, niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem.

• 8. TERMIN WAŻNOŚCI

Termin ważn.:

9. warunki przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej nić 25°C.

10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE

• 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

LF Labofarm Sp. z o.o. Sp. k. ul. Lubichowska 176 b 83–200 Starogard Gd.

• 12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr: 10376

• 13. NUMER SERII

Nr serii:

• 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI

Produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

• 15. INSTRUKCJA UŻYCIA

Wskazanie opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania.

• 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A

Quecor

• 17. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D

Nie dotyczy.

• 18. NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA

Nie dotyczy.

• 19. INNE – ULOTKA DLA PACJENTA (wewnętrzna część etykieto-ulotki)

Działanie:

Garbniki zawarte w korze dębu wykazują działanie ściągające, co powoduje hamowanie biegunki.

Wskazania do stosowania:

Tradycyjnie stosuje się w objawowym leczeniu łagodnych biegunek.

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Przeciwwskazania:

Nie należy stosować, w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Jeżeli nie następuje poprawa, biegunka nawraca lub pojawia się krew w stolcu, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzie ż :

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje:

Lek może opóźniać wchłanianie innych równocześnie stosowanych leków. Dlatego lek ten powinien być przyjmowany przynajmniej na godzinę przed zastosowaniem lub po zastosowaniu innych leków.

Ciąża i karmienie piersią:

Z powodu braku wystarczających danych, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży lub laktacji.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn:

Nieznany

Dawkowanie, sposób stosowania i droga podania:

Dawkowanie: Dorośli: 2 tabletki 3 razy na dobę.

Nie stosować dłużej niż 3 dni.

Przedawkowanie:

Nie zarejestrowano przypadków przedawkowania.

Postępowanie w przypadku pominięcia dawki leku:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W celu uzyskania wyjaśnień, co do stosowania leku, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Działania niepożądane:

Mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych :

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel.: 22 49–21–301, fax: 22 49–21–309, e-mail:.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywanie leku:

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności.

Skład leku:

Quercus cortex – 370 mg

Substancje pomocnicze: sól sodowa karboksymetylos­krobi C, krzemionka koloidalna bezwodna.

Podmiot odpowiedzialny:

Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.

ul. Lubichowska 176 b

83–200 Starogard Gd.

tel. 58 561 20 08

e-mail:

Wytwórca:

Innowacyjno-Wdrożeniowe Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm

mgr farm. Tadeusz Pawełek

ul. Lubichowska 176 b

83–200 Starogard Gd.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego.

Data zatwierdzenia tekstu ulotki:

Więcej informacji o leku Quecor 370 mg

Sposób podawania Quecor 370 mg : tabletki
Opakowanie: 60 tabl.\n30 tabl.\n90 tabl.
Numer GTIN: 05909991037611\n05909990220922\n05909991037628
Numer pozwolenia: 10376
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.