Med Ulotka Otwórz menu główne

Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów (100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
(100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów (100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Bimeda Animal Health Limited

  • 2, 3 & 4 Airton Close,

Tallaght, Dublin 24

Irlandia

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów

Neomycyny siarczan

Penetamatu jodowodorek

Benzylopenicylina prokainowa

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI

Jednolita, brudnobiała, oleista zawiesina

Każda 4,5 g tubostrzykawka dowymieniowa zawiera:

neomycyna 70 000 j.m.

(w ilości odpowiadającej neomycyny siarczanowi 100 mg)

penetamat 77,2 mg

(w ilości odpowiadającej penetamatu jodowodorku 100 mg)

benzylopenicylina 227,2 mg

(w ilości odpowiadającej benzylopenicyliny prokainowej 400 mg)

4. WSKAZANIA LECZNICZE

U krów w okresie zasuszania: leczenie subklinicznego zapalenia wymienia powodowanego przez drobnoustroje wywołujące mastitis wrażliwe na kombinację substancji czynnych -penicyliny i neomycyny – oraz jako część strategii zapobiegania nowym zakażeniom podczas zasuszania.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u krów w okresie laktacji.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na antybiotyki P-laktamowe, cefalosporyny, neomycynę lub inne aminoglikozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie stosować u krów z kliniczną postacią zapalenia wymienia.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Reakcje alergiczne (skórne reakcje alergiczne, anafilaksja)

Po podaniu, penicyliny mogą powodować reakcje nadwrażliwości. Sporadycznie reakcje alergiczne na te substancje mogą być poważne.

Działania niepożądane występują bardzo rzadko.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

  • – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)

  • – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

  • – niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1 000 leczonych zwierząt)

  • – rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)

  • – bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać prowadzone leczenie i wdrożyć leczenie objawowe.

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania ()

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Krowy (w okresie zasuszania)

8

Podać 100 mg siarczanu neomycyny, 100 mg penetamatu jodowodorku i 400 mg benzylopenicyliny prokainowej do każdej ćwiartki.

Podanie dowymieniowe

Zawartość jednej tubostrzykawki należy wprowadzić do kanału strzykowego każdej ćwiartki wymienia bezpośrednio po ostatnim dojeniu.

9

Przed podaniem produktu wymię należy całkowicie opróżnić z mleka. Strzyk oraz ujście kanału należy dokładnie oczyścić i zdezynfekować ręcznikiem higienicznym. Należy uważać, aby nie doszło do zanieczyszczenia końcówki tubostrzykawki. Delikatnie wprowadzić zawartość jednej tubostrzykawki do każdej ćwiartki. Rozprowadzić produkt, delikatnie masując strzyki i wymię. Tubostrzykawki przeznaczone są do jednorazowego użytku.

10. OKRES(Y) KARENCJI

Tkanki jadalne: 28 dni.

Mleko: 96 godzin po wycieleniu u krów z okresem zasuszania dłuższym niż 50 dni.

50 dni plus 96 godzin po leczeniu krów z okresem zasuszania wynoszącym 50 lub mniej dni.

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Wyłącznie do jednorazowego użytku.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na tubostrzykawce, pudełku lub wiaderku po upływie EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Produkt powinien być stosowany w oparciu o wyniki badań wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, terapia powinna opierać się na krajowych (lokalnych, na poziomie gospodarstwa) danych epidemiologicznych dotyczących wrażliwości bakterii docelowych.

W trakcie stosowania produktu należy uwzględniać oficjalne, krajowe lub regionalne przepisy dotyczące stosowania leków przeciwbakteryj­nych.

Skuteczność leczniczą produktu określono jedynie wobec patogenów wrażliwych na substancje czynne.

Ciężkie, ostre zapalenie wymienia (będąc potencjalnym stanem zagrożenia życia), powodowane takimi patogenami jak Pseudomonas aeruginosa , może wystąpić po zasuszeniu pomimo leczenia zapobiegawczego. W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia tego schorzenia, należy ściśle przestrzegać zasad aseptyki; krowy powinny przebywać w higienicznej zagrodzie, z dala od miejsca udoju i być regularnie badane kilka dni po zasuszeniu.

Stosowanie produktu w sposób odbiegający od instrukcji podanych w ChPLW może prowadzić do wzrostu rozpowszechnienia bakterii opornych na benzylopenicylinę i zmniejszenia skuteczności leczenia innymi antybiotykami P-laktamowymi (penicylinami i cefalosporynami) z powodu możliwości wystąpienia oporności krzyżowej.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom Osoby podające produkt powinny unikać kontaktu z tym produktem, gdyż sporadycznie może dojść do wystąpienia alergii skórnej.

Penicyliny i cefalosporyny mogą wywołać reakcję nadwrażliwości (alergię) po iniekcji, wdychaniu, połknięciu lub kontakcie ze skórą.

Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do krzyżowych reakcji na cefalosporyny i odwrotnie. Sporadycznie reakcje alergiczne na te substancje mogą być poważne.

Osoby o znanej nadwrażliwości oraz osoby, którym odradzano pracę z takimi produktami, powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.

