Charakterystyka produktu leczniczego - Prostapol -
1. nazwa produktu leczniczego
PROSTAPOL, płyn doustny, 4,5 g/5 ml
2. skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych
Skład na 100 g produktu:
Tinctura compositum (1:5) ex:
Valerianae radix (korzeń kozłka) - 10,0 g
Urticae radix (korzeń pokrzywy) - 3,0 g
Hyperici herba (ziele dziurawca) - 2,0 g
Solidaginis herba (ziele nawłoci) - 2,0 g
Agrimoniae herba (ziele rzepiku) - 2,0 g
Arnicae flos (kwiat arniki) - 1,0 g
Ekstrahent – etanol 70% (v/v)
Produkt zawiera 61 – 69 % (v/v) etanolu.
3. postać farmaceutyczna
Płyn doustny.
4. szczegółowe dane kliniczne
Produkt przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach
i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
4.1. wskazania do stosowania
Produkt leczniczy roślinny o łagodnym działaniu moczopędnym i uspokajającym stosowany tradycyjnie w trudnościach w oddawaniu moczu związanych m.in. z łagodnym przerostem prostaty. Skuteczność produktu w podanych wskazaniach opiera się wyłącznie na długotrwałym stosowaniu i doświadczeniu. Produkt przeznaczony dla dorosłych mężczyzn.
4.2. dawkowanie i sposób podawania
Tradycyjnie stosuje się podany schemat stosowania:
Dorośli mężczyźni: Doustnie 2 x dziennie po 1 łyżeczce preparatu (5 ml) w 50 ml letniej wody. Podczas terapii przyjmować zwiększone ilości płynów.
4.3. przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki produktu. Nadwrażliwość na rośliny z rodziny astrowatych – Asteraceae (dawniej złożonych – Compositae ).
4.4. specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Jednorazowa dawka (5 ml) zawiera ok. 2,7 g etanolu. Produktu nie należy podawać dzieciom oraz osobom cierpiącym na choroby wątroby, padaczkę, alkoholizm. Jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku stwierdzenia obecności krwi w moczu, nagłego zatrzymania moczu należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza.
Dzieci i młodzież:
Nie dotyczy. Produkt przeznaczony tylko dla dorosłych.
4.5. Interakcje z innymi lekami i inne formy interakcji
Możliwość wzmagania działania leków uspokajających i nasennych.
4.6. Stosowanie podczas ciąży i karmienia piersią
Nie dotyczy. Produkt przeznaczony do stosowania przez mężczyzn.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu
Z uwagi na zawartość etanolu (jednorazowa dawka zawiera ok. 2,7 g etanolu) oraz korzenia kozłka preparat upośledza zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę urządzeń mechanicznych w ruchu.
4.8. działania niepożądane
Nie stwierdzono. Możliwe wystąpienie reakcji alergicznych i zaburzeń żołądkowo -jelitowych. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy poinformować o nich lekarza.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa, tel. +48 22 49–21301, fax +48 22 49–21–309, e-mail: Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. przedawkowanie
Objawy przedawkowania będą związane z zawartością etanolu.
5. właściwości farmakologiczne
5.1. właściwości farmakodynamiczne
Dla preparatu nie przeprowadzono badań farmakologicznych. Stosowanie preparatu oparte jest na tradycji.
5.2. właściwości farmakokinetyczne
Brak danych, nie wykonano badań farmakokinetycznych.
5.3. przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania
Brak danych przedklinicznych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego, nie wykonano badań przedklinicznych.
6. dane farmaceutyczne
6.1. wykaz substancji pomocniczych
Nie występują.
6.3. Okres trwałości
3 lata.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
6.5. rodzaj i zawartość opakowania
Butelka ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową w tekturowym pudełku.
6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania leku
Nie wymaga.
7. podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie
NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Krakowskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” w Krakowie S.A.
ul. Chałupnika 14, 31–464 Kraków
tel. 12 411 69 11, fax 12 411 58 37
e-mail:
8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU: R/0475
9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU ORAZ DATA JEGO PRZEDŁUŻENIA: 29.06.1990, 09.09.2014
Więcej informacji o leku Prostapol -
Sposób podawania Prostapol -: płyn doustny
Opakowanie: 1 butelka 100 ml
Numer GTIN: 05909990047529
Numer pozwolenia: 00475
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Krakowskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" w Krakowie S.A.