Libeo 40 mg - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku

40 mg

Zawiera substancję czynną :

Furosemidum ()

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Libeo 40 mg

ULOTKA INFORMACYJNA

Libeo 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny:

Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

ul. Okrzei 1A, 03–715 Warszawa

Polska

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii :

Ceva Sante Animale

Boulevard de la Communication

Zone Autoroutiere

53950 LOUVERNE

Francja

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Libeo 40 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów

Furosemid

3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Jedna tabletka 1320 mg zawiera:

Substancja czynna:

Furosemid...........................................................................40 mg

Tabletka do rozgryzania i żucia

Beżowa tabletka w kształcie koniczyny. Tabletki można dzielić na cztery równe części.

4. WSKAZANIA LECZNICZE

Leczenie wodobrzusza i obrzęków, szczególnie związanych z niewydolnością serca.

5. PRZECIWWSKAZANIA

Nie stosować u psów z hipowolemią, hipotensją lub odwodnieniem.

Nie stosować w przypadku niewydolności nerek z bezmoczem.

Nie stosować w przypadku niedoboru elektrolitów.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na furosemid, sulfonamidy lub na dowolną substancję pomocniczą.

6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Możliwa reaktywność krzyżowa z sulfonamidami.

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić luźne stolce. Objawy te są przemijające i łagodne i nie wymagają przerwania leczenia.

Ze względu na działanie moczopędne furosemidu, może wystąpić hemokoncentracja oraz zaburzenie krążenia. W przypadku długotrwałego leczenia może dojść do niedoboru elektrolitów (w tym hipokaliemii, hiponatremii) i odwodnienia.

Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

– bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)
– często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).

W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania ()

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Psy

8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

Podanie doustne.

1 do 5 mg furosemidu/kg masy ciała na dobę, tj. 4 do 2,5 tabletki na 20 kg masy ciała, podawanego w jednej dawce lub dwóch dawkach podzielonych. W zależności od nasilenia obrzęku, wodobrzusza i w przypadkach opornych, dawkę dzienną można podwoić.

Przykład dawki ustalonej 1 mg/kg na podanie:

	Ilość tabletek na podanie
	Libeo 40 mg
7,6 – 10 kg	1/4
10,1–12,5 kg	Użyj Libeo 10 mg
12,6 – 15 kg	Użyj Libeo 10 mg
15,1 – 20 kg	1/2
20,1 – 30 kg	%
30,1 – 40 kg	1
40,1 – 50 kg	1 1/4

U psów o masie ciała od 2 do 7,5 kg oraz od 10,1 do 15 kg należy zastosować tabletki Libeo 10 mg. Do leczenia podtrzymującego, dawka powinna być dostosowana przez lekarza weterynarii do najniższej skutecznej dawki, zależnie od odpowiedzi klinicznej psa na terapię.

Schemat dawkowania i dawkowanie mogą wymagać dostosowania do stanu zwierzęcia.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Tabletki są smakowe i mogą być mieszane z niewielką ilością pokarmu podawanego przed głównym posiłkiem lub mogą być podawane bezpośrednio do pyska.

Jeśli lek jest podawany tuż przed snem może powodować niedogodną diurezę w nocy.

Instrukcja sposobu dzielenia tabletki: umieścić tabletkę na płaskiej powierzchni, stroną z rowkami skierowaną ku powierzchni (wypukłą stroną do góry). Czubkiem palca wskazującego lekko pionowo nacisnąć na środek tabletki, aby przełamać ją podłużnie na połowy. W celu uzyskania ćwiartek, należy lekko naciskać palcem wskazującym na środek jednej z połówek, aby złamać ją na pół.

10. OKRES(-Y) KARENCJI

Nie dotyczy

11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Podzielone tabletki należy przechowywać w blistrze i zużyć w ciągu 72 godzin.

Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na pudełku i blistrze po upływie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:

Skuteczność terapeutyczna może być osłabiona na skutek zwiększonego spożycia wody. W przypadkach, gdy pozwala na to stan zwierzęcia, spożycie wody w trakcie leczenia należy ograniczyć do poziomu normalnego fizjologicznie.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Ponieważ tabletki są smakowe, powinny być przechowywane w bezpiecznym miejscu, z dala od zwierząt.

Furosemid należy stosować ostrożnie w przypadkach wcześniej istniejących zaburzeń równowagi elektrolitowej i/lub równowagi wodnej, zaburzeń czynności wątroby (może przyspieszyć śpiączkę wątrobową) i cukrzycy. W przypadku długotrwałego leczenia należy często kontrolować stan nawodnienia i poziom elektrolitów w surowicy.

1–2 dni przed i po rozpoczęciu leczenia lekami moczopędnymi i inhibitorami ACE należy monitorować czynność nerek i stan nawodnienia.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Osoby o znanej nadwrażliwości na furosemid powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym. Po użyciu należy umyć ręce.

Osoby o znanej nadwrażliwości na sulfonamidy nie powinny podawać tego produktu, gdyż nadwrażliwość na sulfonamidy może prowadzić do nadwrażliwości na furosemid. W przypadku pojawienia się objawów takich jak wysypka na skórze po ekspozycji na produkt należy zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Obrzęk twarzy, ust lub oczu, czy też trudności w oddychaniu to poważne objawy, wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej.

Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

Ciąża i laktacja:

Badania laboratoryjne wykazały działanie teratogenne.

Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji u suk nie zostało określone, jednakże furosemid przenika do mleka.