W przypadku pojawienia się po narażeniu na działanie produktu objawów takich jak wysypka skórna, należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi to ostrzeżenie. Obrzęk twarzy, warg lub powiek czy też trudności w oddychaniu to objawy poważniejsze, wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej.

Ciąża i laktacja:

Nie zaleca się stosowania w czasie laktacji u krów, z wyjątkiem okresu zasuszania.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Brak dostępnych danych.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):

Przedawkowanie może unieważnić podane okresy karencji na mleko i tkanki jadalne.

Główne niezgodności farmaceutyczne:

Nie dotyczy

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

Kategoria dostępności:

Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Wielkości opakowań:

Pudełka zawierające 24 tubostrzykawki.

Wiaderka zawierające 120 tubostrzykawek.

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Nr pozwolenia:

2306/13

8MUL417A

Multishield-DC PL Insert

Więcej informacji o leku Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów (100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g

Sposób podawania Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów (100mg +100 mg + 400 mg)/4,5 g : zawiesina dowymieniowa
Opakowanie: 24 tubostrzykawki 4,5 g\n120 tubostrzykawek 4,5 g
Numer GTIN: 5909991081843\n5909991081850
Numer pozwolenia: 2306
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Bimeda Animal Health Ltd.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Multishield DC zawiesina dowymieniowa dla krów?

Multishield DC to zawiesina przeznaczona do stosowania w leczeniu infekcji wymienia u krów, zawierająca połączenie trzech substancji czynnych.

Jakie składniki aktywne zawiera Multishield DC?

Multishield DC zawiera 100 mg cefalonium, 100 mg kłodyna oraz 400 mg prednizolonu w każdej dawce.

Jak działa Multishield DC na zdrowie mojej krowy?

Preparat działa przeciwbakteryjnie i przeciwzapalnie, co pomaga w zwalczaniu infekcji oraz łagodzeniu objawów zapalenia wymienia.

Jak stosować Multishield DC u krów?

Zawiesinę należy podawać dowymieniowo, zgodnie z zaleceniami lekarza weterynarii. Ważne jest, aby przestrzegać dawkowania.

Jakie są najczęstsze objawy zapalenia wymienia u krów?

Objawy mogą obejmować obrzęk i zaczerwienie wymienia, bolesność, a także zmiany w składzie mleka, takie jak zwiększona liczba somatycznych komórek.

Czy mogę stosować Multishield DC u ciężarnych krów?

Stosowanie preparatu u ciężarnych krów powinno być konsultowane z lekarzem weterynarii ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu.

Jak długo trwa leczenie z użyciem Multishield DC?

Czas trwania leczenia zależy od stanu zdrowia krowy oraz reakcji na terapię. Zazwyczaj zaleca się kurację przez kilka dni.

Czy multishield DC ma skutki uboczne?

Jak każdy lek, może wywoływać działania niepożądane. Należy obserwować krowy i zgłosić lekarzowi weterynarii wszelkie niepokojące objawy.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Multishield DC?

Nie należy stosować leku u zwierząt z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników lub u tych z ciężkimi zaburzeniami funkcji nerek.

Czy mogę łączyć Multishield DC z innymi lekami?

Połączenie leków powinno być konsultowane z lekarzem weterynarii, aby uniknąć interakcji i działań niepożądanych.

Jak prawidłowo przechowywać Multishield DC?

Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, poza zasięgiem dzieci oraz zwierząt domowych.

Czy mogę karmić krowy mlekiem po zastosowaniu Multishield DC?

Zaleca się odczekać określony czas przed oddaniem mleka do spożycia po kuracji – szczegóły znajdziesz w ulotce lub zapytaj weterynarza.

Jakie są oznaki poprawy po zastosowaniu tego leku?

Do oznak poprawy należy zmniejszenie obrzęku, normalizacja temperatury wymienia oraz poprawa jakości mleka.

Czy mogę stosować Multishield DC profilaktycznie?

Stosowanie leku profilaktycznie powinno być omówione z lekarzem weterynarii; nie jest to typowe zastosowanie tego preparatu.

Jakie są konsekwencje niewłaściwego dawkowania Multishield DC?

Niewłaściwe dawkowanie może prowadzić do niewystarczającej skuteczności terapii lub zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki leku?

W przypadku pominięcia dawki jak najszybciej podaj zaleconą ilość; jeśli blisko czas drugiej dawki, pominąć tę i kontynuować zgodnie z harmonogramem.

Czy krowy po zastosowaniu leku mogą wrócić do produkcji mlecznej?

Tak, po pełnym zakończeniu kuracji i odczekaniu odpowiedniego czasu wskazanego przez weterynarza, krowy mogą wrócić do produkcji mlecznej.

Jak często można stosować Multishield DC u tej samej krowy?

Częstotliwość stosowania powinna być ustalona przez lekarza weterynarii na podstawie oceny zdrowia zwierzęcia i historii medycznej.

Gdzie mogę kupić Multishield DC dla krów?

Preparat dostępny jest w aptekach weterynaryjnych i sklepach specjalistycznych. Można również zapytać swojego lekarza weterynarii o dostępność.