Kolistin 15 15000000 j.m./g - charakterystyka produktu leczniczego

1. nazwa produktu leczniczego weterynaryjnego

Kolistin 15. proszek do sporządzania roztworu doustnego dla bydła, świń, kur i indyków

2. skład jakościowy i ilościowy

Kolistyna (w postaci siarczanu) 15 000 000 j.m./g.

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. postać farmaceutyczna

Proszek do sporządzania roztworu doustnego.

Biały lub prawie biały higroskopijny proszek.

Po rekonstytucji bezbarwny i przeźroczysty roztwór.

4. szczegółowe dane kliniczne

4.1 docelowe gatunki zwierząt

Bydło. Świnia, kura, indyk.

4.2 Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków' zwierząt

Leczenie i metafilaktyka chorób jelitowych u cieląt, świń, kur i indyków, wywołanych przez nieinwazyjne szczepy bakterii E. coli wrażliwe na kolistynę.

Przed rozpoczęciem leczenia w ramach metafilaktyki należy stwierdzić obecność tej choroby w stadzie.

4.3 przeciwwskazania

Nie stosować tego leku u koni, w szczególności u źrebiąt, gdyż zmiana w rów nowadze mikroflory przewodu pokarmowego może prowadzić do wystąpienia potencjalnie śmiertelnego zapalenia okrężnicy zw iązanego z podawaniem antybiotyków (ang. Antimicrobial associated colitis, colitis X). wywołanego zwykle przez bakterie Clostridium difficile.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą.

4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

Kolistyna wykazuje zależne od stężenia działanie przeciwko bakteriom Gram-ujemnym. Z uwagi na słabe wchłanianie po podaniu doustnym osiąga ona wysokie stężenia w przewodzie pokarmowym, tj. miejscu docelowym. W związku z powyższymi czynnikami nie zaleca się czasu trwania leczenia dłuższego niż wskazany w punkcie 4.9. prowadzącego do niepotrzebnego narażenia.

4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Nie stosować kolistyny jako substytutu dobrej praktyki zarządzania.

Kolistyna jest lekiem ostatniej szansy, stosowanym w medycynie ludzkiej w leczeniu zakażeń wywołanych przez niektóre wielolekooporne bakterie. W celu zminimalizowania wszelkiego potencjalnego ryzyka zw iązanego z powszechnym stosowaniem kolistyny stosowanie tej substancji należy ograniczyć do leczenia lub leczenia i metafilaktyki chorób, natomiast nie należy jej stosować w profilaktyce.

Jeśli to tylko możliwe, stosowanie kolistyny należy oprzeć wyłącznie na wynikach badania wrażliwości bakterii.

Stosowanie produktu niezgodne z instrukcją zawartą w charakterystyce produktu leczniczego weterynaryjnego może doprowadzić do niepowodzenia leczenia oraz zwiększyć częstość występowania bakterii opornych na kolistynę.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Unikać wdychania pyłu podczas manipulacji z suchym produktem, gdyż może wystąpić alergiczna reakcja płuc.

– Osoby o znanej nadwrażliwości na polimyksyny powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

– Podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego należy używać odzieży ochronnej i środków' ochrony osobistej, na które składają się gumowe rękawice i maseczka ochronna.

– Należy unikać bezpośredniego kontaktu ze skórą i oczami. W razie przypadkowego kontaktu natychmiast spłukać zanieczyszczoną powierzchnię dużą ilością wody, zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.

– Po zakończeniu pracy z produktem należy umyć ręce.

– Nie należy jeść, pić ani palić podczas pracy z produktem.

– Jeżeli w wyniku kontaktu ze skórą pojawią się objawy, takie jak np. zaczerw ienienie lub wysypka, należy zwrócić się o pomoc lekarską, przedstawiając lekarzow i niniejsze ostrzeżenia. Obrzęk twarzy, warg lub oczu oraz trudności w oddychaniu są poważnymi objawami wymagającymi natychmiastowej pomocy lekarskiej.

4.6 działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Nic stw ierdzono.

4.7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Produkt może być stosowany w okresie ciąży i laktacji u świń.

Produkt może być stosowany w okresie nieśności.

4.8 interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Kolistyna wykazuje działanie synergistyczne z. antybiotykami 0-laktamowymi i spiramycyną.

4.9 Daw kowanie i droga podawania

Podanie w wodzie do picia.

