Ondansetron Baxter 2 mg/ml

Ulotka dla pacjenta - Ondansetron Baxter 2 mg/ml

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ondansetron Claris, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Pełna nazwa tego leku brzmi Ondansetron Claris, 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań , jednak w treści niniejszej ulotki będzie również nazywany Ondansetron Claris lub Ondansetron.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
– W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
– Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ondansetron Claris i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ondansetron Claris
3. Jak stosować lek Ondansetron Claris
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ondansetron Claris
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. co to jest lek ondansetron claris i w jakim celu się go stosuje

Ondansetron Claris jest bezbarwnym roztworem zawierającym ondansetron jako substancję czynną. Ondansetron należy do grupy leków zwanych lekami przeciwwymiotnymi (zapobiega nudnościom i wymiotom).

Ondansetron Claris jest stosowany:

w zapobieganiu nudnościom oraz wymiotom wywołanym chemioterapią (u dorosłych i dzieci) i radioterapią nowotworów (wyłącznie u dorosłych),
w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po zabiegu chirurgicznym.

2. informacje ważne przed zastosowaniem leku ondansetron claris- pacjent przyjmuje apomorfinę (stosowaną przy leczeniu choroby parkinsona)

– jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na ondansetron lub na

którykolwiek z selektywnych antagonistów receptora 5HT3 (np. granisetron, dolasetron), bądź też na którykolwiek z pozostałych składników leku Ondansetron Claris (wymienionych w punkcie 6). W razie wątpliwości, przed zastosowaniem leku Ondansetron Claris należy poradzić się lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ondansetron Claris należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

jeśli pacjent kiedykolwiek miał zaburzenia serca (np. zastoinowa niewydolność serca, która powoduje duszności i obrzęk kostek),
jeśli serce pacjenta bije nierównomiernie (arytmia),
jeśli pacjent jest uczulony na leki podobne do ondansetronu, takie jak granisetron lub palonosetron,
jeśli pacjent ma zaburzenia wątroby,
jeśli pacjent ma niedrożność jelit,
jeśli pacjent ma zaburzenia stężenia elektrolitów takich jak potas, sód i magnez we krwi.

Jeśli pacjent nie wie, czy powyższe sytuacje go dotyczą, powinien przed zastosowaniem leku Ondansetron Claris poradzić się lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Lek Ondansetron Claris a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków, które wydawane są bez recepty oraz leków ziołowych. Jest to ważne, ponieważ lek Ondansetron Claris może wpływać na działanie niektórych leków. Również niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Ondansetron Claris.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z leków wymienionych poniżej:

karbamazepinę lub fenytoinę, stosowane w leczeniu padaczki;
ryfampicynę, stosowaną w leczeniu infekcji, takich jak gruźlica;
antybiotyki takie jak erytromycyna lub ketokonazol;
leki antyarytmiczne, stosowane do leczenia nierównomiernego bicia serca;
leki beta-adrenolityczne, stosowane do leczenia niektórych chorób serca, oczu, lęku oraz do zapobiegania migrenie;
tramadol, lek przeciwbólowy;
leki wpływające na serce (takie jak haloperydol lub metadon);
leki stosowane w leczeniu nowotworów (zwłaszcza antracykliny i trastuzumab);
leki z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (ang. SSRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, cytalopram, escytalopram,
leki z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) stosowane w leczeniu depresji i (lub) zaburzeń lękowych, w tym wenlafaksyna i duloksetyna.

Jeśli pacjent nie wie, czy powyższe sytuacje go dotyczą, przed zastosowaniem leku Ondansetron Claris powinien poradzić się lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Lek Ondansetron Claris roztwór do wstrzykiwań nie może być podawany w tej samej strzykawce czy kroplówce z żadnymi innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie wiadomo, czy stosowanie leku Ondansetron Claris jest bezpieczne podczas ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki przed zastosowaniem leku Ondansetron Claris. Podczas stosowania leku Ondansetron Claris nie wolno karmic piersią. Lek ten w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub położną.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek Ondansetron Claris nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Lek Ondansetron Claris zawiera sód:

Lek Ondansetron Claris zawiera sodu cytrynian oraz sodu chlorek.

