Nicilan 40 mg+10 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku

40 mg+10 mg

Zawiera substancje czynne :

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Nicilan 40 mg+10 mg

ULOTKA INFORMACYJNA

NICILAN 40 mg/10 mg tabletki dla kotów i psów

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii

Laboratorios Calier, S.A.

Barcelones, 26 (Pla del Ramassa)

Les Franqueses del Valles (Barcelona)

HISZPANIA

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

NICILAN 40 mg/10 mg tabletki dla kotów i psów

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Jedna tabletka zawiera:

Substancje czynne:

Amoksycylina (w postaci amoksycyliny trójwodnej) 40 mg

Kwas klawulanowy (w postaci potasu klawulanianu) 10 mg

Substancje pomocnicze:

Erytrozyna (E-127) 0,75mg

Jednolicie różowa, podłużna, podzielna tabletka.

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Produkt jest wskazany dla psów i kotów w leczeniu zakażeń bakteryjnych powodowanych przez szczepy wytwarzające beta-laktamazę, oporne na amoksycylinę i wrażliwe na amoksycylinę/kwas klawulanowy:

zakażenia dróg oddechowych (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Pasteurella spp.),
zakażenia układu moczowo-płciowego (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp.),
zakażenia przewodu pokarmowego (Escherichia coli and Proteus spp.),
zakażenia skóry i tkanek miękkich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.).

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na penicyliny, inne beta-laktamy lub na dowolną substancję pomocniczą.

Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików, gerbili i szynszyli.

Nie podawać u zwierząt z zaburzeniem pracy nerek, którym towarzyszy anuria i/lub oliguria.

Nie używać w przypadku znanej oporności na tę kombinację.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Bardzo rzadko obserwowano:

– zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego jak biegunka, wymioty i zapalenie jelita grubego,
– reakcje alergiczne, których stopień nasilenia może być różny, od pokrzywki do anafilaksji.

Jeśli wystąpią reakcje alergiczne lek należy odstawić, zastosować leczenie objawowe.

– dyskrazja krwi,
– po przedłużonym podawaniu – wtórne infekcje powodowane przez niewrażliwe drobnoustroje.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane w jednym cyklu leczenia)

– często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając pojedyncze raporty).

Leczenie może zostać przerwane w zależności od ciężkości działań niepożądanych i oceny przez lekarza weterynarii stosunku korzyści do ryzyka.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Psy i koty

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Podanie doustne.

Zalecana ilość to 10 mg amoksycyliny + 2,5 mg kwasu klawulanowego/kg m.c. dwa razy dziennie. W tabeli poniżej podano wskazówki dotyczące dawkowania produktu w tej standardowej dawce:

Masa ciała (kg) Ilość tabletek podawanych 2 razy dziennie

1–2	/
3–5	1
6–9	2
10–13	3
14–18	4

Czas trwania leczenia:

Nie jest wskazane wydłużać terapię dłużej niż 5–7 dni. W oparciu o ocenę weterynaryjną, dawka i częstotliwość podawania może zostać zwiększona.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Dla zminimalizowania działania na przewód pokarmowy zaleca się podawać produkt leczniczy weterynaryjny na początku jedzenia. Tabletki mogą być dodawane do karmy.

Aby zapewnić właściwe dawkowanie i uniknąć podania niedostatecznych ilości leku, masa ciała zwierząt powinna być określona tak dokładnie jak to jest możliwe.

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanym na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

U zwierząt z zaburzoną funkcja wątroby lub nerek, należy dokładnie ocenić plan dawkowania i stosować produkt w oparciu o ocenę przez lekarza weterynarii bilansu korzyści/ryzyka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u małych zwierząt roślinożernych innych niż wymienionych w pkt 4.3.

Jeśli to możliwe, należy stosować środki przeciwbakteryjne wyłącznie na podstawie antybiogramu.

Nie stosować w przypadku bakterii wrażliwych na penicyliny lub amoksycylinę o wąskim spektrum działania jako pojedynczej substancji.

Podczas podawania produktu należy uwzględnić oficjalne i regionalne wytyczne dotyczące leków przeciwbakteryjnych.

Stosowanie produktu niezgodnie z zaleceniami podanymi w CHPLW, z powodu potencjalnej oporności krzyżowej, może prowadzić do zwiększenia występowania bakterii opornych na amoksycylinę/kwas klawulanowy i zmniejszyć skuteczność leczenia antybiotykami beta-laktamowymi.

Powinna być brana pod uwagę możliwość alergicznych reakcji krzyżowych na inne penicyliny i cefalosporyny.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

Penicyliny i cefalosporyny mogą wywoływać reakcję nadwrażliwości (alergię) po iniekcji, inhalacji, spożyciu lub kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do reakcji krzyżowej na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje mogą być czasami ciężkie.

Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny i/lub cefalosporyny powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.

Należy unikać bezpośredniego kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym stosując środki ostrożności:

– po zastosowaniu produktu leczniczego weterynaryjnego umyć ręce,
– w trakcie stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego nie jeść, nie pić i nie palić.

Jeśli objawy, takie jak wysypka skóry wystąpią po przypadkowym kontakcie z produktem leczniczymi weterynaryjnymi należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Obrzęk twarzy, ust, oczu lub trudności w oddychaniu są bardzo poważnymi objawami i wymagają natychmiastowej interwencji lekarskiej.

Stosowanie w ciąży i laktacji:

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży lub laktacji nie zostało określone.

Do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

Badania na zwierzętach laboratoryjnych nie wykazały żadnego działania teratogennego.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy i tetracykliny, z powodu szybkiego działania bakteriostatycznego, mogą hamować przeciwbakteryjną aktywność penicylin.

Penicyliny mogą nasilać działanie aminoglikozydów.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, wymioty) i/lub reakcje alergiczne. Należy, rozpocząć leczenie objawowe, gdy jest to konieczne.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

Leków nie należy usuwać do kanalizacji.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

Blister z Poliamidu/Aluminium/PVC pokryty łączoną termicznie folią aluminiową zawierający 6 tabletek.

Wielkość opakowań:

Pudełko tekturowe zawierające 12 tabletek (2 blistry).

Pudełko tekturowe zawierające 60 tabletek (10 blistrów).

Pudełko tekturowe zawierające 120 tabletek (20 blistrów).

Pudełko tekturowe zawierające 240 tabletek (40 blistrów).

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Więcej informacji o leku Nicilan 40 mg+10 mg

Sposób podawania Nicilan 40 mg+10 mg : tabletka
Opakowanie: 40 blistrów 6 tabl.\n2 blistry 6 tabl.\n10 blistrów 6 tabl.\n20 blistrów 6 tabl.
Numer GTIN: 5909997192987\n5909997192956\n5909997192963\n5909997192970
Numer pozwolenia: 2032
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Laboratorios Calier, S.A.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Jakie są korzyści stosowania Nicilan 40 mg+10 mg?

Nicilan 40 mg+10 mg pomaga w kontrolowaniu objawów choroby i poprawia jakość życia pacjentów. Zawiera składniki, które działają synergicznie, aby złagodzić dolegliwości.

Czy Nicilan może być stosowany u dzieci?

Stosowanie Nicilan 40 mg+10 mg u dzieci powinno być konsultowane z lekarzem, ponieważ dawkowanie może się różnić w zależności od wieku i wagi.

Jakie są najczęstsze skutki uboczne Nicilan 40 mg+10 mg?

Najczęstsze skutki uboczne to bóle głowy, zawroty głowy i zmęczenie. W przypadku wystąpienia poważniejszych objawów należy skontaktować się z lekarzem.

Jak długo można stosować Nicilan 40 mg+10 mg?

Czas stosowania powinien być ustalony przez lekarza, jednak nie należy stosować leku dłużej niż zalecany okres bez konsultacji.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Nicilan 40 mg+10 mg?

Zaleca się unikanie alkoholu podczas kuracji Nicilanem, ponieważ może on nasilać efekty uboczne leku.

Jakie inne leki mogą wchodzić w interakcje z Nicilanem 40 mg+10 mg?

Niektóre leki nasenne oraz antydepresanty mogą wchodzić w interakcje z Nicilanem. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Czy muszę dostosować dietę podczas przyjmowania Nicilan 40 mg+10 mg?

Nie ma szczególnych wymagań dietetycznych, jednak zdrowa dieta może wspierać ogólne samopoczucie podczas leczenia.

Jak przechowywaćNicilan 40 mg+10 mg?

Przechowuj lek w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, z dala od dzieci oraz światła słonecznego.

Czy mogę prowadzić samochód po zażyciu Nicilan 40 mg+10 mg?

Niektórzy pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy lub senności. Należy zachować ostrożność i unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią te objawy.

Co zrobić, jeśli zażyłem za dużo Nicilan 40 mg+10 mg?

W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z najbliższym ośrodkiem zdrowia lub udać się do szpitala.

Czy istnieją naturalne alternatywy dla Nicilan 40 mg+10 mg?

Niektóre suplementy diety mogą wspierać zdrowie, ale zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed ich użyciem jako alternatywy dla leków.

Jak działa Nicilan 40 mg+10 mg na organizm?

Nicilan działa poprzez wpływ na określone receptory i procesy chemiczne w organizmie, co pomaga zoptymalizować funkcjonowanie różnych układów.

Czy mogę nagle przerwać stosowanie Nicilan 40 mg+10 mg?

Nagle zaprzestanie terapii nie jest zalecane. Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zakończeniem leczenia.

Jakie są zalecenia dotyczące dawkowania Nicilan 40 mg+10 mg?

Dawkowanie leku powinno być ustalone przez lekarza na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta.

Czemu muszę regularnie kontrolować stan zdrowia podczas stosowania Nicilan 40 mg+10 mg?

Regularne kontrole pozwalają na monitorowanie skuteczności terapii oraz ewentualnych działań niepożądanych.

Czy mogę brać NICILAN razem z innymi lekami przeciwbólowymi?

Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed jednoczesnym przyjmowaniem innych leków przeciwbólowych wraz z Nicilanem.

Co robić, jeśli zapomniałem zażyć dawkę Nicilan 40 mg+10 mg?

Jeśli zapomniałeś o dawce, zażyj ją jak najszybciej. Jeśli jest już czas na kolejną dawkę, pomiń tę wcześniejszą i kontynuuj normalnie.

Jak długo trwa działanie Nicilan 40 mg+10 mg po jego zażyciu?

Działanie leku zazwyczaj występuje w ciągu kilku godzin od zażycia i może trwać kilka dni w zależności od indywidualnej reakcji organizmu.

Jakie badania powinnam przeprowadzić przed rozpoczęciem leczenia Nicilanem 40mg + 10mg?

W celu oceny stanu zdrowia i ewentualnych przeciwwskazań warto wykonać podstawowe badania krwi oraz EKG przed rozpoczęciem terapii.