Charakterystyka produktu leczniczego - PASORIN-OL Pasteurella multocida A, D nie mniej niż 1 x 1010 CFU
1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego
PASORIN-OL, emulsja do wstrzykiwań dla królików
2. skład jakościowy i ilościowy
Jedna dawka (1 ml) szczepionki zawiera:
Pasteurella multocida A, D nie mniej niż 1 × 1010 CFU
Adiuwant olejowy do 1,0 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Emulsja do wstrzykiwań
Biała oleista ciecz z osadem, który ulega rozproszeniu po wstrząśnięciu.
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1. docelowe gatunki zwierząt
Królik.
4.2. Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Immunoprofilaktyka pasterelozy u królików.
Czas powstania odporności: 3 tygodnie po szczepieniu przypominającym
Czas trwania odporności: 6 miesięcy po szczepieniu przypominającym
4.3. przeciwwskazania
Nie stosować u zwierząt chorych.
4.4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Przed podaniem szczepionkę należy ogrzać do temperatury 15°C-25°C oraz wstrząsnąć.
4.5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy zwrócić się o pomoc lekarską nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza.
Dla lekarza:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, a konsekwencji martwicę niedokrwienną, a nawet utratę palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lub ścięgna.
4.6. działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Po szczepieniu może wystąpić tymczasowe zmniej szenie apetytu, które zanika w ciągu 24–48 godzin. W miejscu podania szczepionki (u około 3%) może pojawić się reakcja miejscowa wielkości 0,5 cm, w wyjątkowych przypadkach do 3 cm. Samice królika mogą wykazywać zmniejszenie wskaźnika zapłodnienia (do 15%).
4.7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Szczepionka może być stosowana w okresie ciąży. Nie zaleca się jednak szczepienia w ostatnim tygodniu ciąży, ponieważ zabieg związany z podaniem szczepionki może być przyczyną ronienia.
Nie zaleca się szczepienia w okresie laktacji, ponieważ brak jest informacji o szczepieniu zwierząt w tym okresie.
4.8. interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności wskazują że ta szczepionka może być podawana w tym samym dniu co Pestorin Mormyx.
4.9. Dawkowanie i droga(-i) podawania
Dawkowanie:
Króliki w wieku od 4. do 6. tygodnia życia – 0,5 ml
Króliki w wieku od 7. tygodnia życia – 1 ml
Droga podania: podanie podskórne
Zalecany schemat szczepień: pierwsze szczepienie należy wykonać u królików w wieku od 4 tygodni, druga dawkę należy podać królikom w wieku od 7 tygodni, trzecią dawkę podaje się królikom hodowlanym w wieku powyżej 10 tygodni życia.
Szczepienie przypominające zaleca się powtarzać co 6 miesięcy.
U starszych królików, szczepienie podstawowe należy wykonać dwukrotnie w odstępie 3 tygodni, następnie zaleca się wykonywać szczepienie przypominające co 6 miesięcy.
4.10. przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy oraz odtrutki), jeśli konieczne
W przypadku podania podwójnej dawki szczepionki oraz po ponownym podaniu szczepionki 7 dni później, nie były obserwowane objawy inne niż opisane w punkcie „Działania niepożądane ”.
4.11. Okres(-y) karencji
Tkanki jadalne: 10 dni.
5. WŁAŚCIWOŚCI IMMUNOLOGICZNE
Grupa farmakoterapeutyczna: Produkty weterynaryjne immunologiczne dla zającowatych
Kod ATCvet:QI08AB02
Podanie szczepionki wywołuje odpowiedź immunologiczną oraz produkcję przeciwciał. Wytworzone w efekcie podania szczepionki specyficzne przeciwciała chronią zaszczepione zwierzęta przed infekcją spowodowaną przez serotypy A i D Pasteurella multocida przez okres 6 miesięcy.
6. dane farmaceutyczne:
6.1. wykaz substancji pomocniczych
Formaldehyd
Tiomersal
Adiuwant olejowy
6.2. główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
6.3. okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 godzin.
6.4. specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
Nie zamrażać.
Chronić przed światłem.
6.5. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Fiolka ze szkła typu II lub butelka HDPE z przekłuwanym gumowym korkiem i aluminiowym kapslem.
Opakowanie zewnętrzne:
Tekturowe pudełko zawierające: 1 × 20 ml, 5 × 20 ml, 1 × 100 ml.
Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
6.6. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Grabikowski-Grabikowska PPHU
„INEX” Spółka Jawna
ul. Białostocka 12
11–500 Giżycko
8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Więcej informacji o leku PASORIN-OL Pasteurella multocida A, D nie mniej niż 1 x 1010 CFU
Sposób podawania PASORIN-OL Pasteurella multocida A, D nie mniej niż 1 x 1010 CFU
: emulsja do wstrzykiwań
Opakowanie: 1 fiolka 20 ml\n5 fiolka 20 ml\n1 fiolka 100 ml
Numer
GTIN: 5909991449223\n5909991449230\n5909991449216
Numer
pozwolenia: 3077
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna