Ulotka dla pacjenta - Primodog atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 5,5 log 10 CCID50/1 i nie więcej niż 7,2 log 10 CCID50/1
ULOTKA INFORMACYJNA
Primodog, zawiesina do wstrzykiwań dla psów
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, Francja
Miejsce wytwarzania: Rue de l’Aviation, 69800 Saint Priest, Francja
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Primodog, zawiesina do wstrzykiwań dla psów
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka szczepionki (1 ml) zawiera:
-
– atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 5,5 log 10 CCID50 i nie więcej niż 7,2 log 10 CCID50
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów przeciw parwowirozie.
Odporność pojawia się 7 dni po pierwszym szczepieniu i utrzymuje się przez okres 1 roku.
5. PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W wyjątkowych przypadkach szczepienie może ujawnić stan nadwrażliwości na szczepionkę. Należy wówczas zastosować leczenie objawowe.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej(Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies.
-
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA Podawać podskórnie dawkę 1 ml według następującego programu szczepień:
-
– Pierwsza iniekcja: od 6 tygodnia życia (w środowisku o umiarkowanym stopniu zagrożenia infekcją parwowirusową. Zaleca się podanie kolejnych dawek 2 do 3 tygodni później).
-
– Druga iniekcja nie wcześniej, niż w 12 tygodniu życia (klasyczną szczepionką monowalentną lub wieloważną szczepionką przeciw parwowirozie).
Szczepienia przypominające
-
– Jednokrotne podanie psom szczepionki przeciw zakażeniom parwowirusowym psów po 1 roku od pierwszego szczepienia; następnie podawać jedną dawkę szczepionki co 2 lata (klasyczną szczepionkę monowalentną lub wieloważną szczepionkę przeciw parwowirozie).
-
– W hodowlach psów o znacznym stopniu zagrożenia parwowirozą konieczne są coroczne szczepienia przypominające.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
Przestrzegać zasad aseptyki.
Do wstrzykiwań używać sprzętu sterylnego i wolnego od zanieczyszczeń środkami dezynfekcyjnymi.
10. OKRES KARENCJI
Nie dotyczy.
11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (+2 do +8oC), chronić przed światłem. Nie zamrażać.
Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Szczepić wyłącznie zwierzęta zdrowe.
Podobnie jak w przypadku innych atenuowanych szczepionek przeciw parwowirozie szczep szczepionkowy potencjalnie może się rozprzestrzeniać.
U młodych szczeniąt przeciwciała matczyne mogą interferować z poszczepienną odpowiedzią immunologiczną.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
Produkt może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.
Dostępne dane dotyczące bezpieczeństwa i/lub skuteczności wskazują, że szczepionka ta może być
mieszana ze szczepionkami firmy Boehringer Ingelheim przeciw nosówce, adenowirozie i leptospirozie podawanych od 8 tygodnia życia.
Nie mieszać z żadnymi innymi produktami leczniczymi z wyjątkiem wyżej wymienionych.
Po podaniu 10 dawek szczepionki nie stwierdzono żadnych objawów niepożądanych poza tymi wymienionymi w punkcie Działania niepożądane.
13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
14. data zatwierdzenia lub ostatniej zmiany tekstu ulotki
01/2020
15. inne informacje
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnymi przedstawicielami podmiotu odpowiedzialnego.
Dostępne opakowania:
Pudełko plastikowe zawiera 10, 50 lub 100 fiolek.
Więcej informacji o leku Primodog atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 5,5 log 10 CCID50/1 i nie więcej niż 7,2 log 10 CCID50/1
Sposób podawania Primodog atenuowany parwowirus psów nie mniej niż 5,5 log 10 CCID50/1 i nie więcej niż 7,2 log 10 CCID50/1
: zawiesina do wstrzykiwań
Opakowanie: 100 fiol. 1 ml\n10 fiol. 1 ml\n50 fiol. 1 ml
Numer
GTIN: 5909997002415\n5909997002392\n5909997002408
Numer
pozwolenia: 0121
Data ważności pozwolenia: 2021-01-13
Wytwórca:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS