Med Ulotka Otwórz menu główne

Kenocidin Spray and Dip 5,0 mg/g - Ulotka, skutki uboczne, dawkowanie

Siła leku
5,0 mg/g

Zawiera substancję czynną :

Dostupné balení:

Ulotka dla pacjenta - Kenocidin Spray and Dip 5,0 mg/g

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Kenocidin Spray and Dip 5mg/ml, roztwór do kąpieli strzyków/aerozol na strzyki, roztwór dla bydła (mlecznego)

2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH

Chlorheksydyny diglukonian: 5.00 mg/ml (co dopowiada: chlorheksydyna 2.815 mg)

Błękit patentowy V (E131): 0.03 mg/ml

Glicerol: 60.00 mg/ml

Alantoina: 1.00 mg/ml

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Roztwór do kąpieli strzyków/ aerozol na strzyki, roztwór. Niebieski, lepki płyn

4. WIELKOŚĆ OPAKOWANIA

Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

5. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

Bydło (mleczne)

  • 6. WSKAZANIA LECZNICZE

Dezynfekcja strzyków jako część strategii zapobiegania zapaleniu wymion w trakcie laktacji u krów mlecznych.

Do utrzymywania skóry strzyków i końców strzyków w dobrym stanie

7. SPOSÓB I DROGA (-I) PODANIA

Podanie na strzyki

Produkt jest gotowym do użycia środkiem do kąpieli strzyków lub jako aerozol na strzyki, po dojeniu, stosowanym do 2 razy dziennie.

Stosować co najmniej 5 ml jednorazowo dla jednej krowy

Zanurzać strzyki natychmiast po wydojeniu każdej krowy. Należy upewnić się, że trzy czwarte długości strzyka jest całkowicie zanurzone. Ewentualnie spryskać całą powierzchnię każdego strzyku natychmiast po udoju.

Kubek do zanurzania lub aerozol należy ponownie napełniać w miarę potrzeby.

Jeżeli stosuje się jeden, wspólny dla wszystkich zwierząt kubek do zanurzania lub aerozol po każdym dojeniu należy zawsze stosować świeży roztwór. Kubek do zanurzania lub aerozol powinny być opróżniane, myte i płukane po każdym dojeniu lub w przypadku zabrudzenia ich podczas dojenia. Nie należy przelewać pozostałości użytego roztworu lub aerozolu z powrotem do oryginalnego opakowania. Nie należy stosować produktu do czyszczenia i/lub dezynfekcji urządzeń dojarskich

8. OKRES(-Y) KARENCJI

Tkanki jadalne: zero dni. Mleko: zero godzin

9. SPECJALNE OSTRZEŻENIA, JEŚLI KONIECZNE

Przed kolejnym dojeniem należy upewnić się, że wymię i strzyki są czyste i suche.

Może być stosowany w okresie ciąży i laktacji.

Chlorheksydyna może zostać zneutralizowana za pomocą surfaktantów anionowych i niejonowych (np. mydła, nawet naturalnego) lub anionów nieorganicznych, więc nie należy mieszać produktu z wodą z kranu, innymi związkami chemicznymi, środkami odkażającymi i innymi produktami pielęgnującymi wymię i strzyki.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny przeznaczony jest do podawania na strzyki, jest on wchłaniany w ilościach nie mających znaczenia klinicznego

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Wyłącznie do użytku zewnętrznego.

Jeżeli wystąpią objawy chorobowe, należy skonsultować się z lekarzem weterynarii.

Należy dopilnować, by produkt wysechł, przed wpuszczeniem krów do miejsc, w których mogą być one narażone na wilgoć (deszcz), zimno lub wiatr.

W przypadku temperatury poniżej zera, należy upewnić się że strzyki są suche przed wypuszczeniem krów na zewnątrz.

Zastosowanie produktu do leczenia strzyków ze zmianami skórnymi może opóźniać proces gojenia się ran. Zaleca się zaprzestanie podawania produktu do momentu wyleczenia zmian skórnych. Obecność substancji organicznych (ropa, krew, itp.) może ograniczać działanie dezynfekcyjne chlorheksydyny.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Unikać kontaktu z oczami. Po przypadkowym dostaniu się do oczu, należy natychmiast przepłukać je czystą, bieżącą wodą i zwrócić się o pomoc lekarską.

Po przypadkowym spożyciu, należy wypić dużą ilość wody i niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Trzymać z dala od żywności i karmy dla zwierząt.

Po użyciu umyć ręce.

Należy unikać wdychania par/aerozoli podczas stosowania produktu w formie oprysku

Osoby o znanej nadwrażliwości na chlorheksydynę powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Zmiana aktywnego składnika strzyka typu dip w bardzo rzadkich przypadkach powodować podrażnienie skóry.

W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek objawów lub innych symptomów nie wymienionych na etykiecie opakowania, należy poinformować o tym swojego lekarza weterynarii.

Przeciwwskazania

Nie stosować w przypadkach znanej nadwrażliwości na chlorheksydynę lub na dowolną substancję pomocniczą.

10. TERMIN WAŻNOŚCI SERII

Termin ważności {miesiąc/rok}

Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 6 miesięcy.

Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w dniu:

111. WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku.

Chronić przed mrozem.

Jeśli doszło do zamrożenia produktu leczniczego weterynaryjnego, należy go rozmrozić w ciepłym miejscu i dobrze wstrząsnąć przed użyciem.

Chronić przed światłem.

Nie używać po upływie terminu ważności podanego na etykiecie

200-stu litrowego pojemnika nie należy zwracać do ponownego napełnienia

12. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie

Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami. PRODUKT NIEBEZPIECZNY DLA RYB I ORGANIZMÓW WODNYCH. Produkt lub opakowania nie powinny przedostawać się do cieków wodnych

13. NAPIS " WYŁĄCZNIE DLA ZWIERZĄT" ORAZ WARUNKI LUB OGRANICZENIA DOTYCZĄCE DOSTAWY I STOSOWANIA, JEŚLI DOTYCZY

Wyłącznie dla zwierząt

Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Do podawania pod nadzorem lekarza weterynarii.

14. NAPIS „PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI”

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

15. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

CIDLINES NV

Waterpoortstraat 2

8900 Ieper

Belgia

{Tel.} +32 (0) 57 21 78 77

{Faks}+32 (0) 57 21 78 79

{e-mail

16. NUMER (-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

17. NUMER SERII

Nr serii:

5

Więcej informacji o leku Kenocidin Spray and Dip 5,0 mg/g

Sposób podawania Kenocidin Spray and Dip 5,0 mg/g : roztwór do kąpieli strzyków / aerozol na strzyki roztwór
Opakowanie: 1 poj. 5 l\n1 poj. 200 l\n1 poj. 25 l\n1 poj. 1 l\n1 poj. 60 l\n1 poj. 10 l\n1 poj. 20 l
Numer GTIN: 5909991187637\n5909991187583\n5909991187590\n5909991187606\n5909991187613\n5909991187620\n5909991187644
Numer pozwolenia: 2375
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Cid Lines NV

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Kenocidin Spray i do czego służy?

Kenocidin Spray to lek stosowany w leczeniu infekcji skóry oraz błon śluzowych. Zawiera substancję czynną, która pomaga zwalczać bakterie, co przyspiesza proces gojenia.

Jak stosować Kenocidin Spray?

Kenocidin Spray należy stosować miejscowo, rozpylając go na zainfekowane miejsca. Należy unikać kontaktu z oczami.

Jak często można stosować Kenocidin Dip?

Zaleca się stosowanie Kenocidin Dip zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj 1-2 razy dziennie w zależności od nasilenia infekcji.

Czy Kenocidin Spray można stosować u dzieci?

Kenocidin Spray może być stosowany u dzieci, jednak przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.

Jakie są potencjalne skutki uboczne Kenocidinu?

Możliwe skutki uboczne to podrażnienie skóry w miejscu aplikacji, swędzenie lub pieczenie. W przypadku wystąpienia silnej reakcji, należy przerwać stosowanie leku.

Czy mogę używać Kenocidinu podczas ciąży lub karmienia piersią?

Przed zastosowaniem leku w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem.

Jak przechowywać Kenocidin Spray i Dip?

Kenocidin Spray i Dip należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, z dala od dzieci.

Jak długo mogę stosować Kenocidin?

Czas stosowania Kenocidinu powinien być zgodny z zaleceniem lekarza; zazwyczaj nie powinno się go stosować dłużej niż 7-14 dni bez konsultacji.

Czy mogę używać innych leków jednocześnie z Kenocidinem?

Przed połączeniem Kenocidinu z innymi lekami zawsze warto skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Czy Kenocidin jest dostępny bez recepty?

Kenocidin Spray i Dip są lekami dostępnymi na receptę. Należy udać się do lekarza po wskazanie do ich zastosowania.

Co zrobić, jeśli zapomnę zastosować dawkę Kenocidinu?

Jeśli zapomnisz o aplikacji leku, stosuj go jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża się czas kolejnej dawki, pominąć zapomnianą dawkę i wrócić do regularnego schematu.

Jakie objawy powinny skłonić mnie do wizyty u lekarza po zastosowaniu Kenocidinu?

Należy zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych, takich jak wysypka, trudności w oddychaniu lub obrzęk twarzy.

Czy mogę prowadzić pojazdy po zastosowaniu Kenocidinu?

Tak, ponieważ Kenocidin ma działanie miejscowe i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.

Jakich działań unikać podczas leczenia Kenocidinem?

Podczas leczenia należy unikać nadmiernego narażania skóry na światło słoneczne oraz kontaktu z wodą przez dłuższy czas.

Co zrobić w przypadku przedawkowania Kenocidinu?

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

Czy leki przeciwbólowe można łączyć z użyciem Kenocidinu?

Tak, leki przeciwbólowe zwykle można stosować równolegle z Kenocidinem. Zawsze warto jednak skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.

Czy mogę używać kosmetyków po aplikacji Kenocidinu na skórę?

Zaleca się odczekanie przynajmniej 30 minut po aplikacji Kenocidinu przed nałożeniem jakichkolwiek kosmetyków na tę samą powierzchnię skóry.

Jakie są zalecenia dotyczące diety podczas leczenia Kencydinem?

Nie ma specjalnych wymagań dietetycznych podczas leczenia tym lekiem. Jednak zdrowe odżywianie może wspierać proces gojenia.