U zwierząt w czasie ciąży i laktacji do stosowania jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Jednoczesne stosowanie z lekami wpływającymi na równowagę elektrolitową (kortykosteroidy, inne diuretyki, amfoterycyna B, glikozydy nasercowe) wymaga starannego monitorowania.

Jednoczesne stosowanie z aminoglikozydami lub cefalosporynami może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności.

Furosemid może zwiększać ryzyko wystąpienia alergii na sulfonamidy.

Furosemid może zmieniać zapotrzebowanie na insulinę u zwierząt z cukrzycą.

Furosemid może zmniejszać wydalanie NLPZ.

Konieczna może być modyfikacja dawkowania przy długotrwałym podawaniu produktu w połączeniu z inhibitorami ACE, zależnie od reakcji zwierzęcia na leczenie.

Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki): Dawki większe od zalecanej mogą spowodować przejściową głuchotę, zaburzenia równowagi elektrolitowej i wodnej, mogą oddziaływać na OUN (senność, śpiączka, drgawki) oraz powodować zapaść sercowo-naczyniową.

Stosować leczenie objawowe.

13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15. INNE INFORMACJE

Wielkość opakowań:

Pudełko tekturowe zawierające 8 tabletek

Pudełko tekturowe zawierające 16 tabletek

Pudełko tekturowe zawierające 96 tabletek

Pudełko tekturowe zawierające 120 tabletek

Pudełko tekturowe zawierające 200 tabletek

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

Więcej informacji o leku Libeo 40 mg

Sposób podawania Libeo 40 mg : tabletka do rozgryzania i żucia
Opakowanie: 15 blistrów 8 tabl.
Numer GTIN: 5909991306281
Numer pozwolenia: 2596
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.

Źródła: Original (rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl)

Najczęściej zadawane pytania

Jak działa Libeo 40 mg?

Libeo 40 mg to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych, co ułatwia przepływ krwi.

Jakie są skutki uboczne stosowania Libeo 40 mg?

Niektóre z możliwych skutków ubocznych to zawroty głowy, bóle głowy, oraz uczucie zmęczenia. Ważne jest, aby zgłaszać wszelkie niepokojące objawy lekarzowi.

Czy mogę przyjmować Libeo 40 mg z jedzeniem?

Tak, Libeo 40 mg można przyjmować zarówno na czczo, jak i z jedzeniem. Jednakże, najlepiej przestrzegać zaleceń lekarza.

Jak długo trwa działanie Libeo 40 mg?

Działanie leku Libeo 40 mg może utrzymywać się przez całą dobę. Regularne przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami zapewnia jego skuteczność.

Czy mogę prowadzić pojazdy po zażyciu Libeo 40 mg?

Jeżeli odczuwasz zawroty głowy lub inne objawy po zażyciu leku, lepiej unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Czy można pić alkohol podczas leczenia Libeo 40 mg?

Spożycie alkoholu może nasilać działanie leku i zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się ograniczenie alkoholu podczas leczenia.

Jak przechowywać Libeo 40 mg?

Libeo 40 mg należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze pokojowej, z dala od dzieci oraz źródeł ciepła.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki Libeo 40 mg?

Jeśli zapomniałeś zażyć dawkę, weź ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas następnej dawki, pomiń tę zapomnianą i wróć do regularnego schematu przyjmowania.

Czy mogę stosować Libeo 40 mg przy innych chorobach?

Zawsze informuj lekarza o wszystkich swoich schorzeniach i lekach, które przyjmujesz, aby uniknąć interakcji.

Jak długo muszę stosować Libeo 40 mg?

Czas trwania leczenia zależy od Twojego stanu zdrowia oraz reakcji organizmu na lek. Lekarz ustali najodpowiedniejszy plan leczenia.

Czy istnieją naturalne zamienniki dla Libeo 40 mg?

Niektóre naturalne metody mogą wspierać obniżenie ciśnienia krwi, jednak przed ich zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem.

Czy mogę stosować Libeo 40 mg jeśli jestem w ciąży lub karmię piersią?

Kobiety w ciąży lub karmiące powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia lekiem Libeo 40 mg.

Czy mogę stosować inne leki razem z Libeo 40 mg?

Niektóre leki mogą wpływać na działanie Libeo 40 mg, dlatego zawsze informuj lekarza o innych lekach, które przyjmujesz.

Czym różni się Libeo od innych leków na nadciśnienie?

Libeo ma unikalny skład chemiczny i mechanizm działania, różniąc się od innych klas leków na nadciśnienie, jak diuretyki czy beta-blokery.

Jakie są zalecane dawki początkowe dla dorosłych?

Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to zazwyczaj jedna tabletka dziennie, ale lekarz może dostosować ją do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Czy można stosować Libeo długoterminowo?

Tak, wielu pacjentów stosuje Libeo przez długi czas w celu kontrolowania ciśnienia tętniczego pod stałą opieką lekarza.

Jakie objawy powinny skłonić mnie do natychmiastowej wizyty u lekarza podczas stosowania Libeo?

Objawy takie jak silne zawroty głowy, duszność lub opuchlizna mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.

Gdzie można kupić Libeo 40 mg?

Libeo 40 mg jest dostępny w aptekach na receptę. Upewnij się, że kupujesz go tylko w legalnych miejscach.

Co jeśli przestanę nagle brać Libeo 40 mg?

Nagłe przerwanie stosowania może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi. Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zaprzestaniem leczenia.