Lek zawiera 3,6 mg/ml sodu. Maksymalna dobowa dawka leku Ondansetron Claris zawiera 2,52 mmol (57,6 mg) sodu. Jeśli pacjent kontroluje zawartość sodu w diecie, to powinien skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

3. jak stosować lek ondansetron claris

Lek Ondansetron Claris jest zwykle podawany przez lekarza lub pielęgniarkę. Przepisana dawka będzie zależeć od rodzaju leczenia zastosowanego u pacjenta.

Zapobieganie nudnościom i wymiotom powodowanym przez chemioterapię i radioterapię u dorosłych

W dniu stosowania chemioterapii lub radioterapii

zwykła dawka dla dorosłych wynosi 8 mg i jest podawana w powolnym wstrzyknięciu do żyły lub mięśnia, tuż przed leczeniem, a kolejne 8 mg dwanaście godzin później. Po chemioterapii, lek będzie zazwyczaj podawany doustnie w postaci syropu lub tabletki.

W kolejnych dniach

zalecana dawka dla dorosłych to jedna tabletka 8 mg lub 10 ml (8 mg) syropu dwa razy na dobę, dawka taka może być podawana przez okres do 5 dni.

Jeśli chemioterapia lub radioterapia będzie wywoływać silne nudności i wymioty, pacjent może otrzymać większą dawkę leku Ondansetron Claris niż zwykle stosowana. Zdecyduje o tym lekarz.

Zapobieganie nudnościom i wymiotom powodowanym przez chemioterapię u dzieci w wieku powyżej 6 miesięcy oraz u młodzieży.

Lekarz ustali dawkę w zależności od wielkości dziecka (powierzchnia ciała) lub jego masy ciała. Więcej informacji znajduje się na etykiecie.

W dniu stosowania chemioterapii

pierwsza dawka jest podawana przez wstrzyknięcie do żyły, tuż przed wykonaniem zabiegu u dziecka. Po chemioterapii lek jest zwykle podawany doustnie dwanaście godzin później, w postaci syropu lub tabletki.

W kolejnych dniach

dzieciom małym i dzieciom o masie ciała 10 kg lub mniejszej podaje się dawkę 2,5 ml (2 mg) w postaci syropu dwa razy na dobę,
dzieciom starszym i dzieciom o masie ciała powyżej 10 kg podaje się tabletkę 4 mg lub 5 ml (4 mg) w postaci syropu dwa razy na dobę,
młodzieży i dzieciom o dużej powierzchni ciała podaje się dwie tabletki po 4 mg lub 10 ml (8 mg) w postaci syropu dwa razy na dobę,
dawki takie mogą być podawane przez okres do 5 dni.

Zapobieganie i leczenie nudności i wymiotów pooperacyjnych

Dorośli

Zalecana dawka dla dorosłych to 4 mg podawane w powolnym wstrzyknięciu do żyły lub wstrzyknięciu do mięśnia. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom zostanie ona podana tuż przed operacją.

Dzieci

W przypadku dzieci w wieku powyżej 1 miesiąca i młodzieży o dawce zdecyduje lekarz.

Maksymalna dawka wynosi 4 mg, podawane jako powolny zastrzyk do żyły. W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom zostanie ona podana tuż przed operacją.

Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi chorobami wątroby

U wszystkich pacjentów z chorobą wątroby, maksymalna dawka dobowa wynosi 8 mg.

Jeśli u pacjenta w dalszym ciągu występują nudności i wymioty

Lek Ondansetron Claris powinien zacząć działać wkrótce po podaniu dawki w postaci wstrzyknięcia. Jeżeli nudności lub wymioty nie ustępują, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ondansetron Claris

Zastrzyk leku Ondansetron Claris wykona pacjentowi dorosłemu lub dziecku lekarz lub pielęgniarka. Jest więc mało prawdopodobne, że pacjent otrzyma zbyt dużą jego dawkę. W przypadku podejrzenia, że pacjentowi dorosłemu lub dziecku podano zbyt dużą dawkę lub ją pominięto, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

4. możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli pojawią się jakiekolwiek działania niepożądane z niżej wymienionych należy natychmiast poinformować lekarza

Bóle klatki piersiowej

Zgłaszano występowanie następujących działań niepożądanych:

Reakcje alergiczne

Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast porozumieć się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia. Objawy mogą obejmować:

nagle występujący świszczący oddech, ból lub ucisk w klatce piersiowej,
obrzęk powiek, twarzy, warg, jamy ustnej lub języka,
wysypkę – czerwone kropki lub plamy pod skórą na ciele (pokrzywka),
omdlenie.

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

ból głowy.

Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

uczucie gorąca lub zaczerwienienie skóry,
zaparcie,
zmiany w wynikach badania czynności wątroby (jeśli pacjent otrzymuje wstrzyknięcia leku Ondansetron Claris z lekiem o nazwie cisplatyna, w przeciwnym razie działanie niepożądane występuje niezbyt często),
podrażnienie i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.

Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

czkawka,
obniżenie ciśnienia krwi, które może spowodować omdlenie lub zawroty głowy,
zaburzenia rytmu serca,
ból w klatce piersiowej,
drgawki,
nietypowe ruchy ciała lub drżenie,

Rzadko (występują nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)

oszołomienie lub uczucie pustki w głowie,
niewyraźne widzenie,
zaburzenia rytmu serca (czasem wywołujące nagłą utratę przytomności).

Bardzo rzadko (występują nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

osłabienie widzenia lub przemijający zanik widzenia, które zwykle ustępują w ciągu 20 minut.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02–222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

e-mail:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. jak przechowywać lek ondansetron claris

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Zarówno lekarz jak i farmaceuta wiedzą, jak przechowywać lek Ondansetron Claris.
Lek ten nie wymaga specjalnej temperatury przechowywania. Ampułki należy trzymać w kartonowym opakowaniu, aby chronić lek przed światłem.
Nie stosować leku Ondansetron Claris po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie „Exp”. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Należy stosować jedynie ampułki zawierające przezroczysty roztwór, wolny od cząstek. Nie stosować leku jeśli ampułka została uszkodzona.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie

6. zawartość opakowania i inne informacjesubstancją czynną leku ondansetron claris jest ondansetron (w postaci chlorowodorku dwuwodnego). każdy 1 ml roztworu zawiera 2 mg ondansetronu (w postaci chlorowodorku dwuwodnego).

Każda szklana ampułka o pojemności 2 ml zawiera 4 mg ondansetronu (w postaci chlorowodorku dwuwodnego).

Każda szklana ampułka o pojemności 5 ml (z 4 ml roztworu) zawiera 8 mg ondansetronu (w postaci chlorowodorku dwuwodnego)

Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, sodu chlorek i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Ondansetron Claris i co zawiera opakowanie

Lek Ondansetron Claris to bezbarwny, klarowny roztwór dostarczany w bezbarwnych szklanych ampułkach o pojemności 2 ml zawierających 2 ml roztworu oraz ampułkach o pojemności 5 ml zawierających 4 ml roztworu.

Ampułka 2 ml zawiera 4 mg/2 ml roztworu

Ampułka 5 ml zawiera 8 mg/4 ml roztworu

Każde opakowanie zawiera 25 szklanych ampułek o pojemności 2 ml lub 5 ml

Każde opakowanie zawiera 5 szklanych ampułek o pojemności 2 ml lub 5 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Baxter Holding B.V.

Kobaltweg 49,

3542 CE Utrecht

Holandia

Importer:

Peckforton Pharmaceuticals Limited

Crewe Hall, Golden Gate Lodge, Crewe, Cheshire, CW1 6UL, Wielka Brytania

UAB Norameda

Meistru 8a,02189,Vilnius-Litwa

Sidefarma S.A

Rua da guine ,n 26 2689–514 prior velho-Portugalia

Peckforton Pharmaceuticals Limited

The Courtyard Barns, Choke Lane, Cookham Dean, Maidenhead, Berkshire, SL6 6PT, Wielka Brytania.

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Ondansetron Baxter 2 mg/ml

Sposób podawania Ondansetron Baxter 2 mg/ml : roztwór do wstrzykiwań
Opakowanie: 25 amp. 4 ml\n25 amp. 2 ml
Numer GTIN: 05909990811182\n05909990751037
Numer pozwolenia: 16213
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Baxter Holding B.V.