PV Jod 10% 100 mg/g - charakterystyka produktu leczniczego

1. NAZWAPRODUKTULECZNICZEGO

PV JOD 10%, 100 mg/g, roztwór

2. SKŁADJAKOŚCIOWYIILOŚCIOWY

1 g roztworu zawiera 100 mg powidonu jodowanego (Povidonum iodinatum).

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆFARMACEUTYCZNA

Roztwór

4. SZCZEGÓŁOWE­DANEKLINICZNE

4.1 Wskazaniadostosowania

Produkt leczniczy PV Jod 10%, roztwór stosuje się:

– w zapobieganiu oraz leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez bakterie, grzyby i wirusy (liszajec, ropne i łojotokowe stany zapalne, czyraki, grzybica stóp),

– do dezynfekcji ran, zwłaszcza powierzchniowych i po zabiegach chirurgicznych oraz oparzeń, strupów i owrzodzeń, szczególnie podudzi,

– do odkażania skóry przed zabiegami chirurgicznymi, – do odkażania błon śluzowych jamy ustnej i pochwy.

4.2 Dawkowanieisposóbpodawania

PV Jod 10%, roztwór jest przeznaczony do stosowania miejscowego.

Nie wolno przechowywać rozcieńczonego roztworu.

Stosować raz lub kilka razy na dobę.

Nie stosować dłużej niż przez 14 dni.

Uwaga :

Podczas płukania jamy ustnej należy zachować szczególną ostrożność, aby pomyłkowo nie połknąć produktu leczniczego.

4.3 przeciwwskazania

Nie stosować produktu leczniczego:

– w nadwrażliwości na substancję czynną, jod lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1,

– doustnie,

– u pacjentów z zaburzeniami czynności oraz chorobami gruczołu tarczowego,

– u dzieci w wieku do 2 lat,

– długotrwale,

– na rozległe powierzchnie ciała (ponad 30%),

– u pacjentów przewlekle chorych,

– u osób z niewydolnością nerek,

– u pacjentów leczonych równocześnie produktami litu.

4.4 specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Produkt leczniczy PV Jod 10% jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego.

U dzieci powyżej 2 lat, ze względu na przenikanie jodu do organizmu, produkt leczniczy należy stosować szczególnie ostrożnie.

Unikać kontaktu z oczami.

Produkt leczniczy może zaburzać wyniki badań gruczołu tarczowego. Jod po wchłonięciu do organizmu może powodować występowanie fałszywie dodatnich wyników badań laboratoryjnych, np. na wykrywanie krwi utajonej w kale.

4.5 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy może wchodzić w reakcje zwłaszcza z produktami zawierającymi rtęć, produktami o odczynie zasadowym oraz z tiosiarczanem sodu. Nie stosować u pacjentów leczonych równocześnie produktami litu.

Nie należy stosować produktu leczniczego jednocześnie z innymi produktami przeznaczonymi do stosowania na skórę.

4.6 wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża

Produkt leczniczy może być stosowany w ciąży jedynie wtedy, gdy jego zastosowanie u matki jest bezwzględnie konieczne, a stosowanie bezpieczniejszego leku alternatywnego jest niemożliwe lub przeciwwskazane.

Unikać stosowania produktu leczniczego w okresie ciąży, gdyż jod wchłonięty do organizmu przenika przez barierę łożyskową, co może wywołać zaburzenia rozwoju i czynności tarczycy u płodu.

Karmienie piersią

Nie stosować produktu leczniczego do odkażania brodawek sutkowych w okresie karmienia piersią.

Unikać stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią, gdyż jod wchłonięty do organizmu przenika do mleka matki, co może wywołać zaburzenia rozwoju i czynności tarczycy u noworodka.

4.7 wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

4.8 działania niepożądane

Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne (podrażnienia i odczyny uczuleniowe).

Stosowanie na duże powierzchnie ran i oparzeń (ponad 30%), może prowadzić do wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych, takich jak kwasica metaboliczna, hipernatremia oraz zaburzenia czynności nerek. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy przerwać leczenie.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02 – 222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309 e-mail:.

4.9 przedawkowanie

Systematyczne wchłanianie jodu po długotrwałym stosowaniu produktu leczniczego, szczególnie na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza ran lub oparzeń (ponad 30%), może prowadzić do zaburzenia czynności gruczołu tarczowego oraz do wystąpienia licznych ogólnych objawów niepożądanych, takich jak metaliczny posmak w jamie ustnej, ślinotok, palenie lub pieczenie w jamie ustnej, podrażnienie i obrzęk powiek, obrzęk płuc, reakcje skórne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, kwasica metaboliczna, hipernatremia oraz zaburzenia czynności nerek.

W przypadku spożycia dużych ilości produktu leczniczego, należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i wspomagające, szczególnie zwracając uwagę na zachowanie równowagi elektrolitowej i prawidłowej czynności nerek i tarczycy.

5. właściwości farmakologiczne

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: leki antyseptyczne i dezynfekujące zawierające jod

kod ATC: D 08 AG 02

Substancją czynną produktu leczniczego PV Jod 10%, roztwór jest kompleksowy związek jodu -powidon jodowany, z którego jest uwalniany jod. Po zastosowaniu produktu na skórę jod działa na bakterie, grzyby i wirusy.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Brak badań.

5.3 przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie przeprowadzono przedklinicznych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego PV Jod 10%, roztwór.

6. szczegółowe dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Kwas cytrynowy jednowodny

Eter nonylofenylopo­lioksyetyleno­glikolowy (Rokofenol N-8)

Disodu fosforan dwunastowodny

Woda oczyszczona

6.2 niezgodności farmaceutyczne

Nie wykazano niezgodności z innymi lekami.

6.3 okres ważności

3 lata

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, w celu ochrony przed światłem.

6.5 rodzaj i zawartość opakowania

Butelka ze szkła brunatnego zawierająca 10 ml lub 20 ml, z zakrętką z polietylenu, w tekturowym pudełku z ulotką dla pacjenta.

Butelka ze szkła brunatnego zawierająca 250 ml lub 1000 ml, z zakrętką z polietylenu, zaopatrzona w etykieto-ulotkę dla pacjenta.

6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowywania produktu leczniczego

Nie są wymagane.

7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na„przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek” s.a.

51–131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr 4242

9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotudata wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu 02 lipca 1999 r.

Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 12.06.2014 r.

Więcej informacji o leku PV Jod 10% 100 mg/g

Sposób podawania PV Jod 10% 100 mg/g : roztwór
Opakowanie: 1 butelka 10 ml\n1 butelka 20 ml\n1 butelka 1000 ml\n1 butelka 250 ml
Numer GTIN: 05904055003823\n05909990424214\n05904055003830\n05904055003847
Numer pozwolenia: 04242
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.