Med Ulotka Szukaj Menu

Maść ichtiolowa LGO, 10%, maść – ulotka, dawkowanie, skutki uboczne

Status:
Bez recepty (OTC) Dane
Moc leku:
10%
Zawiera substancję czynną:

Ulotka dla pacjenta - Maść ichtiolowa LGO 10%

1. Co to jest lek Maść ichtiolowa LGO i w jakim celu się go stosuje

Lek Maść ichtiolowa LGO jest stosowany w wyprysku, czyraczności oraz trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz ułatwiający odchodzenie ropy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść ichtiolowa LGO

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa LGO

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną - sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
  • na otwarte rany.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku w chorobach skóry, w tym ropnych zmiananch chorobowych, należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką

Kontakt oczu z niemytymi rękami po aplikacji może potencjalnie powodować podrażnienie. Należy unikać kontaktu z oczami.

Lek Maść ichtiolowa LGO a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Brak danych dotyczących interakcji leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Maść ichtiolowa LGO nie wpływa na zdolnosć prowadzenia pojazdów i obługiwania maszyn.

Maść ichtiolowa LGO zawiera lanolinę. Lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

3. Jak stosować lek Maść ichtiolowa LGO

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Podanie na skórę.

Dawkowanie:

Dorośli, dzieci powyżej 6 lat: maść nakładać od 1 do2 razy na dobę na chorobowo zmienione miejsca na skórze.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u dzieci. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maść ichtiolowa LGO

Przedawkowanie leku Maść ichtiolowa LGO jest mało prawdopodobne. W przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go ze skóry wodą i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Pominięcie zastosowania leku Maść ichtiolowa LGO

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Maść ichtiolowa LGO

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Lek może powodować miejscowe podrażnienia skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa,

tel.: 22 49-21-301,

fax: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Maść ichtiolowa LGO

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Maść ichtiolowa LGO

  • Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy.
  • 1 g maści zawiera 100 mg sulfobituminianu amonowego.
  • Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: lanolina, wazelina żółta.

Jak wygląda lek Maść ichtiolowa LGO i co zawiera opakowanie

Maść ichtiolowa LGO występuje w postaci brunatnej, jednorodnej masy o charakterystyczym zapachu.

Tekturowe pudełko zawiera:

  • tubę aluminiową z zakrętką z polietylenu zawierającą 10 g lub 30 g maści lub
  • pojemnik z polietylenu z zakrętką z polietylenu zawierający 50 g maści.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

ul. Spółdzielcza 25A

11- 001 Dywity

(logo podmiotu odpowiedzialnego)

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Więcej informacji o leku Maść ichtiolowa LGO 10%

Sposób podawania Maść ichtiolowa LGO 10% : maść
Opakowanie: 1 poj. 500 g\n1 tuba 30 g\n1 poj. 50 g\n1 poj. 1000 g\n1 tuba 10 g
Numer GTIN: 05909994313361\n05909994313347\n05909994313354\n05909994313378\n05909994313323
Numer pozwolenia: IL-3133/ChF
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

O tym dokumencie

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych · Numer pozwolenia: 21766

Widzisz błąd? Napisz do nas przez stronę kontaktową.

Informacje w serwisie nie zastępują porady lekarza ani farmaceuty.

Dane o leku Maść ichtiolowa LGO 10%

Wydawanie
Bez recepty (OTC)?
  • Lek dostępny bez recepty (OTC).
  • Kategoria dostępności: OTC
Substancja czynna Ammonii bituminosulfonas 10 g
Postać farmaceutyczna Maść
Droga podania Podanie na skórę
Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu IL-3133/ChF; bezterminowe; procedura: narodowa (NAR)
Podmiot odpowiedzialny Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.
Poprzednia nazwa Maść ichtiolowa "Laboratorium Galenowe Olsztyn"
Opakowania
Opakowanie
1 tuba 10 g Kod GTIN 05909994313323
1 poj. 50 g Kod GTIN 05909994313354
1 tuba 30 g Kod GTIN 05909994313347
1 poj. 1000 g Kod GTIN 05909994313378
1 poj. 500 g Kod GTIN 05909994313361

Źródło: URPL – Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, stan danych 25.10.2026. Informacje bez gwarancji – zapytaj lekarza lub farmaceutę.