Spożycie płynów jest uzależnione od w ielu czynników, m.in. w ieku, stanu klinicznego zwierząt, warunków otoczenia. W celu uzyskania właściwego dawkowania należy monitorować spożycie wody i odpow iednio dostosować zawartość produktu w roztworze. Przed rozpoczęciem leczenia należy jak najdokładniej wyliczyć całkow itą masę ciała leczonych zwierząt oraz całkowite spożycie wody. Roztwór leczniczy powinien być przygotowywany bezpośrednio przed podaniem. Woda zawierająca produkt leczniczy w eterynaryjny pow inna być jedy nym źródłem wody do picia dla zw ierząt przez cały okres leczenia.

Dokładną dawkę dla cieląt i świń można wyznaczyć z wykorzystaniem poniższego wzoru:

średnia masa dawka produktu g/kg mc./dzień__________­_________

= g produktu na I

dzienne spożycie wody [I] wody do picia

Dokładną dawkę dla kur i indyków można wyznaczyć z wykorzystaniem poniższego wzoru:

średnia masa

dawka produktu [g/ku mc./dobę] x leczonych zwierząt

_ |kg] _____________­_________

= g produktu na I dzienne spożycie wody [I] wody do picia

Leczenie należy kontynuować przez 3–5 dni.

Wodę do picia z dodatkiem leku należy wymieniać co 24 godziny.

Czas trwania leczenia należy ograniczyć do minimalnego czasu niezbędnego do wyleczenia choroby.

4.10 przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

Przedawkowanie może doprowadzić do wystąpienia przemijających zaburzeń ze strony układu pokarmowego.

4.11 Okresy karencji

Świnie:

Tkanki jadalne – I dzień.

Cielęta:

Tkanki jadalne – 2 dni.

Kury:

Tkanki jadalne – I dzień.

Jaja – zero dni.

Indyki:

Tkanki jadalne – 1 dzień.

Nie stosować u indyczek, których jaja są przeznaczone do spożycia przez ludzi.

5. właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterape­utyczna: Jelitowe leki przeciwzakaźne. anty biotyki.

Kod A TC vet: QA07AAI0

5.1 właściwości farmakodynamiczne

Kolisty na wykazuje zależne od stężenia działanie przeciw ko bakteriom Gram-ujcmnym. Z uwagi na słabe wchłanianie po podaniu doustnym osiąga ona wysokie stężenia w przewodzie pokarmowym, tj. miejscu docelowym.

Kolisty na jest anty biotykiem naturalnym, należącym do grupy polipeptydów. wykazującym znaczne powinowactwo do błony komórkowej. Działanie bakteriobójcze polega między innymi na destabilizacji błony komórkowej, co prowadzi do lizy bakterii.

Kolistyna odznacza się bardzo silnym działaniem bakteriobójczym w stosunku do E. coli.

Wartości MIC dla serotypów E. coli wahają się w zakresie od 0.15 do 0,5 pg/ml.

5.2 właściwości farmakokinetyczne

Polipeptydowa struktura kolistyny nie ułatwia jej dyfuzji przez barierę układu pokarmowego (w przypadku podania doustnego). Po podaniu doustnym kolistyna jest rozprowadzana w przewodzie pokarmowym, ponieważ nic przekracza śluzówki jelita. Wydalana jest z organizmu w przeważającej części z kałem, a jedynie w małych ilościach z moczem, gdy podana jest w bardzo wysokich dawkach. Kolistyna wydalana jest głów nie w postaci niezmienionej (90% do 99%).

6. dane farmaceutyczne

6.1 wykaz substancji pomocniczych

Krzemionka koloidalna, bezwodna.

Laktoza jednowodna.

6.2 główne niezgodności farmaceutyczne

Nieznane.

6.3 Okres waż.ności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 5 dni.

Okres waż.ności po rckonstytucji zgodnie z instrukcją: 24 godziny.

6.4 specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem i wilgocią.

Po pierwszym otwarciu przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

Torebka z folii PET/AI/PE zawierająca 100 g i 500 g.

Niektóre wielkości opakowań mogą nic być dostępne w obrocie.

6.6 specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującym i przepisani i.

7.

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy ,,Vetos-Farma" Sp. z o. o. ul. Dzierżońiowska 21

58–260 Bielawa. Polska

tel.: 74/833 74 85–8

faks: 74/833 56 69

e-mail:

8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Więcej informacji o leku Kolistin 15 15000000 j.m./g

Sposób podawania Kolistin 15 15000000 j.m./g : proszek do sporządzania roztworu doustnego
Opakowanie: 1 torebka 500 g\n1 torebka 100 g
Numer GTIN: 5909991335410\n5909991335427
Numer pozwolenia: 2675
Data ważności pozwolenia: 2022-07-07
Wytwórca:
PFO VETOS-FARMA Sp. z o.o.