Med Ulotka Otwórz menu główne
  1. Med Ulotka
  2. » Ulotki leków
  3. » Masticef 250 mg/8 g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Masticef 250 mg/8 g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
250 mg/8 g

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:


Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Ulotka dla pacjenta - Masticef 250 mg/8 g

ULOTKA INFORMACYJNA

Masticef, 250 mg/8g, zawiesina dowymieniowa dla bydła

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Biowet Drwalew sp. z o.o.

ul. Grójecka 6, 05–651 Drwalew

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego Spółka Akcyjna

ul. Grójecka 6, 05–651 Drwalew

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Masticef, 250 mg/8g, zawiesina dowymieniowa dla bydła

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Substancja czynna:

Cefacetryl sodowy 250 mg/8 g

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Leczenie ostrego, chronicznego i podklinicznego zapalenia wymienia u krów w okresie laktacji wywołanego przez Streptococcus agalactiae , Streptococcus dysgalactiae , Streptococcus uberis , Staphylococcus aureus (zarówno szczepy wrażliwe na penicyliny, jak i oporne), Escherichia coli , Klebsiella.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na antybityki beta – laktamowe.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Nieznane.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (krowy w okresie laktacji).

  • 8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Zawartość 1 tubostrzykawki (8 g) podawać jednorazowo do każdej chorej ćwiartki wymienia. Produkt należy wstrzykiwać do wymienia po dokładnym zdojeniu i odkażeniu okolic otworu strzykowego. Jednorazowe podanie zawartości 1 tubostrzykawki jest zwykle wystarczające. W ciężkich lub przewlekłych przypadkach zabieg należy powtórzyć po 24 – 48 godzinach.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Produkt należy wstrzykiwać do wymienia po dokładnym zdojeniu i odkażeniu okolic otworu strzykowego. Wskazane jest regularne opróżnianie chorego wymienia, co nie powoduje istotnego obniżenia poziomu antybiotyku w środowisku gruczołu mlekowego.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne – 7 dni, Mleko – 4 dni.

11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie. Termin ważnosci oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

Stosowanie produktu powinno się opierać na badaniach wrażliwości oraz uwzględniać oficjalne i lokalne zasady antybiotykoterapii. Nieodpowiednie stosowanie produktu może być przyczyną rozpowszechniania bakterii opornych na cefacetryl oraz zmniejszenia skuteczności leczenia innymi antybiotykami beta laktamowymi na skutek oporności krzyżowej.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Penicyliny i cefalosporyny mogą wywoływać reakcję nadwrażliwości (alergię) po ich podaniu parenteralnym, po przypadkowym dostaniu się do dróg oddechowych, spożyciu oraz kontakcie ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do krzyżowej nadwrażliwości na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcja alergiczna na te substancje może w niektórych przypadkach być poważna.

Osoby o znanej nadwrażliwości lub osoby, którym zalecano unikanie kontaktu z tego rodzaju substancjami, nie powinny mieć kontaktu z tym produktem.

Należy bardzo ostrożnie postępować z produktem, podejmując wszelkie zalecane środki ostrożności, by uniknąć przypadkowego narażenia na działanie produktu.

Jeśli w wyniku przypadkowego kontaktu z produktem rozwinęły się objawy takie jak wysypka na skórze, należy skontaktować się z lekarzem medycyny pokazując mu opakowanie produktu lub ulotkę informacyjną. Obrzęk twarzy, ust, okolic oczu lub trudności w oddychaniu są znacznie poważniejszymi objawami i mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Należy umyć ręce po zastosowaniu produktu.

Ciąża i laktacja :

Produkt przeznaczony jest do stosowania w okresie laktacji i może być stosowany u krów karmiących. Produkt może być stosowany w okresie ciąży.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostępne opakowania:

Tubostrzykawka dowymieniowa LDPE zawierająca 8 g zawiesiny, pakowana po 4 sztuki w tekturowe pudełko.

Więcej informacji o leku Masticef 250 mg/8 g

Sposób podawania Masticef 250 mg/8 g : zawiesina dowymieniowa
Opakowanie: 4 turbostrzykawki
Numer GTIN: 5909997009513
Numer pozwolenia: 0813
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Masticef 250 mg/8 g?

Masticef to lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Zawiera substancję czynną cefiksym, która należy do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami.

Jak działa Masticef 250 mg/8 g?

Masticef działa poprzez hamowanie wzrostu bakterii, co pomaga w leczeniu infekcji.

Kiedy powinienem zażywać Masticef 250 mg/8 g?

Masticef należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj raz dziennie lub wg innej ustalonej dawki.

Jakie są możliwe skutki uboczne Masticefu 250 mg/8 g?

Możliwe skutki uboczne to biegunka, nudności oraz reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia poważnych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy Masticef 250 mg/8 g można stosować w ciąży?

Przed zastosowaniem leku w ciąży należy skonsultować się z lekarzem, aby ocenić ryzyko i korzyści.

Jak długo powinienem zażywać Masticef 250 mg/8 g?

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju zakażenia i zalecen lekarza, ale zazwyczaj wynosi od 5 do 14 dni.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania Masticefu 250 mg/8 g?

Zaleca się unikanie spożywania alkoholu w trakcie leczenia antybiotykami, ponieważ może to wpływać na skuteczność leku.

Czy Masticef 250 mg/8 g można stosować u dzieci?

Masticef jest przeznaczony dla dzieci powyżej określonego wieku. Dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Masticefu 250 mg/8 g?

Przeciwwskazania obejmują uczulenie na cefalosporyny oraz ciężkie reakcje alergiczne na penicyliny.

Co zrobić, jeśli zapomnę przyjąć dawkę Masticefu 250 mg/8 g?

Jeśli zapomnisz o dawce, przyjmij ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się czas następnej dawki, pomiń pominiętą i wróć do normalnego schematu przyjmowania.

Czy muszę ograniczać jakieś pokarmy podczas stosowania Masticefu 250 mg/8 g?

Nie ma szczególnych ograniczeń dietetycznych podczas leczenia tym lekiem, ale warto unikać ciężkostrawnych potraw.

Czy mogę prowadzić samochód podczas stosowania Masticefu 250 mg/8 g?

Ogólnie, lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale jeśli wystąpią zawroty głowy lub zmęczenie, lepiej unikać prowadzenia.

Jak przechowywać Masticef 250 mg/8 g?

Przechowuj lek w suchym miejscu w temperaturze pokojowej, z dala od dzieci i bez bezpośredniego światła słonecznego.

Czy mogę kupić Masticef 250 mg/8 g bez recepty?

Nie, Masticef jest dostępny tylko na receptę. Należy skonsultować się z lekarzem przed jego zastosowaniem.

Jakie inne leki mogą wpływać na działanie Masticefu 250 mg/8 g?

Należy poinformować lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, ponieważ niektóre mogą wpływać na działanie Masticefu.

Czy mogę przerwać kurację lekiem Masticef 250 mg/8 g przed czasem?

Nie zaleca się przerywania kuracji bez konsultacji z lekarzem, nawet jeśli objawy ustąpią.

Jakie są objawy przedawkowania Masticefu 250 mg/8 g?

Objawy przedawkowania mogą obejmować biegunkę i nudności. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Czy mogę stosować inne leki przeciwbólowe jednocześnie z Masticefem 250 mg/8 g?

Tak, ale warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed ich równoczesnym stosowaniem.

Co robić w razie wystąpienia reakcji alergicznej po zażyciu Masticefu 250 mg/8 g?

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej (np. wysypka, trudności w oddychaniu) należy natychmiast udać się do najbliższego szpitala lub zadzwonić po pomoc medyczną.