Ulotka dla pacjenta - Kolisin Neo Escherichia coli inaktywowany szczep F4 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F5 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F6 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F41 RP ≥ 1RP - względna moc oznaczona metodą ELISA
ULOTKA INFORMACYJNA
Kolisin Neo, emulsja do wstrzykiwań dla świń
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Grabikowski-Grabikowska
Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna ul. Białostocka 12
11–500 Giżycko
Tel: (87) 4291719
Fax: (87) 4293864
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Bioveta a.s.
Komenskeho 212 683 23 Ivanovice na Hane
Czechy
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Kolisin Neo, emulsja do wstrzykiwań dla świń
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 dawka (2 ml) zawiera:
Substancja czynna:
RP – względna moc oznaczona metodą ELISA
Adiuwant:
Montanide ISA 25 VG 0,5 ml
-
4. WSKAZANIA LECZNICZE
Produkt jest stosowany do czynnego uodparniania loch i loszek przeciw wystąpieniu kolibakterioz wywołanych przez szczepy E. coli u nowonarodzonych prosiąt.
Prosięta są odporne na kolibakteriozę w okresie żywienia siarą oraz mlekiem matki.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
-
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu iniekcji może powstać odczyn poszczepienny utrzymujący się kilka dni. Odczynowi może towarzyszyć chwilowy wzrost temperatury ciała.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej(Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnia
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać domięśniowo w ilości 2 ml na zwierzę.
Lochy i loszki dotychczas nieszczepione powinny otrzymać szczepionkę dwukrotnie w odstępie 2–3 tygodni. Pierwsze szczepienie wykonać nie później niż na 5 tygodni przed spodziewanym porodem. Drugie szczepienie: na 2–3 tygodnie przed porodem.
Lochy szczepione otrzymują jedną dawkę szczepionki (szczepienie przypominające) na 2–3 tygodnie przez każdym spodziewanym porodem.
Jeżeli okres między kolejnymi porodami wydłuży się do 8 miesięcy, należy wykonać dwukrotne szczepienie według schematu jak dla zwierząt nieszczepionych.
Prosiąt się nie szczepi. Nabywają one odporność od zaszczepionej matki.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Wstrząsnąć zawartość fiolki przed użyciem.
10. OKRES KARENCJI
Zero dni.
11. SZCZEGÓLNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w lodówce (2–8oC). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 godzin.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:
Dla użytkownika:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Przypadkowe wstrzyknięcie może powodować znaczną bolesność oraz obrzęk, szczególnie w przypadku wstrzyknięcia do stawu lub palca, a w rzadkich przypadkach może doprowadzić do utraty palca, jeśli nie zostanie udzielona natychmiastowa pomoc lekarska.
W przypadku omyłkowego wstrzyknięcia niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy zwrócić się o pomoc lekarską nawet, jeśli wstrzyknięta została niewielka ilość produktu, należy zabrać ze sobą ulotkę informacyjną.
Jeśli bolesność utrzymuje się dłużej niż 12 godzin po udzieleniu pomocy lekarskiej, należy ponownie udać się do lekarza.
Dla lekarza:
Ten produkt leczniczy weterynaryjny zawiera olej mineralny. Nawet jeśli wstrzyknięta została bardzo niewielka ilość produktu, może to spowodować znaczną bolesność oraz obrzęk, a w konsekwencji martwicę niedokrwienną a nawet utratę palca. Konieczna jest fachowa i SZYBKA pomoc chirurgiczna, mogąca obejmować wczesne nacięcie i irygację miejsca iniekcji, szczególnie, jeśli dotyczy to opuszki palca lub ścięgna.
Ciąża:
Szczepionka jest przeznaczona do stosowania u ciężarnych zwierząt. Aby nie niepokoić zwierząt w okresie okołoporodowym nie zaleca się przeprowadzać szczepień na 2 tygodnie przed porodem.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Brak dostępnych informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki stosowanej jednocześnie z innym produktem leczniczym weterynaryjnym. Dlatego decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana indywidualnie.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki): Podanie podwójnej dawki szczepionki nie spowodowało działań niepożądanych innych niż wymienione w punkcie 6.
Niezgodności farmaceutyczne:
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.
O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwolą one na lepszą ochronę środowiska.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI
15. INNE INFORMACJE
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.
Dostępne opakowania:
Pudełka tekturowe zawierające:
-
1 × 5 ml, 10 × 5 ml
Więcej informacji o leku Kolisin Neo Escherichia coli inaktywowany szczep F4 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F5 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F6 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F41 RP ≥ 1RP - względna moc oznaczona metodą ELISA
Sposób podawania Kolisin Neo Escherichia coli inaktywowany szczep F4 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F5 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F6 RP ≥ 1Escherichia coli inaktywowany szczep F41 RP ≥ 1RP - względna moc oznaczona metodą ELISA
: emulsja do wstrzykiwań
Opakowanie: 12 fiol. 500 ml (poj. 500 ml)\n20 fiol. 100 ml\n10 fiol. 5 ml ( poj. 9 ml)\n1 fiol. 5 ml ( poj. 9 ml)\n20 fiol. 100 ml (poj. 120 ml)\n1 fiol. 10 ml (poj. 20 ml)\n10 fiol. 10 ml (poj. 20 ml)\n1 fiol. 20 ml (poj. 20 ml)\n10 fiol. 20 ml (poj. 20 ml)\n1 fiol. 50 ml (poj. 50 ml)\n12 fiol. 50 ml (poj. 50 ml)\n24 fiol. 50 ml (poj. 50 ml)\n1 fiol. 100 ml (poj. 100 ml)\n12 fiol. 100 ml\n1 fiol. 250 ml (poj. 250 ml)\n12 fiol. 250 ml (poj. 250 ml)\n20 fiol. 250 ml (poj. 250 ml)\n1 fiol. 500 ml (poj. 500 ml)\n20 fiol. 500 ml (poj. 500 ml)\n1 fiol. 10 ml (poj. 10 ml)\n1 fiol. 100 ml (poj. 120 ml)\n10 fiol. 10 ml (poj. 10 ml)\n12 fiol. 100 ml (poj. 120 ml)
Numer
GTIN: 5909990849949\n5909990849871\n5909990849765\n5909990849758\n5909991306809\n5909990849772\n5909990849789\n5909990849796\n5909990849802\n5909990849826\n5909990849833\n5909990849840\n5909990849857\n5909990849864\n5909990849888\n5909990849895\n5909990849901\n5909990849932\n5909990849956\n5909991306762\n5909991306779\n5909991306786\n5909991306793
Numer
pozwolenia: 2075
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Grabikowski-Grabikowska Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Usługowe „INEX” Spółka Jawna