Charakterystyka produktu leczniczego - Kiltix dla dużych psów 1,013 g + 4,5 g
1.
Kiltix dla dużych psów. 4,5 g + 1,013 g, obroża
2. SKŁAD J AKOŚCIOWY I ILOŚCIOW Y
1 obroża o masie 45 g, zawiera:
propoksur 4,5 g
flumetryna 1,013 g
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. postać farmaceutyczna
Obroża
Obroża o długości 70 cm (45 g) w kolorze żółtym
4. szczegółowe dane kliniczne
4.1. docelowe gatunki zwierząt
Pies
4.2. Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt
Do zwalczania i ochrony przed inwazją kleszczy z gatunku Rhipicephaius sanguineus oraz Ixodes rjcinus, jak leż pcheł Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis u psów. Działanie preparatu rozpoczyna się w ciągu pierwszej doby od założenia obroży i utrzymuje się przez siedem miesięcy.
4.3. przeciwwskazania
Nie stosować u psów z ranami skóry.
Nie stosować u zwierząt w przypadku istnienia mechanicznej niedrożności w obrębie układu pokarmowego lub moczowego, astmy oskrzelowej bądź innych dolegliwości płucnych oraz sercowo-naczyniowych ponieważ karbaminiany mogą wyzwalać skurcz mięśni gładkich.
Nie stosować u szczeniąt poniżej trzech miesięcy życia.
Nie stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
4.4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Obroża przeznaczona jest wyłącznic do stosowania zewnętrznego.
Zwierzę powinno nosić obrożę nieprzerwanie w celu zapewnienia 7-miesięcznego okresu ochrony. Obrożę należy zdjąć po upływie okresu leczenia. Należy okresowo sprawdzać i dostosowywać zamocowanie obroży, jeżeli będzie to konieczne.
Skuteczność oraz czas działania obroży są zależne od jakości i stanu sierści oraz ilości pasożytów w środowisku. W przypadku zmniejszania się skuteczności obroży, może być konieczna jej wcześniejsza wymiana.
Należy unikać częstej lub długotrwałej ekspozycji na działanie wody lub nadmiernego stosowania szamponu, gdyż może to spowodować skrócenie czasu działania produktu.
Nie można wykluczyć ryzyka wczepienia się pojedynczych kleszczy' po zastosowaniu leczenia. Dlatego też, nie można całkowicie wykluczyć ryzyka przenoszenia chorób zakaźnych przez kleszcze, w przypadku wy stąpienia niekorzystnych warunków.
Dla uzyskania optymalnego efektu eliminacji pcheł przy silnej inwazji w pomieszczeniach domowych, może być konieczne zastosowanie w środowisku odpowiedniego środka insektobójczego.
4.5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Podczas zakładania obroży unikać zbyt długiego kontaktu z preparatem.
Osoby, u których wystąpiło uczulenie na składniki preparatu powinny unikać bezpośredniego z nim kontaktu.
Dzieci powinny unikać kontaktu ze zwierzętami noszącymi obrożę.
Przechowywać z dala od pożywienia i karmy dla zwierząt.
Nie należy bawić się obrożą co szczególnie dotyczy' dzieci.
Nie należy ssać ani żuć obroży co szczególnie dotyczy dzieci.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zw ierząt
Obroża jest przeznaczona do stosowania zewnętrznego jako produkt roztoczo-i owadobójczy i nie można pozwolić na jej połknięcie przez psa.
Specjalne środki ostrożn ości dla osób podających produkt. leczniczy u etery naryj nv zwierzętom
Po założeniu obroży umyć dokładnie ręce wodą i mydłem.
Osoby ze znaną nadwrażliwością na substancję czynną propoksur bądź flumeirynę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych powinny unikać kontaktu z tym weterynaryjnym produktem leczniczym.
Unikać kontaktu ze skórą lub oczami.
Nie pić. nie jeść, nie palić w trakcie stosowania.
Produkt zawiera karbaminian (propoksur). W przypadku objawów zatrucia należy zwrócić się o pomoc medyczną.
4.6. działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:
– bardzo często (więcej niż I na 10 zwierząt wykazujących dzialanie(a) niepożądane w jednym cyklu leczenia)
– często (w ięcej niż I ale mniej niż 10 na 100 zwierząt)
– niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 zwierząt)
– rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 zwierząt)
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 zwierząt włączając pojedyncze raporty).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą by ć obserwowane zmiany w zachowaniu takie jak pobudzenie lub ospałość.
W bardzo rzadkich przypadkach mogą się pojawić reakcje w miejscu podania takie jak świąd, rumień, zmiany skórne i utrata sierści.
Niektóre zwierzęta, w bardzo rzadkich przypadkach, mogą doświadczyć lekkiego swędzeniu oraz zaczerwienienia skóry.
W bardzo rzadkich przy padkach, po pobraniu drogą doustną mogą wystąpić objawy takie jak wymioty, biegunka czy ślinotok.
4,7. Stosowanie W ciąży, laktacji luh w okresie nicśności
W przeprowadzonych na kilku gatunkach badaniach laboratoryjnych nic zaobserwowano żadnych negatywnych skutków stosowania preparatu w okresie ciąży luh laktacji.
4.8. interakcje z innymi produktami leczniczymi lub inne rodzaje interakcji
Nic są znane, jednak nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych insektycydów.
4.9. Da w ko w atiie i d rogal -i) podania dla poszczególnych docelowy eh gatunków zwierząt
U dużych psów należy stosować jedną obrożą długości ok. 70 cm (45 g) zapinając ją luźno na szyi zwierzęcia przeciągając klamerkę. Obroża powinna być noszona stale z wyjątkiem kąpieli. Można ją założyć ponownie gd) sierść wyschnie.
Należy wyjąć obrożą z torebki ochronnej bezpośrednio przed zastosowaniem. Należy rozwinąć obrożę i upewnić się. że na jej wewnętrznej stronie nie ma żadnych pozostałości plastikowych łączeń. Należy założyć obrożę nu szyję zwierzęcia i dostosować jej długość nie zaciskając zbyt mocno iwskazówka: powinno być możliwe wsunięcie dwóch palców pomiędzy obrożę a szyję zwierzęcia). Należy przeciągnąć wolną końcówkę obroży przez szlufkę i odciąć niepotrzebny odcinek na długości 2 cm.
4,10, przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne
W przeprowadzonych badaniach przy aplikacji dwóch obroży na zwierzę nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków przedawkowania preparatu.
Objawy zatrucia karbaminianom takie jak ślinotok. zwężenie źrenic, wymioty lub biegunka mogą wystąpić zwłaszcza gdy obroża została pogryziona lub połknięta. Jeśli wystąpią objawy zatrucia karbamimanem leczenie obejmuje postępuwantę objawowe oraz podanie dożylne atropiny jako odtrutki.
4.11. Okresf
Nie dotyczy.
5. WŁAŚCIWOŚC I FARMAKOLOGICZNE
Grupa farmakoterapeuty Cżna; , Środki do zwalczania pasożytów zewnętrznych, py ret rymy i pyretrołdy, flumetryna w połączeniach
Kod ATCvet: QP53AC55
5,1. Właściwości farmakady namiczn e
Mechanizm działania propoksuru polega na hamowaniu aktywności enzymu cholinoesterazy, co prowadzi do kumulacji endogennej acetylocholiny w obrębie zakończeń włókien nerwowych pasożytów, a w efekcie do ich porażenia i śmierci. Flumetryna działa w obrębie kanałów sodowych otoczki włókien nerwowych. Powoduje ich długotrwałe otwarcie i wnikanie jonów sodowych do wnętrza włókna nerwowego. uniemożliwiając tym samym repolaryzację, i przewodzenie bodźców. Prowadzi to do paraliżu i śmierci pasożytów.
5.2. Właściwości farmakokin etyczne
Substancje czynne zwarte w preparacie to propoksur, należący do pochodnych kwasu karbami nowego oraz syntetyczny py retro id – flumetryna. Podczas noszenia obroży przez zwierzę uwalniają się one w sposób ciągły i rozprzestrzeniają w jego sierści, działając na pasożyty w sposób kontaktowy. Wchłanianie obydwu składników przez skórę psów jest znikome i nie stanowi żadnego zagrożenia dla zwierząt.
5.3 Wpływ na środowisko
Produkt ten jest wysoce toksyczny dla organizmów wodnych, ptaków i pszczół.
Nie można pozwalać psom noszącym obroże na pływanie w ciekach i zbiornikach wodnych, w których bytują organizmy wodne.
Produkt ten może powodować długotrwałe, niepożądane skutki w środowisku wodnym. Nic używać ponownie opakowania produktu. Puste opakowanie należy zniszczyć lub pozbyć się go zgodnie z lokalnymi wymaganiami.
6. szczegółowe dane farmaceutyczne
6.1. skład jakościowy substancji pomocniczy ch
Dwu-n-butylu adypinian
Glikolu propylenowego oktaniano-dekanian
Oksy ety lowany olej sojowy
Kwas stearynowy
Winylu polichlorek
Mieszanina barwników – żelaza tlenek, żółty (E 172) 37,91%, tytanu dwutlenek (E 171) 62.09 %
6.2. główne niezgodności farmaceutyczne
Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nic wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.
6.3. okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży:5 lat. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: zużyć natychmiast.
6.4. specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
6.5. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Blister z folii poliestrowo-aluminiowro*polietylenowej lub blister z folii policstrowo-pol ¡etylenowej zawierający jedną obrożę 45 g umieszczony pojedynczo w tekturowym pudełku.
6.6. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania mezuzy tego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
Nie zanieczyszczać rzek, cieków i zbiorników wodnych ani innych źródeł wody niewykorzystanym produktem.
7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Niemcy
8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
155/95
9. data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu/data przedłużenia pozwolenia
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 12/06/1995
Data przedłużenia pozwolenia: 29/04/2008T 12/06/2010
10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI
PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Więcej informacji o leku Kiltix dla dużych psów 1,013 g + 4,5 g
Sposób podawania Kiltix dla dużych psów 1,013 g + 4,5 g
: obroża
Opakowanie: 1 obroża
Numer
GTIN: 5909997000770
Numer
pozwolenia: 0155
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Bayer Animal Health GmbH